Exploration fonctionnelle de la protéine P3a du turnip yellows virus par des approches moléculaires, microscopiques et génétiques
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 14/11/2027.
  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Auteur : Schalck, Lucas
Date de soutenance : 14-11-2025

Directeur(s) de thèse : Ziegler-Graff, Véronique

Président : Duchêne, Anne-Marie
Rapporteur(s) : Germain, Véronique - Jacquot, Emmanuel

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de biologie moléculaire des plantes (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Biologie cellulaire et moléculaire
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Plantes. Botanique

Mots-clés libres : Polérovirus, P3a, Turnip yellows virus (TuYV), Co-immunoprécipitation (co-IP), Spectrométrie en tandem (MS/MS), Localisation subcellulaire, Microscopie confocale, Trafic vésiculaire, DRP2B
Mots-clés :
  • Phytovirus
  • Protéines virales
  • Génétique végétale
Résumé : Les polérovirus sont des phytovirus responsables de dégâts importants dans diverses cultures agricoles à l’échelle mondiale. Les stratégies de lutte mises en place reposent principalement sur le contrôle de leur transmission par les vecteurs biologiques, qui s’avèrent limitées par la restriction graduelle des intrants chimiques. Dans ce contexte, l’étude approfondie des mécanismes d’action des protéines virales constitue une piste de choix pour initier le développement de nouvelles approches antivirales. Mes travaux de thèse ont porté sur l’exploration fonctionnelle de la protéine P3a du turnip yellows virus (TuYV), responsable du mouvement à longue distance de ce virus restreint au phloème. Grâce à la création d’outils moléculaires (vecteurs d’expression) et biologiques (plantes transgéniques), diverses approches ont été entreprises en prenant comme modèle d’étude principal des versions recombinantes de la protéine P3a. L’interactome cellulaire des protéines P3a recombinantes a été recherché par réalisation de co-immunoprécipitations (co-IP) couplées à la spectrométrie de masse en tandem (MS/MS), chez Nicotiana benthamiana et chez Arabidopsis thaliana. Les données de protéomique ont montré un enrichissement particulièrement important de protéines liées au trafic vésiculaire, à la signalisation intracellulaire, au transport de molécules et à l’homéostasie des chloroplastes. À l’issue de ces analyses, l’interaction de la protéine P3a avec 23 protéines candidates a été testée par plusieurs techniques (FRET-FLIM, BiFC, co-IP et infection de mutants KO), qui ont permis de mettre en valeur, entre autres, l’association avec la protéine DRP2B. Nos résultats ont également montré la présence de la protéine P3a au réticulum endoplasmique et à l’appareil de Golgi, à proximité des complexes de réplication virale. Nous avons également mis en lumière sa capacité à former des multimères mobiles, dont l’assemblage est structure-dépendant et fortement influencé par sa N-terminale.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAJ084
Type de ressource : Thèse