L’importance du dialogue entre les cellules endothéliales et tumorales lors de la dissémination métastatique
Langue Anglais
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Auteur : Dupas, Amandine
Date de soutenance : 18-12-2025

Directeur(s) de thèse : Goetz, Jacky - Osmani, Naël

Président : Gavard, Julie
Rapporteur(s) : Cantelmo, Anna Rita - Ablain, Julien
Membre(s) du jury : Giannone, Grégory - Hyenne, Vincent

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Immunorhumatologie moléculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Biologie cellulaire et moléculaire
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Cancer, Métastase, Cellules endothéliales, Adhésion, Calcium
Mots-clés :
  • Cellules endothéliales
  • Métastases
  • Cellules -- Adhésivité
Résumé : La formation de métastases est responsable de la majorité des décès liés au cancer et résulte d’un processus complexe au cours duquel les cellules tumorales (CT) se disséminent notamment via le réseau vasculaire. La vision traditionnelle des cellules endothéliales (CE) comme simple barrière lors de l’extravasation des CT évolue : elles apparaissent désormais comme des participantes actives. Néanmoins, le dialogue entre les CE et les CT reste encore incompris. Mes travaux montrent que les CE réorganisent leur cytosquelette d’actine tout au long de l’extravasation des CT. La déformation se met en place dès les premiers instants suivant l’adhésion des CT. L’engagement de l’intégrine β1 tumorale déclenche l’extension de protrusions fines et dynamiques spécifiquement autour des CT. Dans un second temps, la réorganisation du cytosquelette endothélial est maintenue par une signalisation calcique accrue, provoquant un regroupement des filaments d’actine autour des CT et facilitant leur extravasation. Comprendre comment les CE sont recrutées par les CT ouvre la voie à l’identification de nouvelles pistes thérapeutiques contre la formation de métastases.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAJ137
Type de ressource : Thèse