Étude de nouveaux dérivés fluorescents à base de dipyridylmethene vers le développement d’une plateforme multimodale pour la thérapie photodynamique
Langue Français
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Auteur : Chériaux, Camille
Date de soutenance : 20-03-2026

Directeur(s) de thèse : Ulrich, Gilles - Figliola, Carlotta

Président : Specht, Alexandre
Rapporteur(s) : Paul-Roth, Christine - Frath, Denis
Membre(s) du jury : Taran, Frédéric

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de Chimie et Procédés pour l'Energie, l'Environnement et la Santé (Strasbourg ; 1997-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Thérapie photodynamique, Relation structure-propriété, Fluorophore, Photosensibilisateur, Complexes de bore (III)
Mots-clés :
  • Photochimiothérapie
  • Photosensibilisants
  • Bore -- Composés
Résumé : La thérapie photodynamique (PDT) est un traitement anticancéreux et antimicrobien qui résulte d’une réaction photo-déclenchée entre un photosensibilisateur (PS) et l’oxygène moléculaire (3O2). Le premier chapitre de cette thèse décrit la synthèse et la caractérisation photophysique des complexes de bore BF2-DIPYR afin d’établir une relation structure-propriété en vue de leur utilisation comme PS pour la PDT. La recherche synthétique sur les BF2-DIPYR a mené à l’obtention d’une famille de dérivés de triazolopyridine, dont la synthèse ainsi que leurs propriétés émissives en solution et à l’état solide sont détaillées dans le deuxième chapitre. Enfin, la troisième partie de cette thèse expose la synthèse de PS inspirés de la structure des BODIPY pour l’élaboration d’une plateforme multimodale pour la PDT.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2026STRAF005
Type de ressource : Thèse