Le lymphangiome kystique : revue de la littérature et analyse d’un cas clinique pris en charge au centre de référence maladies rares O-RARES
Langue Français
Langue Français
Auteur(s) : Harter Marion
Directeur : Sadones Prune
Composante : DENTAIRE
Date de création : 10-01-2020
Description : Le lymphangiome est une malformation congénitale rare bénigne des vaisseaux lymphatiques diagnostiquée dans la majorité des cas chez l’enfant de moins de deux ans. Ces malformations sont trouvées préférentiellement au niveau de la tête et du cou. Lorsque le lymphangiome affecte la cavité buccale, la langue est le site le plus fréquemment touché, mais on retrouve également le palais, la gencive, les lèvres et la crête alvéolaire mandibulaire. Trois variantes ont été décrites pour ces malformations lymphatiques : les malformations lymphatiques microkystiques, macrokystiques ou mixtes. Les principaux symptômes cliniques d’un lymphangiome kystique de la cavité buccale sont des troubles phonatoires, des douleurs entraînant des difficultés d’hygiène bucco-dentaire et des saignements au niveau des lésions. Les répercussions en odontologie peuvent être multiples lorsque le siège est cervico-facial. Une approche thérapeutique adaptée par le chirurgien- dentiste est primordiale. Nous présenterons dans ce travail cette pathologie méconnue des chirurgiens-dentistes, ses manifestations cervicofaciales ainsi qu’un bilan de sa prise en charge à travers une revue de la littérature. Afin d’illustrer nos propos, nous présenterons un cas clinique original pris en charge au centre de référence maladies rares O-RARES.
Discipline : Médecine. Chirurgie dentaire
Mots-clés libres : Pédodontie, 617.6, Lymphangiome, Manifestations buccales des maladies, Maladies rares
Couverture : FR
Directeur : Sadones Prune
Composante : DENTAIRE
Date de création : 10-01-2020
Description : Le lymphangiome est une malformation congénitale rare bénigne des vaisseaux lymphatiques diagnostiquée dans la majorité des cas chez l’enfant de moins de deux ans. Ces malformations sont trouvées préférentiellement au niveau de la tête et du cou. Lorsque le lymphangiome affecte la cavité buccale, la langue est le site le plus fréquemment touché, mais on retrouve également le palais, la gencive, les lèvres et la crête alvéolaire mandibulaire. Trois variantes ont été décrites pour ces malformations lymphatiques : les malformations lymphatiques microkystiques, macrokystiques ou mixtes. Les principaux symptômes cliniques d’un lymphangiome kystique de la cavité buccale sont des troubles phonatoires, des douleurs entraînant des difficultés d’hygiène bucco-dentaire et des saignements au niveau des lésions. Les répercussions en odontologie peuvent être multiples lorsque le siège est cervico-facial. Une approche thérapeutique adaptée par le chirurgien- dentiste est primordiale. Nous présenterons dans ce travail cette pathologie méconnue des chirurgiens-dentistes, ses manifestations cervicofaciales ainsi qu’un bilan de sa prise en charge à travers une revue de la littérature. Afin d’illustrer nos propos, nous présenterons un cas clinique original pris en charge au centre de référence maladies rares O-RARES.
Discipline : Médecine. Chirurgie dentaire
Mots-clés libres : Pédodontie, 617.6, Lymphangiome, Manifestations buccales des maladies, Maladies rares
Couverture : FR
Type : Thèse d’exercice, Chirurgie dentaire, These d'exercice Unistra
Format : Document PDF
Source(s) :
Format : Document PDF
Source(s) :
- http://www.sudoc.fr/24901064X
Entrepôt d'origine :
Identifiant : ecrin-ori-101094
Type de ressource : Ressource documentaire
Identifiant : ecrin-ori-101094
Type de ressource : Ressource documentaire