Molécules de signalisation au cours du développement dentaire chez la souris : BMP-2,-4,FGF-4 et WNT10b et leurs récepteurs
Langue Français
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Auteur : Nadiri, Amal
Date de soutenance : 01-01-2005

Directeur(s) de thèse : Lesot, Hervé - Haïkel, Youssef

Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : développement dentaire, prolifération, apoptose, différenciation, BMPs
Mots-clés :
  • Dentition - Thèses et écrits académiques
  • Apoptose - Thèses et écrits académiques
  • Cellules - Thèses et écrits académiques
  • Cellules - Thèses et écrits académiques
  • Cellules épithéliales - Thèses et écrits académiques
  • Souris de laboratoire - Thèses et écrits académiques
Résumé : Le développement dentaire implique une succession d'événements cellulaires : prolifération, apoptose et différenciation. Selon le cas, ces processus peuvent être stimulés par BMP-2, -4, FGF-4 et WNT10b. Les résultats présentés dans ce mémoire concernent trois points complémentaires : 1) Les BMPs agissant de façon dose-dépendante permettent d'induire des activités cellulaires différentes. En fonction du stade du développement et de leur participation à différentes activités cellulaires, nous avons mis en évidence de l'existence de plusieurs récepteurs de type I et II pour les BMPs, exprimés dans l'épithélium et/ou dans le mésenchyme. Au stade capuchon, à E14, BMPR-IB a été détecté dans l'épithélium contrairement à BMPR-II, ce qui suggère l'existence d'un autre récepteur de type II pour former un dimère fonctionnel. Toujours, dans l'épithélium, mais à E15, la distribution de BMP-4, BMPR-IA et -II, contrairement à celle de BMP-2, est restreinte à la partie interne du NEP, région où les apoptoses sont très nombreuses. La distribution temporo-spatiale de FGF-4 et WNT10b est en accord avec le rôle de ces deux molécules dans la prolifération des cellules épithéliales. 2) Le mésenchyme dentaire au stade capuchon contrôle non seulement la morphogenèse dentaire, mais restaure l'histogenèse épithéliale. Dans le cas de réassociations mésenchyme/cellules épithéliales ou cellules mésenchymateuses/cellules épithéliales, il demeure néanmoins certaines variations qualitatives dans la signalisation par WNT10b et FGF-4 au sein de l'organe de l'émail nouvellement formé. 3) L'apoptose est un phénomène important lors du développement. Nos résultats montrent l'existence d'une synergie entre FGF-4 et BMP-4 dans le contrôle de l'apoptose au cours du développement dentaire. Ces deux molécules sont nécessaires à l'expression de Msx2. Cette possibilité est renforcée par la co-distribution du dimère BMPR-IA/-II avec FGFR-1 et FGFR-2 au stade et dans les zones où l'apoptose est intense.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-288233
Type de ressource : Thèse