Synthèse d'analogues de phosphates d'inositol mimes de l'adénophostine
Langue Français
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Auteur : Moris, Marc-Antoine
Date de soutenance : 03-04-2006

Directeur(s) de thèse : Schlewer, Gilbert

Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Pharmacochimie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Inositol phosphates
Mots-clés :
  • Inositol phosphates - Thèses et écrits académiques
  • Inositol - Thèses et écrits académiques
  • Cellules - Thèses et écrits académiques
  • Composés organiques - Thèses et écrits académiques
  • Inositol phosphates - Thèses et écrits académiques
  • Calcium - Thèses et écrits académiques
Résumé : L'objet de ce travail est la synthèse et l'étude des propriétés pharmacologiques d'analogues de l'Ins(1,4,5)P3 mimes de l'adénophostine. Le rôle et les interactions biologiques de l'Ins(1,4,5)P3 et de l'adénophostine, de même que leurs relations structure/activité sont rappelés. Le potentiel thérapeutique lié au cycle des phosphates d'inositol est mentionné. L'orthoester du myo-inositol, inversant la conformation chaise de l'inositol, permet d'activer la position 2 ainsi équatoriale et d'introduire les espaceurs.Ce travail décrit une voie de synthèse innovante d'analogues de l'Ins(1,4,5)P3 chimères de l'adénophostine possèdant un bras butylique purinylé. Les propriétés pharmacologiques de nos analogues atteignent celles de l'Ins(1,4,5)P3. Ceci est plus perceptible si nous considérons le fait que nos composés sont racémiques. Ces résultats confirment le pharmacophore indiquant que la position 2 tolère la substitution, tel que l'indique le modèle de pharmacophore communément admis.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-289937
Type de ressource : Thèse