Caractérisation d'une conformation de la queue N-terminale de l'histoire H3 modifiée en mitose et étude des modifications post-traductionnelles du facteur de transcription TAF10 : deux mécanismes impliqués dans la régulation de l'expression des gènes
Langue Français, Anglais
Accéder à la thèseDroits d'accès : non autorisé

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

 
Auteur : Eberlin, Adrien
Date de soutenance : 09-11-2007

Directeur(s) de thèse : Tora, Laszlo


Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : transcription , histones , TFIID , structure , gel en 2 dimensions , mitose , modifications post-traductionnelles , condensation de la chromatine
Mots-clés :
  • Régulation génétique - Thèses et écrits académiques
  • Transcription génétique - Thèses et écrits académiques
  • Histones - Thèses et écrits académiques
  • Mitose - Thèses et écrits académiques
  • Chromatine - Thèses et écrits académiques
  • Chromatographie sur gel - Thèses et écrits académiques
  • Facteurs de transcription - Thèses et écrits académiques
Résumé : Mon travail a permis de révéler que TAF10, une sous-unité du facteur général de transcription TFIID mais aussi du complexe TFTC, est la cible de plusieurs modifications post-traductionnelles in vivo. En outre, la nature de ces modifications et/ou leur quantité varient suivant l'étape du cycle cellulaire dans laquelle est la cellule et le complexe où se trouve TAF10. Par ailleurs, les modifications post-traductionnelles ont également lieu sur les queues d'histones où elles sont des acteurs essentiels dans les mécanismes de condensation / décondensation de la chromatine. En caractérisant un anticorps spécifique de la mitose, appelé 51TA2H12, nous avons pu identifier, sur certaines régions de la chromatine, une conformation étirée des queues d'histones H3 diméthylées sur la lysine 9 et/ou 27 et phosphorylées sur la sérine 10 et/ou 28 (H3Kme2Sp). Des résultats préliminaires suggèrent une implication des queues d'histones H3Kme2Sp structurées dans le bon déroulement de la mitose.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-294065
Type de ressource : Thèse