Simulations par dynamique moléculaire d'ions hydrophobes aux interfaces liquide - liquide : le cas des anions dicarbollides comme agents de synergie et celui des liquides ioniques comme milieu extractant
Langue Français
Accéder à la thèse :

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

 
Auteur : Chevrot, Guillaume
Date de soutenance : 18-01-2008

Directeur(s) de thèse : Wipff, Georges - Schurhammer, Rachel


Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie informatique et théorique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : anions dicarbollides , liquide ionique , ion hydrophobe
Mots-clés :
  • Dynamique moléculaire - Thèses et écrits académiques
  • Extraction (chimie) - Thèses et écrits académiques
  • Anions - Thèses et écrits académiques
  • Interfaces liquide-liquide - Thèses et écrits académiques
  • Liquides ioniques - Thèses et écrits académiques
Résumé : A partir de simulations de dynamique moléculaire, nous décrivons d'abord la distribution de sels d'anions dicarbollides (CCD-, Mn+) dans des solutions concentrées monophasiques (eau, chloroforme, octanol, nitrobenzène) et biphasiques ("huile" - eau) correspondantes. Nous mettons en évidence le caractère tensioactif des anions CCD- et leur tendance à l'autoagrégation dans l'eau, avec des effets marqués de contre-ion, et expliquons l'effet de synergie des CCD- dans l'extraction de cations Eu3+ par le BTP. Dans une deuxième partie, nous abordons la question de l'extraction de Sr2+ par l'éther-couronne 18C6 à l'interface entre l'eau et un liquide ionique hydrophobe (le [BMI][PF6]), montrant les analogies et différences avec une interface aqueuse classique.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-294175
Type de ressource : Thèse