Hydrogénation électrocatalytique : effet de la conductivité et de la fonctionnalisation du support des nanoagrégats métalliques, utilisation du dioxyde d'étain comme support
Langue Français
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Auteur : Tountian, Dihourahouni
Date de soutenance : 19-02-2009

Directeur(s) de thèse : Poillerat, Gérard


Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
 
Discipline : Chimie physique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie, Génie chimique, technologies alimentaires

Mots-clés libres : Phénols
Mots-clés :
  • Phénols - Thèses et écrits académiques
  • Cyclohexanone - Thèses et écrits académiques
  • Hydrogénation - Thèses et écrits académiques
  • Supports de catalyseurs - Thèses et écrits académiques
  • Électrocatalyse - Thèses et écrits académiques
  • Catalyseurs à l'étain - Thèses et écrits académiques
  • Fonctionnalisation des surfaces (chimie) - Thèses et écrits académiques
  • Catalyse hétérogène - Thèses et écrits académiques
Résumé : L'hydrogénation électrocatalytique (HEC) est une technique de catalyse hétérogène dans laquelle la nature du matériau d'électrode revêt une haute importance. De nouveaux électrocatalyseurs composites (conducteur et non-conducteur) de nanoparticules de palladium supportées sur du dioxyde d'étain ont été élaborés par trois différentes méthodes pour l'HEC du phénol et de la cyclohexanone. Les résultats présentés dans cette thèse montrent, d'une part, que la conductivité du matériau d'électrode est un facteur important dans le processus d'HEC. Lorsque le support est conducteur, on assiste à une production effective d'hydrogène chimisorbé par polarisation simultanée de toutes les nanoparticules métalliques ce qui contribue à une meilleure efficacité d'hydrogénation. D autre part, le processus d'HEC est pH dépendant ; cette dépendance se traduit par la variation des espèces moléculaires en solution ainsi que leur adsorption sur l'électrode. La fonctionnalisation in situ des matériaux d'électrodes par des acides carboxyliques, portant différentes chaînes latérales a permis de contrôler l'étape d'adsorption (étape cinétiquement déterminante) et moduler ainsi l'efficacité de l'hydrogénation. Ce résultat ouvre des perspectives prometteuses pour l'hydrogénation sélective et énantiosélective.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-298469
Type de ressource : Thèse