Étude théorique de composés de coordination : propriétés structurales, magnétiques et réactionnelles
Langue Français
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Auteur : Notter, François-Paul
Date de soutenance : 27-11-2008

Directeur(s) de thèse : Bolvin, Hélène - Dedieu, Alain

Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie informatique et théorique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : actinide , actinyle , facteurs g , moment effectif , hydrosilylation , énantiosélectivité , modélisation
Mots-clés :
  • Chimie quantique - Thèses et écrits académiques
  • Composés de coordination - Thèses et écrits académiques
  • Actinides - Thèses et écrits académiques
  • Hydrosilylation - Thèses et écrits académiques
  • Magnétisme nucléaire - Thèses et écrits académiques
  • Actinides - Thèses et écrits académiques
  • Énantiomères - Thèses et écrits académiques
Résumé : Le contenu de cette thèse est pluriel et correspond aux thématiques variées - spectroscopie, magnétisme et réactivité - accessibles, entre autres, par les méthodes de la chimie quantique. Les problématiques sont les suivantes : - États excités de AmO2q+ (q =2, 3 et 4) . Nous présentons une comparaison méthodologique des approches 4c-CISD, SO-CASSCF/CASPT2 et 2c-DFT permettant de décrire l'état fondamental et les états excités de l'américyle. - Propriétés magnétiques de composés d'actinide . Nous reproduisons ab initio et interprétons à l'aide de modèle les facteurs g et le moment effectif des complexes de neptunyle et d'hexahalogénure d'actinide. - Hydrosilylation énantiosélective de cétones catalysée par des complexes chiraux du cuivre . En collaboration avec des expérimentateurs, nous proposons un mécanisme réactionnel de l'hydrosilylation catalytique de cétones par des complexes d'hydrure de cuivre, nous établissons les critères induisant l'énantiosélectivité.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-300169
Type de ressource : Thèse