Une E.S.T. (Expressed Sequence Tag) conduit à la caractérisation, chez le houblon (Humulus lupulus), de trois inhibiteurs de xyloglucanase dont l'expression est influencée par des facteurs biotiques et abiotiques
Langue Français
Accéder à la thèseDroits d'accès : non autorisé

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

 
Auteur : Habrylo, Olivier
Date de soutenance : 26-08-2011

Directeur(s) de thèse : Phalip, Vincent


Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Plantes. Botanique

Mots-clés libres : XEGIP , inhibiteur de xyloglucanase , houblon , endoglucanase , défense de la plante , Fusarium graminearum
Mots-clés :
  • Houblon - Thèses et écrits académiques
  • Biomolécules végétales - Thèses et écrits académiques
  • Plantes - Thèses et écrits académiques
  • Enzymes fongiques - Thèses et écrits académiques
  • Fusarium - Thèses et écrits académiques
Résumé : Les pathogènes fongiques sécrètent un arsenal enzymatique pour dégrader la paroi végétale des plantes hôtes. Certaines de ces enzymes peuvent être inhibées par des protéines de plante. Une famille d'inhibiteurs, ayant la capacité d'agir sur les xyloglucanases et nommée XEGIP (xyloglucan-speci c endoglucanase inhibitor protein) est peu caractérisée et ce projet a permis la mise en évidence et l'étude de trois de ces protéines chez le houblon (Humulus lupulus). Des nombreuses preuves ont pu être accumulées sur le rôle potentiel de ces protéines dans la défense de la plante. À partir d'une EST (Expressed Sequence Tag ), trois gènes (67 % d'identité nucléotidique), codants des XEGIPs ont été identi és, clonés puis exprimés en cellules d'insectes. Des mesures d'activité enzymatique avec le substrat xyloglucane ont pu con rmer la fonction de ces protéines : en contact avec les protéines recombinantes, l'activité xyloglucanase des surnageants de culture d'Aspergillus aculeatus et de Fusarium graminearum a pu être inhibée pour l'inhibiteur n°1 et l'inhibiteur n°2 et non pour l'inhibiteur n°3. La recherche d'enzymes cibles a conduit à la production, l'expression et la caractérisation de quatre protéines de GH12 de F. graminearum jusqu alors non étudiées. Les analyses en PCR quantitative ont montré une distribution spatiale différente des inhibiteurs ainsi que l'existence d'une expression différentielle selon les variétés. Une tendance générale de l'expression de l'inhibiteur n°1 et l'inhibiteur n°2 a montré une induction préférentielle respectivement lors de stress abiotiques ou biotiques. L'inhibiteur n°3 présente une surexpression importante lors de la germination au stade cotylédons ou dans les eurs femelles en comparaison à celle de la graine.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-307837
Type de ressource : Thèse