Les isocitrates déshydrogénases mutées et leur intérêt en cancérologie en tant qu'outils diagnostiques et thérapeutiques
Langue Français
Langue Français
Auteur(s) : Noubli, Halima
Directeur(s) : Nelly Etienne-Selloum
Composante : PHARMA
Date de création : 09-02-2023
Résumé(s) : Les premières mutations IDH ont été identifiées lors d’une analyse génomique de glioblastomes, puis rapidement, des mutations des gènes IDH1/2 ont été mises en évidences dans divers autres types de tumeurs comme la LAM. Suite à la découverte de ces mutations des études se sont penchées sur leur implication dans le cancer et particulièrement sur l’activité néomorphique des IDH mutées qui leur confère la capacité à catalyser la conversion de l’αKG en 2-HG, un oncométabolite. Son accumulation va entraîner l’inhibition de dioxygénases qui jouent un rôle dans la régulation épigénétique. De nombreux inhibiteurs d’IDH ont été développés et plusieurs études cliniques et pré-cliniques évaluant la sécurité et l’efficacité de ces molécules dans différents cancers IDH mutés ont été menées et ont conduit à l’approbation par la FDA pour l’utilisation de molécules dans la LAM et le cholangiocarcinome. Cependant, des travaux sont encore nécessaires pour identifier les populations de patients optimales., The first IDH mutations were identified during a genomic analysis of glioblastomas, then quickly, mutations of the IDH1/2 genes were discovered in various other types of cancers such as AML. Following the discovery of these mutations, studies have focused on their involvement in cancer and particularly on the neomorphic activity of mutated IDHs which gives them the ability to catalyze the conversion of αKG into 2-HG, an oncometabolite. Its accumulation leads to the inhibition of dioxygenases which play an important role in epigenetic regulation. Many IDH inhibitors have been developed and several clinical and pre-clinical studies evaluating the safety and efficacy of these molecules in different IDH mutated cancers have been conducted and have led to FDA approval for the use of molecules in AML and cholangiocarcinoma. However, studies are still needed to identify optimal patient populations for these inhibitors.
Discipline : Pharmacie
Mots-clés libres : Cancérologie, Cancer Pronostic (médecine), Gliomes, Isocitrate dehydrogenases Dissertation universitaire, Isocitrate déshydrogénase mutée, IDH, Cancer, 2-hydroxyglutarate, Gliome IDH-muté, LAM IDH-muté, IDH mutations, Cancer, Mutated isocitrate dehydrogenase, Glioma, Glioma IDH-m, LAM IDH-m, 2-hydroxyglutarate, 615.5
Couverture : FR
Directeur(s) : Nelly Etienne-Selloum
Composante : PHARMA
Date de création : 09-02-2023
Résumé(s) : Les premières mutations IDH ont été identifiées lors d’une analyse génomique de glioblastomes, puis rapidement, des mutations des gènes IDH1/2 ont été mises en évidences dans divers autres types de tumeurs comme la LAM. Suite à la découverte de ces mutations des études se sont penchées sur leur implication dans le cancer et particulièrement sur l’activité néomorphique des IDH mutées qui leur confère la capacité à catalyser la conversion de l’αKG en 2-HG, un oncométabolite. Son accumulation va entraîner l’inhibition de dioxygénases qui jouent un rôle dans la régulation épigénétique. De nombreux inhibiteurs d’IDH ont été développés et plusieurs études cliniques et pré-cliniques évaluant la sécurité et l’efficacité de ces molécules dans différents cancers IDH mutés ont été menées et ont conduit à l’approbation par la FDA pour l’utilisation de molécules dans la LAM et le cholangiocarcinome. Cependant, des travaux sont encore nécessaires pour identifier les populations de patients optimales., The first IDH mutations were identified during a genomic analysis of glioblastomas, then quickly, mutations of the IDH1/2 genes were discovered in various other types of cancers such as AML. Following the discovery of these mutations, studies have focused on their involvement in cancer and particularly on the neomorphic activity of mutated IDHs which gives them the ability to catalyze the conversion of αKG into 2-HG, an oncometabolite. Its accumulation leads to the inhibition of dioxygenases which play an important role in epigenetic regulation. Many IDH inhibitors have been developed and several clinical and pre-clinical studies evaluating the safety and efficacy of these molecules in different IDH mutated cancers have been conducted and have led to FDA approval for the use of molecules in AML and cholangiocarcinoma. However, studies are still needed to identify optimal patient populations for these inhibitors.
Discipline : Pharmacie
Mots-clés libres : Cancérologie, Cancer Pronostic (médecine), Gliomes, Isocitrate dehydrogenases Dissertation universitaire, Isocitrate déshydrogénase mutée, IDH, Cancer, 2-hydroxyglutarate, Gliome IDH-muté, LAM IDH-muté, IDH mutations, Cancer, Mutated isocitrate dehydrogenase, Glioma, Glioma IDH-m, LAM IDH-m, 2-hydroxyglutarate, 615.5
Couverture : FR
Type : Thèse d'exercice, These d'exercice Unistra
Format : PDF
Source(s) :
Format : PDF
Source(s) :
- http://www.sudoc.fr/268785341
Entrepôt d'origine :
Identifiant : ecrin-ori-343189
Type de ressource : Ressource documentaire
Identifiant : ecrin-ori-343189
Type de ressource : Ressource documentaire