Hypertension Artérielle Pulmonaire : un enjeu de détection et de suivi, quel rôle pour le pharmacien ?
Langue Français
Langue Français
Auteur(s) : Ayzouki, Somar
Directeur(s) : Van Overloop, Bruno
Président du jury : Matz-Westphal, Rachel
Autre(s) membre(s) du jury : Adrey, Aurélien
Composante : Faculté de pharmacie
Établissement : Université de Strasbourg
Date de création : 28-11-2025
Résumé(s) : L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare, grave et évolutive, caractérisée par une élévation progressive de la pression artérielle pulmonaire menant à une défaillance cardiaque droite. Son diagnostic, souvent tardif, découle de la non-spécificité des symptômes et d’une errance diagnostique encore fréquente. Les avancées thérapeutiques de ces dernières années, notamment les vasodilatateurs ciblant les voies de l’endothéline, du monoxyde d’azote et de la prostacycline, ont permis d’améliorer le pronostic sans pour autant offrir de guérison définitive. Ce travail propose une synthèse actualisée de la physiopathologie, des stratégies thérapeutiques et du parcours de soins des patients atteints d’HTAP, tout en soulignant l’importance d’une approche intégrative et coordonnée. Le rôle du pharmacien d’officine y apparaît central : acteur de proximité, il contribue au repérage précoce, à l’éducation thérapeutique, à la coordination interprofessionnelle et au soutien du patient dans sa vie quotidienne. Enfin, cette étude ouvre des perspectives sur le renforcement de la détection et du suivi, notamment à travers l’évolution des outils numériques, la formation continue et la structuration du rôle du pharmacien au sein des réseaux de soins spécialisés., Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, severe, and progressive disease characterized by a gradual increase in pulmonary arterial pressure leading to right heart failure. Its diagnosis is often delayed due to the non-specific nature of symptoms and the persistence of diagnostic wandering. Therapeutic advances in recent years, particularly vasodilator treatments targeting the endothelin, nitric oxide, and prostacyclin pathways, have improved patient prognosis without providing a definitive cure. This work offers an updated synthesis of the pathophysiology, therapeutic strategies, and care pathways for patients with PAH, while emphasizing the importance of an integrative and coordinated approach. The role of the community pharmacist emerges as central : as a frontline healthcare professional, they contribute to early detection, therapeutic education, interprofessional coordination, and daily patient support. Finally, this study highlights perspectives for strengthening detection and follow-up, notably through the evolution of digital tools, continuing education, and the structured integration of pharmacists within specialized care networks.
Discipline : Pharmacie
Directeur(s) : Van Overloop, Bruno
Président du jury : Matz-Westphal, Rachel
Autre(s) membre(s) du jury : Adrey, Aurélien
Composante : Faculté de pharmacie
Établissement : Université de Strasbourg
Date de création : 28-11-2025
Résumé(s) : L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare, grave et évolutive, caractérisée par une élévation progressive de la pression artérielle pulmonaire menant à une défaillance cardiaque droite. Son diagnostic, souvent tardif, découle de la non-spécificité des symptômes et d’une errance diagnostique encore fréquente. Les avancées thérapeutiques de ces dernières années, notamment les vasodilatateurs ciblant les voies de l’endothéline, du monoxyde d’azote et de la prostacycline, ont permis d’améliorer le pronostic sans pour autant offrir de guérison définitive. Ce travail propose une synthèse actualisée de la physiopathologie, des stratégies thérapeutiques et du parcours de soins des patients atteints d’HTAP, tout en soulignant l’importance d’une approche intégrative et coordonnée. Le rôle du pharmacien d’officine y apparaît central : acteur de proximité, il contribue au repérage précoce, à l’éducation thérapeutique, à la coordination interprofessionnelle et au soutien du patient dans sa vie quotidienne. Enfin, cette étude ouvre des perspectives sur le renforcement de la détection et du suivi, notamment à travers l’évolution des outils numériques, la formation continue et la structuration du rôle du pharmacien au sein des réseaux de soins spécialisés., Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, severe, and progressive disease characterized by a gradual increase in pulmonary arterial pressure leading to right heart failure. Its diagnosis is often delayed due to the non-specific nature of symptoms and the persistence of diagnostic wandering. Therapeutic advances in recent years, particularly vasodilator treatments targeting the endothelin, nitric oxide, and prostacyclin pathways, have improved patient prognosis without providing a definitive cure. This work offers an updated synthesis of the pathophysiology, therapeutic strategies, and care pathways for patients with PAH, while emphasizing the importance of an integrative and coordinated approach. The role of the community pharmacist emerges as central : as a frontline healthcare professional, they contribute to early detection, therapeutic education, interprofessional coordination, and daily patient support. Finally, this study highlights perspectives for strengthening detection and follow-up, notably through the evolution of digital tools, continuing education, and the structured integration of pharmacists within specialized care networks.
Discipline : Pharmacie
Mots-clés libres :
Couverture : FR
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Thérapeutique
- Parcours de soins coordonnés
- Maladies rares
- Pharmaciens
- 615
Type : Thèse d'exercice, These d'exercice Unistra
Format : PDF
Source(s) :
Format : PDF
Source(s) :
- http://www.sudoc.fr/293116490
Entrepôt d'origine :
Identifiant : ecrin-ori-403205
Type de ressource : Ressource documentaire
Identifiant : ecrin-ori-403205
Type de ressource : Ressource documentaire
