Epigenetic mechanisms underlying neural stem cell plasticity in Drosophila melanogaster
Langue Anglais
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Auteur : Erkoşar, Berra
Date de soutenance : 16-07-2010

Directeur(s) de thèse : Giangrande, Angela

Établissement de soutenance : UNISTRA - Université de Strasbourg
Laboratoire : UM 41 - UMR 7104 - UMR_S 964 - Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : DISC-16
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Plasticité cellulaire, Chromatin, CBP, Système nerveux, Drosophilia, Modification des histones, Cellules souches
Mots-clés :
  • Système nerveux central - Thèses et écrits académiques
Résumé : Le développement du système nerveux s'appuie sur un réseau complexe de régulation qui contrôle l'acquisition des destins neuronaux et gliaux. Le facteur de transcription (TF) Glial cells missing (Gcm) est connu pour être le facteur de la détermination gliale dans le système nerveux , embryonnaire de la drosophile. Lorsqu'on surexprime Gcm dans les tissus neuronaux, les cellules souches produisant normalement des neurones produisent des cellules gliales. Cela montre qu'elles changent du destin entrainant une reprogrammation épigénomique qui exige la répression des gènes neuronaux et l'activation des gènes gliogeniques. Nous avons montré que le changement de destin des lignées neuronales par Gcm nécessite des changements globaux au niveau de la chromatine et que le histone acétyl-transférase dCBP joue un rôle important dans la plasticité cellulaire. La quantité de dCBP est globalement diminuée dans · les cellules gliales ectopiques pour qu'elles s'adaptent à un nouveau statut d'acétylation. De plus, on a montré que dans les cellules gliales, dCBP agit avec Gcm pour activer les gènes gliogeniques · d'une manière différente par rapport à son action globale. Il est fondamental de définir plus en détail les mécanismes moléculaires de cet événement pour pouvoir comprendre l'interconversion des cellules et aussi pour améliorer notre capacité de les reprogrammer.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-59123
Type de ressource : Thèse