Auteur(s) : Tabiti Hayat
Directeur(s) : Huck Olivier
Composante : Faculté de chirurgie dentaire
Établissement : Université de Strasbourg
Date de création : 05-12-2019

Résumé(s) : La béta-thalassémie est une maladie génétique caractérisée par une insuffisance de la synthèse de la chaîne ß-globine. Elle est de sévérités variables : mineure, intermédiaire et majeure. Seule la béta-thalassémie majeure ou anémie de Cooley présente des manifestations cliniques sévères. Elle se caractérise principalement par une forme d’anémie héréditaire grave dont les premiers signes peuvent apparaître tôt dans la petite enfance. Ces complications ont des retentissements sur la qualité de vie mais aussi sur l’état bucco-dentaire et maxillo-faciale. Il est prouvé que certaines maladies systémiques constituent un facteur de risque des maladies parodontales. Une autre maladie, la béta-thalassémie semble être corrélées à ces parodontopathies. Il a d’ores et déjà été prouvé que les patients atteints de la maladie avaient une susceptibilité accrue aux lésions carieuses. Qu’en est-il de l’état parodontal ? L’objectif de cette thèse est de clarifier l’impact de la maladie sur le parodonte.
Discipline : Médecine. Chirurgie dentaire
Couverture : FR