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Rôle de la sérotonine dans le développement embryonnaire précoce de Drosophila melanogaster : étude d'un mutant ponctuel du récepteur 5-HT2Dro
Résumé : Outre son rôle de neurotransmetteur au niveau du système nerveux central, la sérotonine est importante pour la régulation de la migration cellulaire chez l'oursin ou la souris.De précédents travaux ont montré le rôle de la sérotonine et du récepteur 5-HT2Dro au cours de la gastrulation chez la ...
Mots clés : Drosophila melanogaster, Sérotonine, Gastrulation
Auteur : Schaerlinger Bérénice
Année de soutenance : 2004
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Rôle de la sérotonine dans le développement embryonnaire précoce de Drosophila melanogaster : étude d'un mutant ponctuel du récepteur 5-HT2Dro
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Rôle de la signalisation hypothalamique TSH/T3 dans la reproduction saisonnière chez les hamsters Djungariens (Phodopus sungorus) et Syriens (Mesocricetus auratus)
Résumé : Chez les hamsters, les jours longs activent la reproduction. Cette activation photopériodique (AP) impliquerait la mélatonine, l’hormone thyroïdienne (HT) et les RFamides hypothalamiques. Si les jours courts inhibiteurs sont maintenus au-delà de 20 semaines, une réactivation photoréfractaire (RP) ...
Mots clés : Reproduction (biologie) -- Régulation, Axe hypothalamohypophysaire, Photopériodisme, Immunocytochimie
Auteur : Milesi Sébastien
Année de soutenance : 2018
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Rôle de la signalisation hypothalamique TSH/T3 dans la reproduction saisonnière chez les hamsters Djungariens (Phodopus sungorus) et Syriens (Mesocricetus auratus)
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Rôle de la signalisation LRP1/Wnt5a dans le métabolisme du cholestérol
Résumé : L’athérosclérose débute par l’accumulation de cholestérol dans les cellules des parois artérielles, formant des plaques d’athéromes. LRP1 protège contre la maladie en inhibant l’accumulation intracellulaire de cholestérol et nous avions montré qu’une signalisation Wnt5a était impliquée dans cette ...
Mots clés : Athérosclérose, Cholestérol -- Métabolisme, Lipoprotéines de basse densité, Souris transgéniques, Plaque d'athérosclérose, Voie de signalisation Wnt, Protéine-1 apparentée au récepteur des LDL
Auteur : Jenty Marion
Année de soutenance : 2016
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Rôle de la signalisation LRP1/Wnt5a dans le métabolisme du cholestérol
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Rôle de la signalisation par l'acide rétinoïque dans le développement et les fonctions du system dopaminergique nigro-striée
Résumé : L'acide rétinoïque (AR), la forme active de la vitamine A, est une molécule essentielle au cours du développement et dans le cerveau adulte. La signalisation par l’AR implique deux familles de récepteurs nucléaires: les récepteurs de l’AR (Rar α, β et γ) et les récepteurs des "rexinoïdes" (Rxr α, ...
Mots clés : Trétinoïne, Système dopaminergique, Neurosciences cognitives, Souris de laboratoire
Auteur : Baniowska Monika
Année de soutenance : 2012
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Rôle de la stéaroyl-CoA désaturase-1 dans le maintien de l'activité musculaire : étude d'un modèle lésionel pour la compréhension des altérations métaboliques caractéristiques de la sclérose latérale amyotrophique
Résumé : Les patients SLA et les souris modèles présentent un dysfonctionnement métabolique qui coïncide avec le changement de concentration de différentes espèces lipidiques. Notre hypothèse est qu’un tel dysfonctionnement métabolique au niveau musculaire conduirait aux premiers changements observés dans ...
Mots clés : Sclérose latérale amyotrophique, Troubles du métabolisme des lipides, Maladies neurodégénératives
Auteur : Hussain Ghulam
Année de soutenance : 2013
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Rôle de la stéaroyl-CoA désaturase-1 dans le maintien de l'activité musculaire : étude d'un modèle lésionel pour la compréhension des altérations métaboliques caractéristiques de la sclérose latérale amyotrophique
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Rôle de la stéaroyl-coenzyme A désaturase 1, une enzyme de synthèse des acides gras mono-insaturés, dans un modèle transgénique d’étude de la Sclérose Latérale Amyotrophique
Résumé : La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurodégénérative associée à un dysfonctionnement métabolique. Des altérations du métabolisme des lipides, décrites chez les patients SLA et les animaux modèles, pourraient participer à la mise en place des premières étapes de la maladie. L’objectif ...
Mots clés : Sclérose latérale amyotrophique, Troubles du métabolisme des lipides, Maladies neurodégénératives, Induction enzymatique, Souris transgéniques, Acyl-(acyl-carrier-protein)desaturase
Auteur : Schmitt Florent
Année de soutenance : 2013
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Rôle de la voie de signalisation du récepteur -1 des prokinéticines dans la fonction cardiaque et rénale : implication des cellules progénitrices
Résumé : [...]Mon projet de Doctorat a donc visé à : 1. déterminer le rôle de la voie de signalisation PKR1 in vivo ; 2. la perte de la voie de signalisation PKR1 provenant de l’épicarde induit des dysfonctions cardiaques et rénales ; 3. mettre en évidence le rôle de PKR1 dans l’activation et la différen ...
Mots clés : Cellules -- Interaction, Thérapeutique cellulaire, Myocardiopathies, Maladies rénales, Hormones peptidiques -- Récepteurs
Auteur : Boulberdaa Mounia
Année de soutenance : 2012
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Rôle de la voie de signalisation Gαq/11 dans la réponse osseuse à la parathormone : étude chez un modèle murin insuffisant rénal chronique avec inactivation osseuse de la voie de signalisation Gαq/11
Résumé : La parathormone joue un rôle clé dans l’homéostasie osseuse. En se liant à l’ostéoblaste par son récepteur, elle active la voie de signalisation Gαs/PKA qui a un rôle ostéoanabolique, et la voie Gα q/11/PKC, dont le rôle n’est que partiellement connu. Lors de l’insuffisance rénale chronique, les ...
Mots clés : Hyperparathyroïdie, Protéine kinase C, Ostéoblastes, Récepteurs couplés aux protéines G, Tissu osseux, Souris transgéniques, Tomodensitométrie
Auteur : Zaloszyc Ariane
Année de soutenance : 2018
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Rôle de la voie de signalisation Gαq/11 dans la réponse osseuse à la parathormone : étude chez un modèle murin insuffisant rénal chronique avec inactivation osseuse de la voie de signalisation Gαq/11
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Rôle de la voie du stress du réticulum et de la biosynthèse du glutathion dans l’activité anticancéreuse de composés organométalliques à base de ruthénium dans le cancer gastrique
Résumé : Le traitement du cancer repose sur une résection chirurgical associée à une chimiothérapie péri-opératoire à base de platine. Ces drogues provoquent des effets secondaires et sont sensibles à des mécanismes de résistances, soulignant la nécessité de développer de nouvelles thérapies parmi lesquelles ...
Mots clés : Estomac -- Maladies, Cancer -- Thérapeutique, Réticulosarcome, Composés organométalliques, Troubles du métabolisme
Auteur : Riegel Gilles
Année de soutenance : 2019
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Rôle de la voie mévalonate dans le système nerveux central
Résumé : La voie biosynthétique du mevalonate (MVA) est indispensable à la production de molécules qui sont essentielles dans grand nombre de processus physiologiques mais la plupart des études effectuées sur le rôle physiologique de cet important processus métabolique dans le système nerveux central restent ...
Mots clés : Autisme, Biologie du développement, Système nerveux central, Acide mévalonique
Auteur : Pallottini Valentina
Année de soutenance : 2017
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Rôle de la voie mévalonate dans le système nerveux central
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Rôle de la voie Notch dans la spécification des cellules souches neurales et dans la différenciation des précurseurs neuraux : utilisation du système modèle des neurosphères
Résumé : Notre équipe s'intéresse au rôle de la voie de signalisation Notch dans le devenir des cellules souches neurales et leur différenciation en neurones et en cellules gliales dans le système modèle des neurosphères. Les neurosphères sont des clones de cellules poussant en suspension qui dérivent de ...
Mots clés : Cellules souches, Cellules
Auteur : Bouissac Julien
Année de soutenance : 2005
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Rôle de NR5A1 dans le destin des cellules de Sertoli fœtales chez la souris
Résumé : Chez les mammifères le récepteur nucléaire NR5A1 (Steroidogenic Factor 1) est essentiel pour développement du testicule, dans lequel il est notamment exprimé par les cellules somatiques de soutien appelées cellules de Sertoli (CS). La mise en place de l’architecture testiculaire et plus globalement ...
Mots clés : Récepteurs nucléaires (biochimie), Cellules de Sertoli, Cellules germinales
Auteur : Souali-Crespo Sirine
Année de soutenance : 2021
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Rôle de PARP3 dans la mécanoréponse cellulaire de cellules cancéreuses
Résumé : Ce projet de thèse se focalise sur l’étude du potentiel rôle mécanosensible de PARP3 dans un modèle de cancer agressif, le glioblastome. PARP3 fait partie de la famille des poly(ADP-ribose) polymérases, une famille de 17 membres qui catalysent l’ajout d’un ou de plusieurs résidus d’ADP-ribose ...
Mots clés : Glioblastome, Poly (ADP-ribose) polymérase, Mécanobiologie, Protéines -- Modifications posttraductionnelles
Auteur : Roegel Lisa
Année de soutenance : 2024
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Rôle de PARP3 dans la mécanoréponse cellulaire de cellules cancéreuses
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Rôle de récepteur 1 des prokinéticines dans les cellules endothéliales : étude in vivo
Résumé : L’endothélium est considéré comme le plus grand organe endocrine, et est impliqué dans plusieurs processus physiologiques tels que l’inflammation et l’angiogenèse. Toute altération fonctionnelle/structurale peut induire de nombreuses maladies (des maladies cardiovasculaires jusqu’aux maladies mé ...
Mots clés : Cellules endothéliales, Néovascularisation, Coeur, Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type C
Auteur : Dormishian Mojdeh
Année de soutenance : 2012
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Rôle de ShcA dans l'athérosclérose et dans la différenciation des chondrocytes
Résumé : ShcA (Src Homology and Collagen A) est une protéine adaptatrice qui se lie à la partie cytoplasmique de LRP1 (Low Density Lipoprotein-related receptor 1), un récepteur transmembranaire qui protège contre l'athérosclérose. La calcification vasculaire est une complication majeure de cette maladie ...
Mots clés : Chondrocytes, Chondrogenèse, Génomique, Nanisme
Auteur : Abou Jaoude Antoine
Année de soutenance : 2018
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Rôle de ShcA dans l'athérosclérose et dans la différenciation des chondrocytes
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Rôle de UHRF1 et de ses partenaires dans la régulation épigénétique des gènes suppresseurs de tumeurs
Résumé : Pas de résumé
Mots clés : Épigénétique, Facteurs de transcription, Cancer, Méthylation, ADN
Auteur : Jreda Mayada
Année de soutenance : 2011
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Rôle de UHRF1 et de ses partenaires dans la régulation épigénétique des gènes suppresseurs de tumeurs
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Rôle de Wnt5a dans la fonction lysosomale, l’accumulation intracellulaire du cholestérol, et l’athérosclérose
Résumé : Nous avons identifié, un ligand de Wnt, Wnt5a, comme faisant partie intégrante du complexe mTORC1, qui régule la fonction lysosomal et favorise le trafic intracellulaire du cholestérol. En diminuant l’activité de mTORC1 et en activant l’axe autophagie-lysosome, Wnt5a adapte les concentration du ...
Mots clés : Athérosclérose, Cholestérol -- Métabolisme, Protéines Wnt, Maladie de Niemann-Pick de type C, Protéine NPC1, Voie de signalisation Wnt
Auteur : Awan Sara
Année de soutenance : 2019
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Rôle de Wnt5a dans le trafic intracellulaire du cholestérol et l'athérosclérose
Résumé : Le trafic intracellulaire du cholestérol est essentiel à l’homéostasie du cholestérol et cellulaire. Les mécanismes de régulation de l’export du cholestérol hors du lysosome sont encore peu détaillés. Nous avons mis en évidence un nouveau rôle de la signalisation Wnt dans l’homéostasie du choles ...
Mots clés : Protéines Wnt, Athérosclérose, Lysosomes
Auteur : Lambert Magalie
Année de soutenance : 2022
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Rôle des adhésines de Streptococcus mutans dans l'inflammation pulpaire et péridentaire
Résumé : S. mutans est la principale bactérie responsable de l'initiation puis du développement des caries. Parmi les molécules de surface streptococciques, la protéine I/II et les polysaccharides de sérotype de rhamnose-glucose (RGPs) ont été identifiés comme des adhésines responsables de la colonisation ...
Mots clés : Streptocoques, Carie dentaire, Pulpe de la dent, Streptococcus mutans, Pulpite, Caries dentaires, Adhésines bactériennes
Auteur : Engels-Deutsch Marc
Année de soutenance : 2006
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Rôle des adhésines de Streptococcus mutans dans l'inflammation pulpaire et péridentaire
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Rôle des altérations transcriptionnelles et épigénétiques dans les déficits comportementaux de la maladie de Huntington
Résumé : La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative génétique, caractérisée par des symptômes moteurs, cognitifs et psychiatriques, qui s’accompagnent de dérégulations transcriptionnelles et épigénétiques touchant préférentiellement les triatum. La relation de cause à effet qui lie ces ...
Mots clés : Chorée de Huntington, Troubles de la cognition, Transcription génétique, Épigénétique, Neuropharmacologie
Auteur : Lotz-Tavernier Caroline
Année de soutenance : 2019
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Rôle des altérations transcriptionnelles et épigénétiques dans les déficits comportementaux de la maladie de Huntington
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