DNA display : une nouvelle stratégie pour la sélection rapide de ligands
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/01/2017.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur : embargo illimité (communication intranet).
 
Auteur : Ciobanu, Mihai
Date de soutenance : 17-09-2012

Directeur(s) de thèse : Winssinger, Nicolas

Président : Griffiths, Andrew D.
Rapporteur(s) : Dumy, Pascal - Guichard, Gilles

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie, Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : DNA display, Peptide nucleic acid, Selection, Library, Combinatorial chemistry
Mots-clés :
  • Molécules - Bases de données
  • Acide nucléique peptidique
  • Synthèse organique
  • Chimie -- Informatique
Résumé : La découverte de petites molécules capables de moduler les systèmes biologiques présente un intérêt majeur dans l'étude des mécanismes cellulaires et la mise au point de nouvelles méthodes thérapeutiques. Bien que les techniques de criblage haut débit soient régulièrement utilisées, il y a un vrai besoin de réduire le coût et le temps associés à la découverte de ligands, afin de valider la fonction de nombreuses cibles potentielles dans notre protéome ou ceux d' organismes pathogènes. A cette fm, l'émergence de technologies basées sur l'encodage de chimiothèques par des acides nucléique offre une alternative répondant à ces critères. Nous avons développé un système permettant une synthèse rapide de bibliothèques de structures variées,conjuguées à des codes PNA (acide peptidique nucléique) uniques, ainsi qu'une technologie de criblage basée sur la sélection par affinité, qui permet une étude rapide de l'interaction avec une protéine-cible et par conséquent l'identification de nouveaux ligands. Plusieurs chimiothèques ont déjà été synthétisées et criblées, et compte tenu de la stabilité chimique remarquable du PNA, nous avons également développé une nouvelle gamme de réactions compatibles avec la synthèse PNA-encodée, la voie étant maintenant ouverte pour la génération de chimiothèques plus complexes et pour l'étude de cibles biologiques très variées.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2012STRAF018
Type de ressource : Thèse