Rôle des co-régulateurs PGC-1ß et TIF2 dans la fonction du muscle squelettique chez la souris
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 11/09/2014.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur : embargo illimité (communication intranet).
 
Auteur : Gali Ramamoorthy, Thanuja
Date de soutenance : 12-09-2013

Directeur(s) de thèse : Metzger, Daniel - Chambon, Pierre

Président : Maire, Pascal
Rapporteur(s) : Handschin, Christoph - Kassel, Olivier
Membre(s) du jury : Laporte, Jocelyn

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Corégulateurs de la transcription, PGC-1β, TIF2, Mitochondries, Stress oxydatif, Muscle squelettique, Métabolisme, Longévité
Mots-clés :
  • Muscles striés - Métabolisme -- Régulation
  • Récepteurs musculaires
  • Facteurs de transcription
  • Stress oxydatif
  • Récepteur PPAR gamma - Dissertations universitaires
Résumé : Le muscle squelettique (MS) est un tissu métabolique important. L'objectif de ma thèse était de caractériser le rôle des corégulateurs de la transcription, PGC-1β (transcriptional coactivator peroxisome proliferator-activated receptor-gammacoactivator 1beta) et TIF2 (Transcriptional Intermediary Factor 2) dans ce tissu. Mon travail a démontré que PGC-1β limite le stress oxydatif est crucial dans le maintien de la structure et de la fonction mitochondriale, via le contrôle de l’expression de gènes impliqués dans les voies de signalisation liées à l’énergie, à la dynamique mitochondriale et à la machinerie d’import mais n'est pas indispensable pour le contenu mitochondrial. Mon travail aussi démontré que TIF2 de la MS a un impact négatif sur la durée de vie des mammifères. De plus, la déplétion de TIF2 conduit à une protection partielle du MS contre les dommages oxydatifs induits par le stress. Ainsi notre travail représente une avancée dans l’établissement futur de traitements contre les troubles liés au stress oxydatif et au vieillissement.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2013STRAJ095
Type de ressource : Thèse