Caractérisation fonctionnelle de la protéine de capside et de la protéine de mouvement du Grapevine fanleaf virus
Langue Français
Accéder à la thèse :

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur : embargo illimité (communication intranet).
 
Auteur : Belval, Lorène
Date de soutenance : 29-03-2016

Directeur(s) de thèse : Demangeat, Gérard - Ritzenthaler, Christophe

Président : Blanc, Stéphane
Rapporteur(s) : Hébrard, Eugénie - Bragard, Claude
Membre(s) du jury : Ziegler-Graff, Véronique

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Santé de la vigne et qualité du vin (Strasbourg) - Institut de biologie moléculaire des plantes (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Plantes. Botanique

Mots-clés libres : Népovirus, Capside, Tubule, Nématode, VLP, Mouvement, Transmission
Mots-clés :
  • Court-noué - Vecteurs de maladies -- Lutte contre
  • Protéines virales
  • Nepovirus
  • Nématodes phytoparasites
  • Protéines de capside - Dissertations universitaires
Résumé : Le Grapevine fanleaf virus (GFLV) est le principal agent de la maladie du court-noué de la vigne. Sa protéine de capside (CP) permet la formation des virions indispensables à la protection du génome viral, au mouvement de cellule à cellule au sein de tubules formés par la protéine de mouvement (MP) du virus, et à la transmission du GFLV par son nématode vecteur Xiphinema index. Principaux résultats : 1. un motif exposé à la surface de la CP dont la nature est critique pour transmission du GFLV par X. index a été identifié et pourrait constituer un déterminant de la spécificité de transmission. 2. Des tubules fluorescents ont été produits de façon constitutive in planta. Ils permettent de complémenter en trans un GFLV dépourvu de MP. 3. L’expression transitoire de la CP conduit à la production de pseudo-particules. Celles-ci sont modifiables à façon et font de la capside du GFLV une plateforme biotechnologique unique. De plus, c’est un puissant outil pour étudier la biologie du virus.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2016STRAJ012
Type de ressource : Thèse