Régulation des fonctions musculaires par les glucocorticoïdes et les androgènes
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
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Auteur : Ueberschlag-Pitiot, Vanessa
Date de soutenance : 13-09-2016

Directeur(s) de thèse : Metzger, Daniel

Président : Maire, Pascal
Rapporteur(s) : Maire, Pascal - Duez, Hélène
Membre(s) du jury : Metzger, Daniel - Maire, Pascal - Duez, Hélène - Cowling, Belinda

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Glucocorticoïdes, Androgènes, Récepteur nucléaire, Muscle squelettique, Myofibres, Régulation de la masse et des fonctions musculaires
Mots-clés :
  • Myopathie pseudo-hypertrophique de Duchenne - Thérapeutique
  • Hormones stéroides -- Récepteurs
  • Pharmacologie moléculaire
  • Homéostasie
Résumé : L’utilisation de glucocorticoïdes (GC) pour le traitement de maladies inflammatoires ou d’antagonistes des androgènes pour le cancer de la prostate est limitée par l’induction d’effets secondaires, tels que l’atrophie musculaire. Comme les mécanismes sous-jacents étaient mal connus, nous avons caractérisé le rôle de ces hormones dans la régulation des fonctions musculaires. Nos résultats montrent que le récepteur aux GC des myofibres contrôle négativement la masse musculaire par des actions distinctes en présence de concentrations physiologiques et pharmacologiques de GC. De plus, notre étude a permis d’identifier de nouveaux réseaux de gènes contrôlés par les GC dans le muscle. Nous avons également démontré que les androgènes favorisent le gain de performance musculaire via l’amélioration de la force. Ainsi, cette étude a clarifié les mécanismes régulant l’homéostasie musculaire et ouvre des perspectives prometteuses pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2016STRAJ041
Type de ressource : Thèse