Etudes des mécanismes d'adressage d'ARN de transfert dans les mitochondries de levure et humaines
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/01/2019.
 
Auteur : Baleva, Mariia
Date de soutenance : 16-12-2016

Directeur(s) de thèse : Masquida, Benoît - Kamenski, Piotr

Président : Duchêne, Anne-Marie
Rapporteur(s) : Blaise, Mickaël - Johansen, Steinar - Patrushev, Maksim
Membre(s) du jury : Masquida, Benoît - Kamenski, Piotr - Duchêne, Anne-Marie - Blaise, Mickaël - Johansen, Steinar - Patrushev, Maksim - Tarassov, Ivan

Établissement de soutenance : Strasbourg - Université Lomonossov (Moscou)
Laboratoire : Génétique moléculaire, génomique et microbiologie (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Mitochondries, Adressage d’ARN de transfert, Enolase
Mots-clés :
  • Mitochondries - Cytogénétique
  • ARN de transfert
  • Énolase
  • Traduction génétique
Résumé : Des mutations dans le génome mitochondrial donnent lieu à l’apparition de maladies neuro-dégénératives ou de myopathies. Pour développer des approches de thérapie génique pour prévenir de ces syndromes, nous devons mieux comprendre les mécanismes moléculaires d’import mitochondrial des ARN. Pour cela nous tentons de récapituler in vitro l’import des ARN à partir d’extraits cellulaires fractionnés par différentes méthodes telles que la chromatographie d’exclusion ou d’affinité à l’aide d’étiquettes d’ARN ou de protéines. Nos résultats affinent nos connaissances de ces mécanismes et permettent d’avancer l’idée que l’énolase, une enzyme de la glycolyse, n’agit pas seule lors de la première étape de l’import de l’ARNtLys avec anticodon CUU (tRK1). En effet nous avons montré que l’énolase ultra-purifiée ne se fixait plus à tRK1 in vitro, alors que des préparations de mitochondries de levure récapitulaient l’import lorsque diverses fractions ajoutées à l’énolase étaient testées. Les fractionnements d’extraits opérés permettent de cerner certaines protéines qui pourraient fonctionner de concert avec l’énolase pour véhiculer tRK1 vers la mitochondrie.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2016STRAJ096
Type de ressource : Thèse