Synthèse et screening biologique d'inhibiteurs de tyrosine kinase, KDR, conçus in silico
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
- Thèse confidentielle jusqu'au 01/12/2019.
- Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/12/2019 (communication intranet).
Auteur : Šramel, Peter
Date de soutenance : 30-11-2017
Directeur(s) de thèse : Hanquet, Gilles - Bohac, Andrej
Établissement de soutenance : Strasbourg - Univerzita Komenského (Bratislava)
Laboratoire : Laboratoire de chimie moléculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Date de soutenance : 30-11-2017
Directeur(s) de thèse : Hanquet, Gilles - Bohac, Andrej
Établissement de soutenance : Strasbourg - Univerzita Komenského (Bratislava)
Laboratoire : Laboratoire de chimie moléculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Discipline : Chimie organique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie
Mots-clés libres : Inhibiteurs de tyrosine kinase, VEGFR2 (KDR), Bioisostérisme, Naryloxazol- 2-amines
Mots-clés :
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie
Mots-clés libres : Inhibiteurs de tyrosine kinase, VEGFR2 (KDR), Bioisostérisme, Naryloxazol- 2-amines
Mots-clés :
- Inhibiteurs des tyrosine kinases
- Réactions chimiques
- Transduction du signal cellulaire
Type de contenu : Text
Format : PDF
Format : PDF
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2017STRAF064
Type de ressource : Thèse
Identifiant : 2017STRAF064
Type de ressource : Thèse