Le récepteur opioïde Mu et les interactions entre systèmes opioïde et cannabinoïde dans les effets nociceptifs et addictogènes de la morphine
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/04/2019.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 01/04/2019 (communication intranet).
 
Auteur : Roeckel, Laurie-Anne
Date de soutenance : 13-04-2018

Directeur(s) de thèse : Gavériaux, Claire - Befort, Katia

Président : Décosterd, Isabelle
Rapporteur(s) : Chaouloff, Francis - Rivat, Cyril
Membre(s) du jury : Salvat, Éric

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire de neurosciences cognitives et adaptatives (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Neurosciences
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Opioïde, Cannabinoïde, Douleur, Récompense, Sevrage, Addiction, Mu, CB1
Mots-clés :
  • Opioïdes - Récepteurs
  • Récepteurs mu
  • Cannabinoïdes - Récepteurs
  • Dépendance (physiologie)
  • Douleur chronique - Thérapeutique
  • Neuropharmacologie
Résumé : Le système opioïde contrôle la douleur et la récompense, et le récepteur opioïde mu est la cible moléculaire de l’analgésie et de la dépendance aux opiacés. Dans la première partie de la thèse, nous avons montré que ce récepteur est également nécessaire au développement de l’hyperalgie se développant lors d’une administration chronique de morphine. Dans la seconde partie de thèse, nous avons étudié l’impact des interactions entre systèmes opioïde et cannabinoïde sur les effets associés à l’administration chronique de morphine. Nous avons exploré les effets d’un prétraitement avec un agoniste sélectif du récepteur cannabinoïde CB1, l’arachidonyl-2-chloroethylamide (ACEA) sur le développement de réponses nociceptives morphiniques, le sevrage, la récompense et des comportements naturels. L’étude comportementale a été complétée par des analyses transcriptionnelles et fonctionnelles afin d’identifier les processus neuroadaptatifs mis en jeu. Nos travaux montrent que l’activation des récepteurs CB1 et Mu présentent des effets bénéfiques sur les paramètres comportementaux associés à l’addiction, suggérant un intérêt thérapeutique potentiel à associer ces composés en clinique.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2018STRAJ012
Type de ressource : Thèse