Le piratage de l'appareil de traduction de la cellule hôte par le virus de la paralysie du criquet (CrPV)
Langue Français
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Auteur : Gross, Lauriane
Date de soutenance : 26-10-2018

Directeur(s) de thèse : Martin, Franck

Président : Dimitrova, Maria
Rapporteur(s) : Weil, Dominique - Vagner, Stephan

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Architecture et réactivité de l'ARN (Strasbourg ; 1992-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : CrPV, EIF, Initiation de la traduction, IRES viraux, Ribosome
Mots-clés :
  • ARN viral
  • Site d'entrée interne des ribosomes
  • Traduction génétique
  • Catantopidés - Viroses
  • Relations hôte-virus
Résumé : Le Virus de la Paralysie du Cricket (CrPV) est un virus à ARN qui utilise des « sites d’entrée interne du ribosome » (IRES) pour détourner la machinerie traductionnelle de son hôte et synthétiser ses protéines virales. La traduction de ses deux phases codantes (ORF) est contrôlée par deux IRES différents : l’IRES de la région intergénique (IGR), qui régit la traduction de l’ORF2 et qui a été largement étudié ; et l’IRES de la région 5’UTR du génome viral (IRES5’UTR), qui guide la traduction de l’ORF1 et qui était très mal connu. Nous avons démontré que cet IRES5’UTR appartient à la classe III des IRES. Il recrute spécifiquement et directement le facteur d’initiation eIF3. Son mode d’action s’affranchit de l’étape de ‘scanning’ pour reconnaitre le codon AUG. L’IRES5’UTR comprend deux domaines structuraux qui ont des fonctions distinctes mais qui agissent en synergie pour recruter eIF3 et le ribosome et permettre de guider la progression de l’initiation de la traduction de l’ORF1. En outre, les deux IRES du CrPV utilisent des modes d’action différents, ils sont actifs à des moments différents du processus infectieux. La reconstitution in vitro des complexes d’initiation de la traduction formés sur les deux IRES en cours d’infection a permis d’identifier les protéines spécifiques de chaque IRES lors du cycle viral. À présent nous allons valider l’implication de ces protéines dans la traduction guidée par ces deux IRES. Cette étude ouvre la voie vers la compréhension des mécanismes moléculaires d’action et de régulation des traductions « IRES-dépendantes » des ARN viraux et cellulaires.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2018STRAJ130
Type de ressource : Thèse