Le rôle du module de deubiquitination SAGA dans la régulation de la transcription
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/08/2021.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 01/12/2021 (communication intranet).
 
Auteur : Wang, Fang
Date de soutenance : 04-12-2020

Directeur(s) de thèse : Tora, Laszlo

Président : Sumara, Izabela
Rapporteur(s) : Gérard, Matthieu - Borggrefe, Tilman
Membre(s) du jury : Tora, Laszlo - Sumara, Izabela - Gérard, Matthieu - Borggrefe, Tilman - Brou, Christel

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Développement et physiologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Régulation transcriptionnelle, Développement embryonnaire, ATXN7L3, H2Bub1, Pol II
Mots-clés :
  • Développement embryonnaire - Dissertation universitaire
  • Transcription génétique
  • Éléments de régulation transcriptionnelle - Dissertation universitaire
Résumé : L’ensemble des protéines du DUBm de SAGA sont requises pour le clivage de molécules d’histones H2Bub1, nous étudions le rôle du DUBm de SAGA dans la régulation de la transcription. Nous avons démontré que la protéine ATXN7L3 est essentielle pour le développement embryonnaire. Pour avoir un meilleur aperçu de la fonction d’ATXN7L3, nous avons effectué des expériences de différentiation de mESC en l’absence d’ATXN7L3. Nous avons observé qu’ATXN7L3 promeut la différenciation des mESC en cardiomyocytes, mais pas en précurseurs de l’ectoderme neural. De ce fait, ATNX7L3 pourrait fonctionner de manière tissue-spécifique. En outre, nous avons effectué des analyses transcriptionnelles et ChIP-seq de mESC Atxn7l3-/-. De façon inattendue, les niveaux de H2Bub1 sont significativement plus élevés dans le corps de l’ensemble des gènes transcrits en l’absence d’ATXN7L3. Cependant, l’occupation de l’ARN polymérase II sur l’ensemble de ces gènes ne varie que modestement dans ces cellules Atxn7l3-/-. Ainsi, la déubiquitination de H2Bub1 ne régule pas directement la transcription par l’ARN polymérase II de l’ensemble du génome.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2020STRAJ069
Type de ressource : Thèse