Étude en solution des interactions basées sur un trou-σ : conception, synthèse et applications de nouveaux donneurs de liaison halogène et chalcogène
Langue Français
Accéder à la thèse :

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 07/05/2022.
 
Auteur : Weiss, Robin
Date de soutenance : 07-05-2021

Directeur(s) de thèse : Pale, Patrick - Mamane, Victor

Président : Neuville, Luc
Rapporteur(s) : Neuville, Luc - Gabbaï, François
Membre(s) du jury : Masson, Géraldine

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Catalyse homogène, Liaison halogène / chalcogène, Interaction non covalente basée sur un trou-σ, Interaction tellure-fluor, Couplage à travers l'espace
Mots-clés :
  • Catalyse homogène
  • Chalcogènes
  • Halogènes
  • Tellure
  • Fluor
Résumé : Ce travail de thèse s’articule autour de la synthèse de nouveaux donneurs de trous-σ, leur étude en solution ainsi que leur mise en application en organocatalyse.Dans un premier temps, l’aptitude des chalcogènes (soufre, sélénium et tellure) à former des interactions non covalentes basées sur un trou-σ a été étudiée en solution. Pour cela, une étude par chromatographie en phase liquide à haute performance sur phase stationnaire chirale avec des 4,4’-bipyridines soufrées et séléniées a été réalisée pour montrer la présence de liaison chalcogène stéréosélective en solution. De plus, une autre étude par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire a été menée afin de mettre cette fois-ci en lumière la présence de liaisons chalcogène basées sur l’atome de tellure dans différents composés organotellurés.Enfin, à partir de leur étude en solution, les meilleurs donneurs de trou-σ ont été utilisés en organocatalyse dans diverses réactions (bromation, bromocyclisation, aza-Diels-Alder, Ritter) afin de démontrer leur efficacité en tant qu’organocatalyseur.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021STRAF008
Type de ressource : Thèse