Multi-fonctionnalisation directe d’alcools à travers un relais de catalyseurs de métaux de transition
Langue Anglais
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Auteur : Boudhil, Imane
Date de soutenance : 05-05-2021

Directeur(s) de thèse : Ebbesen, Thomas

Président : Patureau, Frédéric William
Rapporteur(s) : Patureau, Frédéric William - Besset, Tatiana
Membre(s) du jury : Dydio, Pawel

Établissement de soutenance : Strasbourg
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie organique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Catalyse homogène, Multi-catalyse, Relais de catalyseurs, Emprunt d'hydrogène, Métaux de transition, One-pot, Β-arylation d'alcools, Alkylation d'alcools, Amination d'alcools
Mots-clés :
  • Chimie organique
  • Catalyse homogène
  • Métaux de transition
  • Réaction monotope
  • Arylation
  • Alkylation
  • Alcools
  • Amination
Résumé : La multi-fonctionnalisation d’alcools a toujours été d’un grand intérêt pour la formation de composés à valeur ajoutée, en raison de leurs faibles coûts et de leur vaste disponibilité. La formation de liaisons C-C et C-N sont des transformations fondamentales de la chimie organique pour la préparation d’une grande gamme de molécules. Ainsi, notre but été de développer une méthode en ‘one-pot’ pour la multi-fonctionnalisation directe d’alcools dans un relais de catalyseurs de métaux de transition. Dans cette étude nous avons réussi à combiner la β-arylation d’alcools primaires avec une réaction d’alkylation, d’une part, et la β-arylation d’alcools primaires avec une réaction d’amination, d’autre part. L’objectif principal de cette étude était d’étendre l’utilisation de la réaction d’emprunt d’hydrogène, constituant une étape importante dans la réaction d’arylation, à une seconde séquence (alkylation ou amination). Les deux combinaisons de transformations évoquées précédemment (arylation-alkylation ou arylation-amination) ont pu être établies grâce au développement d’une procédure avec des résultats préliminaires prouvant la faisabilité de cette approche.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2021STRAF009
Type de ressource : Thèse