Comment convertir des diazines stables en azadiènes réactifs en cycloaddition de Diels-Alder ? : vers une stratégie simple et générale pour la synthèse d'hétérocycles bioactifs
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
- Thèse confidentielle jusqu'au 11/12/2027.
- Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 12/12/2027 (communication intranet).
Auteur : Brach, Nicolas
Date de soutenance : 12-12-2022
Directeur(s) de thèse : Blanchard, Nicolas
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Date de soutenance : 12-12-2022
Directeur(s) de thèse : Blanchard, Nicolas
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie
Mots-clés libres : Demande électronique inverse, Diels-Alder, Pyrazine, Pyrazine, Pyrimidine, Hétérocycle
Mots-clés :
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie
Mots-clés libres : Demande électronique inverse, Diels-Alder, Pyrazine, Pyrazine, Pyrimidine, Hétérocycle
Mots-clés :
- Diels-Alder, Réaction de
- Pyrazine
- Pyrimidines
- Chimie organique
Type de contenu : Text
Format : PDF
Format : PDF
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2022STRAF040
Type de ressource : Thèse
Identifiant : 2022STRAF040
Type de ressource : Thèse