Développement de nouvelles méthodes à visée industrielle pour l’introduction et l'utilisation de groupements fluorés
Langue Anglais
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Auteur : Plaçais, Clotilde
Date de soutenance : 24-03-2023

Directeur(s) de thèse : Leroux, Frédéric

Président : Bihel, Frédéric
Rapporteur(s) : Besset, Tatiana - Lequeux, Thierry

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Chimie du fluor, Hétérocycles, Agrochimie, Réaction de Minisci, Difluorométhylène, Furanes, Fluorure de sulfuryle, Fluoroalkylation, Halogénation, Ruthénium
Mots-clés :
  • Composés hétérocycliques
  • Chimie agricole
  • Furanes
  • Halogénation
  • Ruthénium
Résumé : Le fluor est un élément très répandu en chimie médicinale et en agrochimie : 18% des composés pharmaceutiques et 16% des pesticides en contiennent, et ces proportions augmentent chaque année, atteignant une majorité pour les ingrédients agrochimiques durant la dernière décennie. L’addition d’un ou plusieurs atomes de fluor à une molécule permet de moduler ses propriétés physico-chimiques et biologique, telles que son pKa, sa lipophilie ou sa résistance au métabolisme.L’objectif de cette thèse, en collaboration avec Bayer CropScience était dans un premier temps de développer de nouveaux accès à des hétérocycles fluorés innovants. Tout d’abord, nous avons étudié la synthèse d’hétérocycle portant un groupement difluorométhylène par réaction de Minisci, puis la cyclisation d’amino-furanes fluorés. Dans un second temps, le développement de nouvelles méthodes permettant d’obtenir des motifs d’intérêt a été étudié, par l’utilisation du fluorure de sulfuryle.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAF013
Type de ressource : Thèse