Étude du rôle de Nejire dans la réponse immunitaire innée chez la drosophile
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 05/12/2026.
 
Auteur : Boutet, Thomas
Date de soutenance : 05-12-2023

Directeur(s) de thèse : Matt, Nicolas - Giangrande, Angela

Président : Ferrandon, Dominique
Rapporteur(s) : Mannervik, Mattias - Waltzer, Lucas
Membre(s) du jury : El Chamy, Laure

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Drosophila melanogaster, Épigénétique, Réponse immunitaire innée, NF-kB, Nejire, Identité cellulaire, Rad50, RNA-seq
Mots-clés :
  • Réponse immunitaire - Modèles animaux
  • Facteur de transcription NF-κB
  • Drosophila melanogaster
  • Résistance aux maladies - Génétique moléculaire
Résumé : L'immunité innée est un mécanisme de défense fondamental présent chez tous les métazoaires. Cependant, son activation incontrôlée peut conduire à une inflammation chronique et à des maladies graves. Les voies NF-κB, centrales dans la réponse immunitaire innée, sont conservées entre les insectes et les mammifères, faisant de la mouche Drosophile un organisme modèle essentiel pour étudier ces voies. En combinant des approches génétiques et des techniques de séquençage à haut débit, j’ai pu préciser le rôle de l’histone acétyltransférase Nejire — un homologue de CBP/P300— dans la régulation de la voie NF-kB IMD. J'ai pu démontrer le rôle de Nejire dans le contrôle d'au moins un régulateur négatif, PGRP-LB, contribuant ainsi au contrôle précis de cette voie immunitaire. J’ai été associé à un second projet, qui visait à définir les profils transcriptionnels qui définissent l'identité des neurones, des cellules gliales et des hémocytes chez la drosophile au cours du développement. En partant d’une analyse combinatoire de donnée de RNA-seq, nous avons identifié l'enzyme de réparation de l'ADN Rad50 comme un acteur potentiel participant à la structuration de la chromatine pendant le développement, définissant ainsi un nouveau paramètre temporel de l’identité cellulaire.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2023STRAJ142
Type de ressource : Thèse