Contrôle de la régio- et de l'énantiosélectivité par les ligands phosphine et halogénure dans l'hydrocarbonylation d'alcènes non activés catalysée par le Pd
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/10/2027.
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Auteur : Sigrist, Michel
Date de soutenance : 30-09-2024

Directeur(s) de thèse : Dydio, Pawel

Président : Miesch, Laurence
Rapporteur(s) : Beller, Matthias - Guan, Zheng-Hui

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie organique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Catalyse, Palladium, Carbonylation, Hydroformylation, Alcène, Nucléophile, Sélectivité
Mots-clés :
  • Catalyse
  • Palladium
  • Carbonylation
  • Hydroformylation
  • Alcènes
  • Réactions nucléophiles
  • Chimie organique
Résumé : Depuis leur découverte, les réactions de carbonylation ont fait l'objet d'une attention considérable dans le développement de méthodologies efficaces en chimie organique. Les processus de carbonylation permettent la synthèse directe de précieux composés carbonylés à partir d'hydrocarbures insaturés, de monoxyde de carbone et de nucléophiles. L'hydroformylation est une réaction de carbonylation particulière à forte valeur marchande, qui utilise un hydrure à la place d'un réactif nucléophile pour produire des aldéhydes. La thèse de doctorat visait à développer des transformations de carbonylation sélectives catalysées par le palladium. La thèse décrit la conception réussie de catalyseurs à base de palladium pour l'hydroformylation isosélective du propylène, pour l'alcoxycarbonylation hautement régio- et énantiosélective d'alcènes non activés, et une méthodologie universelle pour la carbonylation linéaire sélective d'alcènes avec une variété de nucléophiles (amines, eau, thiols et sélénols). En outre, des informations importantes concernant le rôle de la phosphine et des ligands halogénés dans la modulation de l'activité et de la sélectivité sont fournies. Dans un contexte plus large, la thèse de doctorat constitue une base pour le développement rationnel d'autres réactions de carbonylation encore inaccessibles.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAF031
Type de ressource : Thèse