Rôle des protéines associées à l’autophagie lors de la présentation antigénique des cellules présentatrices d’antigène
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2027.
 
Auteur : Frenger, Quentin
Date de soutenance : 23-10-2024

Directeur(s) de thèse : Gros, Frédéric

Président : Fournel, Sylvie
Rapporteur(s) : Faure, Mathias - Simon, Anna Katharina

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Immunorhumatologie moléculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Immunologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Autophagie, Autoimmunité, Lymphocyte B, Macrophage
Mots-clés :
  • Antigènes
  • Autophagie
  • Réponse immunitaire
Résumé : La présentation antigénique joue un rôle crucial dans l'immunité adaptative. Les protéines d'autophagie orchestrent la macroautophagie, un processus essentiel pour l'homéostasie cellulaire, et peuvent également être recrutées sur des membranes endolysosomales. Ces processus influencent la présentation antigénique. J'ai démontré que la macroautophagie n'est pas dérégulée dans les cellules mononuclées du sang périphérique des patients atteints de sclérodermie systémique. Cependant, les macrophages ne recrutent pas efficacement LC3 sur les phagosomes. Les lymphocytes B capturent l'antigène via le récepteur BCR. J'ai montré qu'ATG16L1 est impliqué dans la polarisation du BCR après reconnaissance d'un antigène particulaire. ATG16L1 interagit avec SNAP23 pour diriger le récepteur internalisé vers des compartiments acides. Ces résultats pourraient permettre de proposer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour optimiser la présentation antigénique et pour la sclérodermie systémique.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAJ043
Type de ressource : Thèse