Drépanocytose entre représentations sociales, qualité de vie et qualité de soins : étude comparative entre la France métropolitaine, la Guyane et le Bénin
Langue Français
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Auteur : Hounga, Déodat
Date de soutenance : 09-12-2025

Directeur(s) de thèse : Lomo Myazhiom, Aggée Célestin - Héas, Stéphane

Président : Somé, Roger
Rapporteur(s) : Pagliacci, Donatella - Reichhart, Frédéric
Membre(s) du jury : Gakunzi, Sarraouinia - Groux, Dominique - Rasseneur, Laurence

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire interdisciplinaire en études culturelles (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences humaines et sociales – Perspectives européennes (Strasbourg ; 2009-....)
 
Discipline : Sociologie
Classification : Sciences sociales, sociologie, anthropologie

Mots-clés libres : Drépanocytose, Représentations sociales, Croyances, Religion, Qualité de vie, Qualité de soins, France métropolitaine, Guyane, Bénin
Mots-clés :
  • Drépanocytose - Dans les représentations sociales - France
  • Drépanocytose - Dans les représentations sociales - Guyane
  • Drépanocytose - Dans les représentations sociales - Bénin
  • Drépanocytose - Soins médicaux - Études comparatives
Résumé : Première maladie génétique dans le monde, la drépanocytose, qui touche, aujourd’hui, plus de 100 millions de personnes, a un statut différent sur les trois territoires étudiés dans cette thèse. Elle est considérée comme une maladie rare en France métropolitaine et endémique au Bénin et en Guyane qui paradoxalement fait partie des régions d’Outre-Mer françaises. La physiopathologie de la maladie peut provoquer comme principale manifestation des crises vaso-occlusives très douloureuses pouvant survenir de façon ponctuelle et imprévue. Le point commun entre les patients de ces trois territoires est la maladie, mais elle n’est pas vécue de la même façon en fonction des contextes socio-économiques et culturels dans lesquels ces derniers évoluent. Dans cette recherche qualitative, la parole a été donnée aux drépanocytaires, à leurs parents et aux soignants, par le biais de récits de vie et d’entretiens semi-directifs, afin qu’ils puissent s’exprimer sur le vécu de la maladie. L’objectif étant de montrer comment se construisent les représentations sociales et l’influence que cela peut avoir sur la qualité de vie et la qualité de soins.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAG032
Type de ressource : Thèse