Caractérisation des lymphocytes B autoréactifs et pathogènes dans le syndrome des antiphospholipides
Langue Français
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Auteur : Rottura, Julien
Date de soutenance : 14-11-2025

Directeur(s) de thèse : Korganow, Anne-Sophie - Gies, Vincent

Président : Chan, Susan
Rapporteur(s) : Blanco, Patrick - Mekinian, Arsène
Membre(s) du jury : Mahevas, Matthieu

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Immunorhumatologie moléculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Immunologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Auto-immunité, Lymphocyte B, Syndrome des antiphospholipides, Β2GP1
Mots-clés :
  • Syndrome des anticorps antiphospholipides - Complications (médecine)
  • Maladies autoimmunes
  • Lymphocytes B
Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par des auto-anticorps antiphospholipides (aPL) responsables de complications thrombotiques et obstétricales. Le rôle des lymphocytes B (LB) dans la production d’aPL reste mal compris. Nous avons analysé les LB de patients SAPL et montré que les clones aPL sont polyréactifs et appartiennent au pool naturel également présent chez le sujet sain. Normalement éliminés après activation antigénique, ces clones persistent chez les patients, suggérant un défaut de tolérance périphérique. Pour identifier les clones pathogènes, nous avons développé un marquage tétramère ciblant les LB anti-Domaine I (DmI) de la β2GP1. Comme les LB aPL, les LB DmI+ sont polyréactifs et physiologiques. L’étude du répertoire BCR et du transcriptome des LB DmI+ précisera leur origine. Nos résultats montrent que des LB aPL naturels deviennent pathogènes par maturation d’affinité, ouvrant la voie à de nouvelles thérapies ciblées.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAJ083
Type de ressource : Thèse