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École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
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Utilisation de delta-lactames monohydroxylés énantiopurs comme précurseurs d'analogues glycosylés des 4- et 5-hydroxylysines : application à la synthèse de glycopeptides dérivés du collagène de type II
Description
:
La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie autoimmune gravement invalidante qui affecte plus de 0.5% de la population mondiale. L'arthrite expérimentale au collagène (AEC) est le modèle murin le plus répandu pour l'étude de cette maladie. En 1994, le groupe de Holmdahl a démontré que l'épitope ...
Mots clés
:
Polyarthrite rhumatoïde, Autoimmunité, Synthèse asymétrique, Glycopeptides
Auteur
:
Marin Julien
Année de soutenance
:
2003
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Utilisation de delta-lactames monohydroxylés énantiopurs comme précurseurs d'analogues glycosylés des 4- et 5-hydroxylysines : application à la synthèse de glycopeptides dérivés du collagène de type II
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Utilisation de la lignée de souris transgéniques Cycline D1-Luciférase pour l'analyse de mécanismes de dégénérescence du système nerveux
Description
:
Les souris transgéniques cycline D1-Luciférase permettent de suivre la régulation de la cycline D1 (protéine initiatrice du cycle cellulaire), cette lignée constitue un système raporteur de suivi de la prolifération cellulaire. Dans les neurones la CD1 active l'apoptose, phénomène quantifiable à ...
Mots clés
:
Neurogénétique, Système nerveux
Auteur
:
Fricker Bastien
Année de soutenance
:
2007
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Utilisation de la lignée de souris transgéniques Cycline D1-Luciférase pour l'analyse de mécanismes de dégénérescence du système nerveux
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Vaccination avec la protéine SAG1 de toxoplasma gondii dans un modèle de toxoplasmose congénitale chez la souris
Description
:
La toxoplasmose congénitale est provoquée par la transmission maternofoetale de Toxoplasma gondii, un protozoaire parasite intracellulaire, lors d'une primoinfection au cours de la gestation. Nous avons caractérisé les propriétés vaccinales de la protéine de surface SAG1 de T. gondii dans un modèle ...
Mots clés
:
Toxoplasmose congénitale, Toxoplasma gondii, Souris de laboratoire
Auteur
:
Letscher-Bru Valérie
Année de soutenance
:
2004
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Vaccination avec la protéine SAG1 de toxoplasma gondii dans un modèle de toxoplasmose congénitale chez la souris
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Vaccination génique contre la toxoplasmose chez la souris : mise au point et validation de huit candidats vaccins
Description
:
La toxoplasmose est une parasitose qui peut avoir des conséquences dramatiques pour l'être humain. La prévention vaccinale est un enjeu majeur dans la lutte contre cette maladie. Nous avons développé huit vaccins à ADN avec trois gènes de Toxoplasma gondii : SAG1, GRA2 et SAG3. Nous avons construit ...
Mots clés
:
Toxoplasmose, Vaccins à l'ADN, Souris de laboratoire
Auteur
:
Filisetti Denis
Année de soutenance
:
2006
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Vaccination génique contre la toxoplasmose chez la souris : mise au point et validation de huit candidats vaccins
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Variabilité biologique et moléculaire des polérovirus responsables de la jaunisse modérée de la betterave sucrière en Pologne et en France
Description
:
The research conducted in the present work on beet polerovirus variability (Beet mild yellowing virus et Beet chlorosis virus) had four major objectives: 1° an epidemiological survey which aimed to identify beet polerovirus species occurring in Poland and evaluate their distribution in France allowed ...
Mots clés
:
Betterave à sucre, Luteoviridae
Auteur
:
Kozlowska-Makulska Anna
Année de soutenance
:
2008
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Variabilité biologique et moléculaire des polérovirus responsables de la jaunisse modérée de la betterave sucrière en Pologne et en France
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Vers l'étude structurale des récepteurs couplés aux protéines G
Description
:
Les Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPG) contrôlent l'activité physiologique de la majorité des cellules. Ils constituent la cible privilégiée de la plupart des drogues et de plus de 50 % des médicaments connus. Nous décrivons dans cette thèse les progrès réalisés dans l'expression et la pu ...
Mots clés
:
Récepteurs cellulaires, Protéines G, Expression génique, Médicaments
Auteur
:
Fiez-Vandal Cédric Pierre
Année de soutenance
:
2008
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Vers l'étude structurale des récepteurs couplés aux protéines G
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Vers une thérapie génique des amyotrophies spinales progressives : expression de la protéine SMN dans des cellules musculaires malades
Description
:
Introduction :Les amyotrophies spinales infantiles ou SMA pour spinal muscular atrophy sont des maladies neuromusculaires à transmission autosomique récessive caractérisées par une dégénérescence des motoneurones. On distingue 3 formes (SMA de type I, II ou III) classées selon la gravité de la m ...
Mots clés
:
Thérapeutique cellulaire, Transfection, Fibres musculaires
Auteur
:
Arnold Anne-Sophie
Année de soutenance
:
2003
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Vers une thérapie génique des amyotrophies spinales progressives : expression de la protéine SMN dans des cellules musculaires malades
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Voie parabrachio-amygdaloïde : implication du brain-derived neutrophic factor (BDNF) dans la réponse à la morphine
Description
:
La partie centrale de l'amygdale étendue (AEc) est associée à la modulation des états émotionnels dans de nombreuses situations physiologiques et pathologiques telles que l'anxiété, la peur, la dépendance aux drogues, ainsi qu à différentes manifestations des états douloureux. L'AEc reçoit des a ...
Mots clés
:
Corps amygdaloïde, Neurotrophines, Facteur neurotrophique dérivé du cerveau, Morphine
Auteur
:
Pawlowski Sophie
Année de soutenance
:
2011
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Voie parabrachio-amygdaloïde : implication du brain-derived neutrophic factor (BDNF) dans la réponse à la morphine
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XRCC1, un élément clef de la réparation des dommages de l'ADN couplée à la réplication
Description
:
XRCC1 est un facteur central des voies de réparation des cassures simple brin (SSBR) ou des bases endommagées (BER). Il organise un réseau complexe d'interactions protéiques avec les acteurs de la réparation grâce à ses domaines BRCT1 et BRCT2. Le domaine BRCT1 interagit avec l'enzyme qui détecte ...
Mots clés
:
ADN, Toxicologie génétique, Cancer
Auteur
:
Lévy Nicolas
Année de soutenance
:
2007
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XRCC1, un élément clef de la réparation des dommages de l'ADN couplée à la réplication
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