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Développement rationnel d'inhibiteurs de kinases dédiés au traitement de maladies néoplasiques et des complications diabétiques
Description
:
Les récepteurs de la tyrosine kinase VEGFR2 sont des protéines transmembranaires cruciales pour la régénération tissulaire, la régulation des cycles cellulaires importants et la fonction des cellules endothéliales vasculaires. D'autre part, une activité accrue de VEGFR2 TK provoque une division ...
Mots clés
:
Chimie organique, Chimie pharmaceutique, Aldose réductase
Auteur
:
Hlavac Matus
Année de soutenance
:
2020
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Développement rationnel d'inhibiteurs de kinases dédiés au traitement de maladies néoplasiques et des complications diabétiques
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Activation de liaisons C-H asymétrique catalysée au cobalt basse-valence : application à la synthèse d’indoles atropoisomériques
Description
:
Dans un contexte où les contraintes sociales et environnementales poussent les chimistes à développer des procédés plus respectueux de l’environnement et où les molécules chirales sont de plus en plus importantes dans de nombreux domaines, l’activation de liaisons C-H asymétrique s’est avérée être ...
Mots clés
:
Chimie organique, Activation (chimie), Arylation, Carbènes N-hétérocycliques, Catalyse asymétrique, Cobalt, Imines, Indole, Ligands, Sulfoxydes
Auteur
:
Jacob Nicolas
Année de soutenance
:
2022
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Activation de liaisons C-H asymétrique catalysée au cobalt basse-valence : application à la synthèse d’indoles atropoisomériques
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Sulfoxydes : novel strategy for the asymmetric C(sp3)-H activation
Description
:
Pendant de nombreuses années, les liaisons C-H aliphatiques ont été considérées comme dormantes, difficilement exploitables dans le contexte de la chimie organique. Le défi le plus important est de sélectionner une liaison C-H parmi toutes celles que contient une molécule. L’approche la plus utilisée ...
Mots clés
:
Sulfoxydes, Asymétrie (chimie), Cycloalcanes
Auteur
:
Jerhaoui Soufyan
Année de soutenance
:
2018
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Sulfoxydes : novel strategy for the asymmetric C(sp3)-H activation
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Développement d’outils chimiques et de sondes sélectives basées sur l'activité de la plasmodione pour identifier les cibles de ce nouvel agent antipaludique
Description
:
Le paludisme est une maladie mortelle causée par le parasite Plasmodium falciparum. L'artémisinine (Art) est le médicament antipaludique le plus efficace, mais est menacée par l'émergence de la résistance à l'Art (Art-R). Les jeunes anneaux et les gamétocytes matures sont respectivement impliqués ...
Mots clés
:
Chimie pharmaceutique, Antipaludiques, Oxydoréduction, Résistance aux antipaludiques, Protéomique
Auteur
:
Khobragade Vrushali
Année de soutenance
:
2020
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Développement d’outils chimiques et de sondes sélectives basées sur l'activité de la plasmodione pour identifier les cibles de ce nouvel agent antipaludique
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Synthèse de nouvelles classes de glycomimétiques par fonctionnalisation catalytique stéréocontrolée d'exo-glycals
Description
:
Les exo-glycals font référence à des dérivés de sucre présentant une double liaison C=C exocyclique, utilisés à l'origine comme plateforme de choix pour la synthèse de dérivés C-glycosidiques connus pour leur résistance métabolique. Dans ces travaux de thèse, deux nouvelles méthodologies visant ...
Mots clés
:
Glycochimie, Glycoconjugués, Catalyse à l'or
Auteur
:
Lang Mylène
Année de soutenance
:
2023
Accès restreint jusqu'au 01-01-2026 (confidentialité ou accès intranet)
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Synthèse de nouvelles classes de glycomimétiques par fonctionnalisation catalytique stéréocontrolée d'exo-glycals
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