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Le facteur de réparation XPC est un cofacteur de l'ARN polymérase II régulant les modifications post-traductionnelles des histones lors de la transcription
Description : La voie de réparation NER implique une cascade de complexes protéiques dont le senseur des dommages de l’ADN (XPC/HR23B). Des mutations dans les gènes de la NER (TTD-A, XPA-G, XPV, CSA et CSB), sont associées à des maladies génétiques humaines dont le Xeroderma Pigmentosum (XP), la Trichothiodys ...
Mots clés : Maladies héréditaires, Facteurs de transcription, ADN -- Réparation, Histones, Modification traductionnelle des protéines
Auteur : Semer Maryssa
Année de soutenance : 2018
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Le facteur de réparation XPC est un cofacteur de l'ARN polymérase II régulant les modifications post-traductionnelles des histones lors de la transcription
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Le récepteur de l’acide rétinoïque alpha (RAR-α) : nouveau rôle dans l’adhésion des fibroblastes
Description : Les récepteurs de l’acide rétinoïque, RARα, β et γ sont des facteurs de transcription dépendants du ligand qui contrôlent l’expression de gènes spécifiques. Cependant, il s’avère depuis peu que les RAR ont aussi des effets non-transcriptionnels extranucléaires. Durant ma thèse, j’ai observé que ...
Mots clés : Trétinoïne, Protéines du cytosquelette, Actine, Cellules -- Adhésivité, Régulation génétique, Profilines
Auteur : Andriamoratsiresy Dina
Année de soutenance : 2016
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Le récepteur nucléaire de l'acide rétinoïque alpha (RARa) : nouveaux effets non-génomiques et nouveaux partenaires
Description : Les récepteurs nucléaires de l’acide rétinoïque (AR) appelés RAR, se comportent comme des facteurs de transcription inductibles par le ligand. La transcription des gènes cibles induite par l’AR, nécessite la fixation des RAR au niveau de séquences spécifiques des promoteurs et met en jeu des cha ...
Mots clés : Interactions protéine-protéine, Complexes récepteur-ligand, Transcription génétique, Récepteurs à l'acide rétinoïque
Auteur : Piskunov Aleksandr
Année de soutenance : 2012
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Le rôle de l’acide rétinoïque dans la formation des gamètes chez la souris
Description : La gamétogenèse est le processus assurant la formation des gamètes: les spermatozoïdes et les ovocytes. La méiose est l’étape cruciale de la gamétogenèse qui assure le brassage inter-allélique et la diversité génétique. L’initiation méiotique a lieu en période fœtale chez la femelle, et en période ...
Mots clés : Trétinoïne, Gamétogenèse, Cellules germinales
Auteur : Condrea Diana
Année de soutenance : 2023
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Le rôle du complexe de remodelage de la chromatine NURF dans les mélanocytes et les mélanomes
Description : Le mélanome est un cancer de la peau très agressif. Microphthalmia-associated transcription factor (MITF) est un facteur de transcription clé contrôlant le développement de la lignée mélanocytaire, ainsi que la prolifération et l’invasion des cellules de mélanome. Pour mieux comprendre les fonctions ...
Mots clés : Mélanocytes, Mélanome, Facteurs de transcription, Régulation génétique
Auteur : Koludrovic Dana
Année de soutenance : 2014
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Les dynamiques d'agrégats de myosine et leurs rôles dans les fermetures d'epithelia
Description : Les agrégats de myosine ont été observés dans plusieurs systèmes : chez la Drosophile, C. elegans, ou encore dans des expériences avec des cytosquelettes reconstitués in vitro. Cependant, leur intégration dans un cadre général manque. En théorie, les filaments d’actine et les moteurs de myosine ...
Mots clés : Actomyosine, Myosines, Structure cellulaire (physique), Protéines du cytosquelette
Auteur : Bhat Alka
Année de soutenance : 2019
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Les rôles de Trim15 et UCHL3 dans la régulation, médiée par l’ubiquitine, du cycle cellulaire
Description : La mitose est précisément contrôlée par la signalisation via l'ubiquitine et est essentielle au maintien de l'intégrité du génome. Dans ce travail, j'ai étudié la fonction de l'enzyme de dé-ubiquitination, UCHL3 et de la ligase E3-ubiquitine, TRIM15. J'ai observé que TRIM15 régule l'adhésion et ...
Mots clés : Cancérogenèse, Mitose, Protéines kinases B, Enzymes de désubiquitinylation, Aurora kinase B
Auteur : Jerabkova Katerina
Année de soutenance : 2019
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Les voies de mécanotransduction entre muscles et épiderme impliquées dans l'élongation embryonnaire de C. elegans
Description : L'élongation embryonnaire de C. elegans a lieu en deux étapes. La première phase est permise par les contractions d’actomyosine et régulée par les kinases let-502 et pak-1. La seconde dépend des contractions musculaires (après le stade 1,7-fold). La tension fournie par ces contractions permet le ...
Mots clés : Transduction du signal cellulaire, Muscles -- Contraction, Élongation (biologie moléculaire), Caenorhabditis elegans
Auteur : Tak Saurabh
Année de soutenance : 2017
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Lysosomal degradation of insulin granules promotes β-cell failure in type 2 diabetes
Description : Notre équipe a récemment découvert l’importance du ciblage des granules d’insuline aux lysosomes lors d’une mise à jeun chez les cellules pancréatiques β. Le diabète de type 2 (TD2) est caractérisé par la résistance à l’insuline couplé au dysfonctionnement des cellules β-et à leur perte. Je souhaitais ...
Mots clés : Diabète non-insulinodépendant, Cellules bêta, Insulinorésistance, Pharmacologie endocrinologique, Antigène CD63, Glycoprotéines de membrane associées au lysosome
Auteur : Pasquier Adrien
Année de soutenance : 2016
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Mécanisme épigénétique impliqué dans la déposition de CENP-A aux centromeres
Description : La ségrégation fidèle des chromosomes est dirigée par le centromère, un locus chromosomique spécialisé qui est requis pour l’assemblage des kinetochores actifs. Les centromères sont marqués épigénétiquement par la présence d’un nucléosome unique qui contient un variant centromérique de l’histone ...
Mots clés : Histones, Épigénétique, Centromère, Chaperons d'histones
Auteur : Shuaib Muhammad
Année de soutenance : 2012
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Mécanisme moléculaire de l’addiction des cancers HER2 positifs pour le transporteur de cholestérol STARD3
Description : Les cancers HER2+ sont caractérisés par l’amplification et la surexpression du récepteur tyrosine kinase HER2. STARD3 est un gène co-amplifié et co-exprimé avec HER2 dans les cancers. STARD3 est une protéine endosomale de la famille des START qui lie le cholestérol et qui interagit avec les protéines ...
Mots clés : Cancer du sein, Marqueurs génétiques, Gène HER-2, Thérapie moléculaire ciblée, Cholestérol, Facteurs de transcription STAT
Auteur : Voilquin Laëtitia
Année de soutenance : 2020
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Mécanisme moléculaires du rôle protumorigénique de PPARgamma et RXRalpha dans les cancers de vessie
Description : Les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, PPARs, sont des facteurs de transcription membres de la famille des récepteurs nucléaires. PPARG est un régulateur clé de la différenciation des adipocytes, l’homéostasie du glucose, la sensibilisation de l’insuline, ainsi que la diff ...
Mots clés : Vessie, Récepteurs nucléaires (biochimie), Tumeurs de la vessie urinaire, Récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, Récepteur des rétinoïdes X type alpha
Auteur : Beji Syrine
Année de soutenance : 2020
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Mécanismes de réparation de l'ADN et de maintien de la stabilité génomique lors de la diversification des immunoglobulines
Description : L’enzyme Activation-induced cytidine deaminase (AID) initie la diversification des immunoglobulines (Ig) par l’induction de dommages à l’ADN. Alors que les lésions induites aux gènes des Ig sont cruciales pour l’établissement de réponses immunes hautement spécifiques et adaptées, ce même type de ...
Mots clés : Immunoglobulines, Hypermutation somatique, Commutation isotypique, Protéomique, Réarrangement génétique, Cytidine deaminase
Auteur : Gaudot Léa
Année de soutenance : 2016
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Mécanismes de ségrégation asymétrique des agrégats protéiques liés à Hsp104 chez Saccharomyces cerevisiae
Description : La levure du boulanger a une durée de vie réplicative limitée : chaque cellule mère produit un nombre fini de filles avant de mourir. Cette entrée en sénescence est supposée notamment résulter de l’accumulation d’agrégats de protéines endommagées au sein de la cellule mère. La rétention des agrégats ...
Mots clés : Saccharomyces cerevisiae, Protéines -- Agrégation, Protéines -- Conformation, Biochimie physique
Auteur : Paoletti Camille
Année de soutenance : 2014
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Mécanismes impliqués dans la régulation de l’enzyme AID et de la réparation des dommages qu’elle induit à l’ADN
Description : Au cours des réponses immunes, le répertoire des lymphocytes B est diversifié par les mécanismes d’hypermutation somatique (HMS) et de commutation isotypique (CI), qui nécessitent tout deux l’action de l’enzyme Activation Induced cytidine Deaminase (AID) aux loci des immunoglobulines (Ig) afin de ...
Mots clés : Commutation isotypique, ADN -- Altération, Lymphocytes B
Auteur : Moritz Jacques
Année de soutenance : 2020
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Mécanismes moléculaires impliqués lors de la commutation isotypique
Description : Au cours des réponses immunes, le répertoire des cellules B est diversifié par l’hypermutation somatique (HMS) et la commutation isotypique (CI). Ces mécanismes sont initiés par l’enzyme Activation-induced cytidine deaminase (AID) qui induit des dommages à l’ADN. La CI a lieu au sein du locus IgH ...
Mots clés : Commutation isotypique, Immunologie
Auteur : Rogier Mélanie
Année de soutenance : 2020
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Mécanismes pathologiques des myopathies centronucléaires autosomales récessives
Description : BIN1 est une protéine qui tubule les membranes. Elle est composée de plusieurs domaines : un domaine BAR, qui lie les membranes et possède une propriété de tubulation; un motif PI qui lie les phophoinositides et est uniquement exprimé dans le muscle squelettique; un domaine CLAP qui lie la clathrin ...
Mots clés : Maladies musculaires, Protéomique, Myopathies congénitales structurales
Auteur : Prokic Ivana
Année de soutenance : 2013
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Mécanismes pathologiques des myopathies centronucléaires autosomales récessives
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Mécanodétection des forces hémodynamiques lors du développement endocardique chez l'espèce Danio rerio
Description : Les forces mécaniques dirigeant la valvulogénèse sont mal connues. Chez le poisson zèbre, le flux induit l’expression du facteur de transcription klf2a de façon endothéliale spécifique afin d’initier ce processus. Nous nous sommes intéressés aux mécanismes moléculaires activés par le flux et abo ...
Mots clés : Danio rerio, Valves cardiaques, Facteurs de transcription, Transcription génétique, Biomécanique
Auteur : Heckel Emilie
Année de soutenance : 2013
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Mécanodétection des forces hémodynamiques lors du développement endocardique chez l'espèce Danio rerio
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Mechanisms of cell fate and chromatin plasticity during early mouse embryogenesis
Description : La chromatine embryonnaire subit des changements nécessaires pour l’établissement d’un nouveau programme développemental. Ce travail a étudié l’organisation de l’hétérochromatine au cours du développement sous trois facettes. La première étant celle de d’hétérochromatine constitutive, à travers, ...
Mots clés : Embryologie expérimentale, Hétérochromatine, Génétique du développement, Chromosomes -- Réplication, Méthylome, Souris de laboratoire
Auteur : Eid André
Année de soutenance : 2016
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Mechanisms of cell fate and chromatin plasticity during early mouse embryogenesis
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Mediator and NER factors in transcription initiation
Description : La synthèse d’ARN messagers résulte d’une cascade d’évènements temporellement et spatialement orchestrée. Au moment de l’initiation de la transcription, divers facteurs tels que les facteurs généraux de transcription, le complexe Médiateur, des co-activateurs, des facteurs de remodelage de la ch ...
Mots clés : Facteurs de transcription, Nucléosomes, Transcription génétique, Protéine XPA, Réparation de l'ADN
Auteur : Bidon Baptiste
Année de soutenance : 2017
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Mediator and NER factors in transcription initiation
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