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Ubiquitin receptor protein UBASH3B : a novel regulator of mitotic progression
Description : La mitose assure la répartition égale du génome. La kinase mitotique Aurora B y joue un rôle majeur en contrôlant la fidélité de la ségrégation des chromosomes de par sa localisation aux centromères et aux microtubules, qui nécessite son ubiquitination par CUL3. Cependant, le mécanisme conduisant ...
Mots clés : Mitose, Cytologie du développement, Ubiquitinylation, Éléments de régulation transcriptionnelle, Aurora kinases
Auteur : Krupina Ksenia
Année de soutenance : 2014
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Ubiquitin receptor protein UBASH3B : a novel regulator of mitotic progression
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Un décalage de l'alimentation déclenche une asynchronie entre l'horloge circadienne centrale et les horloges périphériques et engendre un syndrome métabolique
Description : La séquence des événements moléculaires engendrés par des perturbations de signaux externes qui peuvent affecter les horloges circadiennes, et générer des pathologies restait peu connue. Durant ma thèse, j’ai démontré au niveau moléculaire, comment déplacer l’horaire de l'alimentation chez la souris ...
Mots clés : Rythmes circadiens, Syndrome métabolique, Insuline, Récepteurs PPAR, Épithélium intestinal, Microflore
Auteur : Kobiita Ahmad
Année de soutenance : 2016
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Un décalage de l'alimentation déclenche une asynchronie entre l'horloge circadienne centrale et les horloges périphériques et engendre un syndrome métabolique
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Uncovering ubiquitylation pathways in liver metabolism by a proteomic approach
Description : Chez les vertébrés, le foie est un des organes majeurs du métabolisme en étant le siège de la régulation de différentes voies du métabolisme qui contrôlent l’homéostasie du glucose et des lipides. En se basant sur des travaux de recherche récents suggérant que le système de conjugaison de l'ubiquitine ...
Mots clés : Foie, Stéatose hépatique, Protéines ubiquitinées, Ubiquitinylation
Auteur : Magliarelli Helena
Année de soutenance : 2014
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Understanding the mechanisms of histone modifications in vivo
Description : Les modifications post-traductionnelles (MPTs) d’histones sont apparues comme un acteur majeur de la régulation de l’expression des gènes. Cependant peu de choses sont connues sur le réel impact des MPTs sur la chromatine. Il a été suggéré que les MPTs d’histones (H2A, H2B, H3 et H4) ont le potentiel ...
Mots clés : Histones, Protéines -- Modifications posttraductionnelles, Expression génique, Chromatine
Auteur : Parameswaran Kalaivani Nithyha
Année de soutenance : 2016
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Understanding the role of the tRNA modifiers ADAT3-ADAT2 and WDR4-METTL1 in the development of the cerebral cortex
Description : Des mutations dans des gènes codants pour ces enzymes de modification des ARNts ont été récemment associées à des maladies neurodéveloppementales, telles que la déficience intellectuelle ou l’épilepsie. Cependant, les mécanismes fonctionnels par lesquels ils conduisent à ce type de maladies demeurent ...
Mots clés : Développement neurologique, Génétique du développement, Expression génique
Auteur : Del Pozo Rodriguez Jordi
Année de soutenance : 2020
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Une nouvelle cascade régulant l'hématopoïèse et la réponse inflammatoire chez la drosophile
Description : Les cellules immunitaires provenant des deux vagues hématopoïétiques jouent des rôles distincts dans la réponse immunitaire, ce qui pose la question d’une potentielle communication entre les deux vagues d’hématopoïèse. De plus, la réponse immunitaire joue un rôle primordial dans la progression des ...
Mots clés : Hématopoïèse, Inflammation, Drosophiles, Mélanome
Auteur : Bazzi Wael
Année de soutenance : 2017
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Une nouvelle voie de déposition de H2A.Z impliquant l'hétérodimère Ku70/Ku80'
Description : L'hétérodimère Ku, composé des sous-unités Ku70 et Ku80, est un complexe évolutivement conservé jouant un rôle important dans la réparation par NHEJ. L'hétérodimère Ku est un complexe très abondant associé à la chromatine. La façon dont les protéines Ku sont recrutées à la chromatine en l'absence ...
Mots clés : Histones, Dimérisation, Transduction du signal cellulaire, Épigénétique, Expression génique
Auteur : Iftikhar Arslan
Année de soutenance : 2019
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Unraveling molecular, cellular and cognitive defects in the mouse model for mental retardation caused by Rsk2 gene mutation
Description : Le syndrome de Coffin-Lowry (CLS), une déficience intellectuelle liée à l'X, est causée par des mutations du gène RPS6KA3 codant pour la kinase RSK2 régulée par les facteurs de croissance.Pour comprendre les conséquences du déficit en RSK2 dans l'hippocampe nous avons effectué une comparaison des ...
Mots clés : Protéines kinases, Hippocampe (anatomie), Déficience intellectuelle, Expression génique, Récepteurs du glutamate, Souris de laboratoire, Syndrome de Coffin-Lowry, Retard mental lié à l'X
Auteur : Mehmood Tahir
Année de soutenance : 2012
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Unravelling the role of androgens in skeletal muscle progenitor cells and myofibers
Description : Les androgènes sont des hormones stéroïdes qui exercent des fonctions pléiotropes chez les mammifères, notamment sur la prolifération cellulaire, la mise en place des caractéristiques sexuelles et du comportement, le métabolisme, ainsi que le contrôle de la masse et de la force musculaire. Les effets ...
Mots clés : Androgènes, Hormones stéroides -- Récepteurs, Cellules souches
Auteur : Ghaibour Kamar
Année de soutenance : 2022
Accès restreint jusqu'au 31-12-2024 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 31-12-2024 (confidentialité ou accès intranet)
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Validation d’inhibiteurs de la kinase DYRK1A optimisés pour améliorer les capacités cognitives sur des modèles rongeurs du syndrome de Down
Description : Le syndrome de Down (SD) dû à une trisomie du chromosome 21 humain, est l’une des causes majeures de déficiences intellectuelles. Parmi les gènes trisomiques dans le SD, le rôle crucial du surdosage du gène Dyrk1a (Dual-specificity tyrosine-phosphorylation regulated kinases 1A) a été mis ...
Mots clés : Trisomie 21, DYRK1A (enzyme)
Auteur : Atas-Özcan Helin
Année de soutenance : 2022
Accès restreint jusqu'au 01-12-2024 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 01-12-2024 (confidentialité ou accès intranet)
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α-enolase : a new player in NLRP3 inflammasome activation
Description : La protéine NLRP3 (protéine 3 contenant les domaines NOD, LRR et pyrine) est un senseur intracellulaire qui conduit à la formation d'un complexe protéique oligomérique inflammatoire connu sous le nom d'inflammasome NLRP3. Afin de comprendre ce mécanisme, j'ai réalisé un criblage à l'échelle du génome ...
Mots clés : Inflammation, Énolase
Auteur : Puig Gámez Marta
Année de soutenance : 2020
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α-enolase : a new player in NLRP3 inflammasome activation
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