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Etude du récepteur humain de la mélatonine MT1 par des approches in vitro : mise au point des conditions de production, de purification et de caractérisation fonctionnelle
Description : Le récepteur humain de la mélatonine MT1 appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). En raison du rôle majeur qu'il joue dans la régulation du rythme circadien, ce récepteur est impliqué dans les troubles du sommeil et la dépression et présente donc un intérêt thérapeutique ...
Mots clés : Mélatonine, Récepteurs couplés aux protéines G, Rythmes circadiens, Régulation génétique
Auteur : Logez Christel
Année de soutenance : 2013
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Etude du récepteur nucléaire stéroïdien ERR en complexe avec ADN et ligands par une approche de biologie structurale intégrative
Description : Les récepteurs nucléaires régulent l’expression des gènes importants pour le développement et l’homéostasie des cellules eucaryotes. Si certains d’entre eux sont activés par la liaison d’un ligand naturel, d’autres, comme le récepteur ERR, sont orphelins et ne possèdent pas de ligand naturel connu ...
Mots clés : Récepteurs orphelins, Hormones stéroides -- Récepteurs, Interactions ADN-ligand, Radiocristallographie, Analyse conformationnelle, Récepteurs nucléaires orphelins
Auteur : Tazibt Karima
Année de soutenance : 2016
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Etude du rôle d'une nouvelle endoribonucléase à domaine NYN dans la dégradation des ARN chez Arabidopsis thaliana
Description : Les mécanismes de dégradation des ARN ont un rôle majeur afin d’assurer la régulation de l’expression des gènes. Ces phénomènes sont cruciaux lors des transitions développementales et en conditions de stress biotiques et abiotiques. Au cours de ma thèse j’ai caractérisé une nouvelle endoribonucléase ...
Mots clés : Arabidopsis thaliana, Mitochondries végétales, ARN messagers, Ribonucléases
Auteur : Schiaffini Marlène
Année de soutenance : 2020
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Etude du rôle de CHD8 dans les troubles gastro-intestinaux associés aux troubles du spectre autistique
Description : Les patients porteurs d’une mutation dans CHD8, gène candidat majeur pour les Troubles du Spectre Autistique (TSA), présentent une macrocéphalie, des troubles gastro-intestinaux et des troubles du sommeil. Nous avons utilisé une lignée mutante stable pour chd8 et avons observé qu’elle reproduit ...
Mots clés : Troubles du spectre de l'autisme, Maladies gastro-intestinales, Mégalencéphalie, Troubles du sommeil
Auteur : Hayot Gaëlle
Année de soutenance : 2020
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Etude du rôle de l'Ataxine-7 dans le développement de l'œil et son impact dans la compréhension des pathologies de l'œil et de l'ataxie spinocérébelleuse de type 7
Description : L’ataxie spinocérébelleuse de type 7 (SCA7) est une maladie neurodégénérative à transmission autosomale dominante, causée par une expansion toxique de polyglutamine (polyQ) dans la protéine Ataxine-7. Elle se caractérise par une dégénérescence des photorécepteurs en cônes et en bâtonnets, ainsi ...
Mots clés : Dégénérescence rétinienne, Ataxie, Phénotype, Danio rerio, Ataxies spinocérébelleuses
Auteur : Carrillo-Rosas Samantha
Année de soutenance : 2017
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Etude du rôle de la cytokine thymic stromal lymphopoietin (TSLP) produite par les keratinocytes dans la marche atopique
Description : La marche atopique désigne la progression séquentielle des maladies atopiques, en particulier l’apparition d’asthme chez les enfants précédée par celle d’une dermatite atopique (DA) sévère chez les nourrissons. De plus, l’asthme est influencé par le degré de sévérité de la DA, qui pourrait ainsi ...
Mots clés : Atopie, Dermatite de contact, Asthme, Cytokines, Immunomodulation
Auteur : Leyva Castillo Juan Manuel
Année de soutenance : 2012
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Etude du rôle de la kinésine KIF21B au cours du développement cortical
Description : Le développement du cortex cérébral se déroule selon des étapes bien définies qui sont essentielles à la formation d’un cerveau fonctionnel. La perturbation de l’une ou plusieurs de ces étapes peut conduire à des malformations neuro-développementales, responsables de différents troubles cognitifs, ...
Mots clés : Développement neurologique, Cortex cérébral, Kinésines
Auteur : Asselin Laure
Année de soutenance : 2019
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Étude du rôle de la protéine RACK1 dans la traduction IRES-dépendante dans les hépatocytes et son impact sur la différenciation des macrophages
Description : RACK1 est une protéine impliquée dans de nombreuses fonctions cellulaires. Sa surexpression est décrite dans l’hépatocarcinome où elle favorise la croissance tumorale. Associée au ribosome, RACK1 est un facteur d’hôte nécessaire à la traduction IRES-dépendante du VHC. Pour étudier la fonction ri ...
Mots clés : Carcinome hépatocellulaire, Protéine kinase C, Macrophages
Auteur : Kieffer-Homand Laure
Année de soutenance : 2021
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Etude du rôle de STARD3 dans le transport du cholestérol
Description : STARD3 est une protéine endosomale de la famille START (Steroidogenic Acute Regulatory (StAR) Related lipid Transfer), qui lie le cholestérol. STARD3 module l’organisation de la cellule en formant des sites de contact membranaire entre les endosomes et le réticulum endoplasmique (RE). Le lien entre ...
Mots clés : Cholestérol, Réticulum endoplasmique, Endosomes, Protéines de liaison
Auteur : Wilhelm Léa
Année de soutenance : 2017
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Étude du rôle de TFIID et de ses complexes partiels dans l'initiation de la transcription
Description : TFIID est le facteur général de la transcription qui initie le recrutement de l'ARN polymérase II aux promoteurs. De plus, TFIID joue un rôle majeur dans la régulation de la transcription. En effet, selon le type de cellule, sa composition est modifiée entraînant le recrutement de l'ARN polymérase ...
Mots clés : Facteurs de transcription, ARN polymérase II, Promoteurs (génétique)
Auteur : Hisler Vincent
Année de soutenance : 2021
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Etude du rôle de WDR47 dans le système nerveux central
Description : Nos travaux sur 26 gènes de la famille des WDR a permis d’en identifier sept (Atg16l1, Coro1c, Dmxl2, Herc1, Kif21b, Wdr47, Wdr89) associés à des anomalies cérébrales majeures. Cette grande famille de protéines reste pourtant peu explorée quant à ses rôles dans le développement du système nerveux ...
Mots clés : Neurogénétique, Malformations, Protéomique, Tubulines, Protéines à répétitions de séquences bêta-transducine
Auteur : Kannan Meghna
Année de soutenance : 2016
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Etude du rôle des étapes initiales d'adhérence des plaquettes sanguines et du flux pulsatile dans l'agrégation plaquettaire
Description : Lors d'une lésion vasculaire, les plaquettes adhèrent, s’activent et agrègent pour former un clou hémostatique qui stoppe le saignement. Dans un contexte pathologique, l’agrégation plaquettaire mène à la formation d’un thrombus qui peut obstruer une artère malade et entrainer des pathologies isc ...
Mots clés : Adhésion plaquettaire, Agrégation plaquettaire, Facteurs de coagulation du sang, Sang -- Débit, Thrombose artérielle
Auteur : Maurer Éric
Année de soutenance : 2014
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Etude du rôle des inhibiteurs de kinases-cycline-dépendantes (CKI) de la classe des SIM/SMR en réponse au stress abiotique chez Arabidopsis thaliana
Description : Chez Arabidopsis thaliana, les protéines SIAMESE-RELATED (SIM/SMR1 à 13) forment une famille plante-spécifique d’Inhibiteurs de Kinase Cycline-dépendante (CKI), homologue des Kip-Related Proteins. SIM et SMR1 sont des régulateurs positifs de la transition du cycle mitotique vers l’endoréplication. ...
Mots clés : Arabidopsis thaliana, Plantes -- Expression génique, Cycle cellulaire végétal, Protéines kinases, Ubiquitine
Auteur : Lamy Geneviève
Année de soutenance : 2013
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Étude du rôle des plaquettes sanguines dans l’anaphylaxie
Description : Le choc anaphylactique est l’expression la plus sévère des réactions d’hypersensibilité immédiate. Les mécanismes conduisant à ces réactions sont encore mal compris et pourraient impliquer les plaquettes, notamment dans les formes les plus sévères. Nos résultats indiquent que, bien que les plaquettes ...
Mots clés : Plaquettes sanguines, Anaphylaxie, Facteur d'activation des plaquettes
Auteur : Tacquard Charles-Ambroise
Année de soutenance : 2021
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Etude du rôle des propriétés mécaniques des cellules de l'épiderme au cours de l'allongement des embryons de C. elegans
Description : Mon travail se concentre sur la morphogenèse épithéliale pendant l’élongation embryonnaire de C. elegans. Ce processus s’appuie sur la transmission de signaux mécaniques, jouent un rôle essentiel également au cours de l’homéostasie tissulaire. Le gène pak-1 joue un rôle essentiel au cours des tels ...
Mots clés : Cellules épidermiques, Caenorhabditis elegans, Transduction du signal cellulaire
Auteur : Pasti Gabriella
Année de soutenance : 2015
Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement    Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement
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Etude du rôle des protéines cellulaires RACK1 et TIP47 dans l'infection par le virus de l'hépatite C
Description : Le virus de l’hépatite C (VHC) dépend de facteurs cellulaires pour accomplir son cycle viral et persister dans l’hôte. L’une des stratégies de notre laboratoire consiste à étudier de manière approfondie le réseau d’interactions virus-hôte, afin d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques cel ...
Mots clés : Virus de l'hépatite C, Relations virus-vecteur, Protéines virales, Réponse immunitaire, Antiviraux
Auteur : Hafirassou Mohamed Lamine
Année de soutenance : 2014
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Etude du rôle du facteur de transcription Helios dans les cellules souches hématopoïétiques
Description : Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont à l’origine de l’ensemble des cellules hématopoïétiques, mais les mécanismes responsables de leurs réponses au stress ne sont que partiellement compris. J’ai étudié le rôle du facteur de transcription Helios dans les CSH, dans lesquelles il est fo ...
Mots clés : Cellules souches hématopoïétiques, Facteurs de transcription, ADN -- Réparation, Souris de laboratoire
Auteur : Vesin Rose-Marie
Année de soutenance : 2014
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Étude du rôle du gène CHD8 dans les comorbidités liées aux troubles du spectre autistique à travers une approche multi-organes
Description : Les troubles du Troubles du Spectre Autistique (TSA) sont des troubles neurodéveloppementaux précoces. Les individus porteurs d’une mutation dans CHD8, gène candidat majeur des TSA, présentent des comorbidités telles que les troubles gastro-intestinaux, une macrocéphalie ou des troubles du sommeil. ...
Mots clés : Troubles du spectre de l'autisme, Comorbidité, Intestins -- Maladies
Auteur : Massonot Mathieu
Année de soutenance : 2023
Accès restreint jusqu'au 31-12-2024 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 31-12-2024 (confidentialité ou accès intranet)
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Étude du rôle et de l’évolution de la production de sidérophores sur l’interaction entre Pseudomonas aeruginosa et différents pathogènes dans le contexte de la mucoviscidose
Description : Afin de mieux lutter contre les infections bactériennes dans le cadre des infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose, il est important de mieux comprendre les interactions entre pathogènes. Nous nous sommes intéressés aux interactions entre Pseudomonas aeruginosa, pathogène ...
Mots clés : Mucoviscidose, Pseudomonas aeruginosa, Sidérophores
Auteur : Graulier Gwenaëlle
Année de soutenance : 2022
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Etude du rôle et de la régulation de la Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase(PARG) dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN
Description : La Poly(ADP-ribosyl)ation est une modification post-traductionnelle de protéines, impliquée dans un grand nombre de processus biologiques, dont la réparation de l’ADN. Alors que la fonction et le mode d’action de la Poly(ADP-ribose) (PAR) Polymérase 1 (PARP1), activée en réponse aux dommages de ...
Mots clés : ADN -- Réparation, Protéines -- Modifications posttraductionnelles, Poly (ADP-ribose) glycohydrolase, Poly adénosine diphosphate ribose
Auteur : Héberlé Eléa
Année de soutenance : 2017
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