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A genome-wide characterization of Mof or Tip60 containing complexes in mouse embryonic stem cells
Résumé : L’acétylation des histones est associée à une activation transcriptionnelle. Cette acétylation est mise en place par des histone acétyltransférases (HATs) qui sont le plus souvent les sous-unités catalytiques de complexes multiprotéiques. Mon travail concerne plus particulièrement deux complexes ...
Mots clés : Transcription génétique, Épigénétique, Acétyltransférases, Histones, Cellules souches embryonnaires, Souris de laboratoire, Protéines du gène tat
Auteur : Ravens Sarina
Année de soutenance : 2014
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A genome-wide characterization of Mof or Tip60 containing complexes in mouse embryonic stem cells
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A novel, evolutionarily conserved transcription factor that regulates the inflammatory response
Résumé : La réponse immunitaire est un mécanisme ancestral des organismes vivants et les voies moléculaires contrôlant l'hématopoïèse sont conservées. Le facteur de transcription Gcm est exprimé et requis dans la glie et les hémocytes des mouches, les cellules charognards agissant à l'intérieur et à l'ex ...
Mots clés : Facteurs de transcription, Réponse immunitaire, Cellules gliales
Auteur : Pavlidaki Alexia
Année de soutenance : 2021
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A novel, evolutionarily conserved transcription factor that regulates the inflammatory response
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Accuracy of gene expression through understanding structural basis of a translation cycle on the eukaryotic ribosomes
Résumé : Le ribosome est un complexe macromoléculaire impliqué dans la synthèse protéique de toutes les cellules vivantes. L’étape d’élongation de cette synthèse est un processus itératif débutant par la sélection au sein du ribosome d’un ARNt aminoacylé suivie par le transfert du peptide du site P- vers ...
Mots clés : Translocation (génétique), Élongation (biologie moléculaire), Protéines -- Modifications posttraductionnelles, Radiocristallographie, Facteurs d'élongation transcriptionnelle
Auteur : Djumagulov Muminjon
Année de soutenance : 2018
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Accuracy of gene expression through understanding structural basis of a translation cycle on the eukaryotic ribosomes
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An NMR study of the effects of fluorinated prolines on proteins properties
Résumé : La proline est un acide aminé particulier qui peut adopter deux conformères non planaires ςγ endo et ςγ exo et qui peuple de manière significative l’isomère cis comparé à tous les autres acides aminés naturels. La conformation du cycle, les populations cis et trans ainsi que la cinétique ...
Mots clés : Proline, Stéréochimie, Fluor
Auteur : Ben Bouzayene Abir
Année de soutenance : 2023
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An NMR study of the effects of fluorinated prolines on proteins properties
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Analyse de la base transcriptionnelle de la transdifférenciation naturelle chez Caenorhabditis elegans
Résumé : Au cours de ce projet de doctorat, j'ai étudié un événement de transdifférenciation naturelle se produisant naturellement in vivo dans une seule cellule en utilisant le ver nématode Caenorhabditis elegans comme organisme modèle. Cette cellule, appelée Y, se différencie d'une identité rectale en ...
Mots clés : Caenorhabditis elegans, Différenciation cellulaire, Génie génétique, Facteurs de transcription
Auteur : Osuna Luque Jaime
Année de soutenance : 2020
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Analyse de la composition et de la fonction de la machinerie basale de transcription au cours du développement et de la différenciation
Résumé : TFIID et SAGA sont deux complexes importants pour la transcription, contenant la sous-unité TAF10. Nous avons analysé leur composition dans l’embryon murin et différents contextes cellulaires par immuno-précipitation et spectrométrie de masse. Les sous unités des complexes TFIID et SAGA ont été ...
Mots clés : Transcription génétique, Cellules souches embryonnaires, Murins, Facteur de transcription TFIID
Auteur : Bardot Paul Louis Bernard
Année de soutenance : 2018
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Analyse des mécanismes assurant la robustesse d’un événement de transdifférenciation : rôle de l’ubiquitine ligase E3 SEL-10
Résumé : Les cellules différenciées peuvent changer de destin cellulaire de manière induite ou naturelle. Afin de comprendre et connaître les acteurs et mécanismes contrôlant les processus de reprogrammation, notre laboratoire étudie le changement d'identité (ou transdifférenciation, Td) naturel d’une cellule ...
Mots clés : Reprogrammation cellulaire, Épigénétique, Protéines F-box, Ubiquitin-protein ligases
Auteur : Delance Cécile
Année de soutenance : 2018
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Analyse des mécanismes moléculaires et cellulaires conduisant à une inflammation dans l'intestin et une progression tumorale induits par la perte de la sous-unité d'intégrine Alpha6 chez la souris
Résumé : Le laboratoire a établi un modèle de souris α6ΔIEC qui développe une inflammation chronique intestinale associée à la formation d’adénocarcinomes colorectaux. Ce modèle correspond à une délétion ciblée à l’épithélium intestinal de l’intégrine α6β4. Mon projet de thèse a consisté à définir les mé ...
Mots clés : Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin, Intégrines, Cancer colorectal, Médiateurs de l'inflammation, Souris de laboratoire, Inflammasomes
Auteur : Hamade Hussein
Année de soutenance : 2014
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Analyse du rôle du facteur de transcription Ikaros dans le développement des cellules dendritiques plasmacytoïdes
Résumé : Le développement et la fonction des cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDCs) doivent être finement régulés afin d’éviter le développement de maladies auto-immunes ou de leucémies. Il a été montré récemment qu’une fraction des leucémies humaines dérivées des pDCs possède des mutations de type ...
Mots clés : Cellules dendritiques, Facteurs de transcription, Immunophénomarquage, Transduction du signal cellulaire, Récepteurs Notch
Auteur : Mastio Jérôme
Année de soutenance : 2013
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Analyse du rôle du facteur de transcription Ikaros dans le développement des lymphocytes TH17
Résumé : Les cellules T auxiliaires TH17 sont caractérisées par l’expression de la cytokine IL-17A, ainsi que le facteur de transcription RORɣt. Elles sont connues pour jouer un rôle clé dans la pathogenèse de la sclérose en plaques. Ces cellules existent sous deux formes : les cellules régulatrices, imm ...
Mots clés : Lymphocytes T, Transcription génétique, Facteur de transcription Ikaros, Membre-3 du groupe F de la sous-famille-1 de récepteurs nucléaires
Auteur : Maurer Gaëtan
Année de soutenance : 2017
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Analyse structurale et interactomique des ubiquitine-ligases E3, Ube3A et HERC2, impliquées dans le syndrome d'Angelman
Résumé : Le syndrome d'Angelman ainsi que le syndrome du spectre autistique Dup15q sont causés par des dérégulations d'origine génétique de l'expression ou de l'activité de la protéine "E3 ubiquitine-ligase" Ube3a (E6AP). Ube3a lie et est modulée par une autre E3 biquitine-ligase, HERC2, elle-même mutée ...
Mots clés : Angelman, Syndrome d', Ubiquitine, Interactions protéine-protéine
Auteur : Demenge Auguste
Année de soutenance : 2023
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Analyses à multiniveaux de la signalisation du récepteur à l’acide rétinoïque beta (RARβ) pour comprendre et traiter des troubles neurologiques rares et progressifs
Résumé : Ma thèse s’est axée sur la compréhension du rôle de l’acide rétinoïque (AR) et de son récepteur RARβ dans le maintien des fonctions du striatum, une structure cérébrale centrale dans un certain nombre de troubles neurodégénératifs. Nous avons identifié un rôle de RARβ dans la neuroprotection des ...
Mots clés : Trétinoïne, Neuroprotecteurs, Maladies neurologiques
Auteur : Zinter Nicolas
Année de soutenance : 2023
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Analyses structure fonction du module de déubiquitination du complexe SAGA
Résumé : Pour faciliter l’initiation de la transcription par l’ARN Polymérase II, le complexe co-activateur de la transcription SAGA possède une activité d’acétylation des histones H3 et une activité de déubiquitination des histones H2B, catalysée chez l’homme par l’enzyme USP22. Mon travail de thèse a porté ...
Mots clés : Ubiquitine, Transcription génétique, Chromatine, Histones
Auteur : Bonnet Jacques
Année de soutenance : 2012
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Analysis of the composition and the function of oocyte-specific TBP2-containing transcription machinery during mouse oogenesis
Résumé : La synthèse d’ARN au cours de la différenciation des ovocytes est essentielle à la fécondation et à l'initiation du développement précoce. La nature de la machinerie basale de transcription pendant la croissance ovocytaire n'est pas connue mais la protéine TBP est remplacée par une protéine semblable ...
Mots clés : Ovogenèse, Transcription génétique, Facteur de transcription TFIID, Protéine B de liaison à la transferrine, Facteur de transcription TFIIA
Auteur : Yu Changwei
Année de soutenance : 2018
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Analysis of the core mechanisms underlying transdifferentiation in C. elegans
Résumé : L’objectif de cette étude est de définir quels facteurs centraux et spécifiques à l'événement affectent différents événements de transdifférenciation naturelle (Td) chez C. elegans. Nous nous sommes concentrés sur K-to-DVB (principalement), Y-to-PDA chez les mâles et G1-to-RMH (tous épithélial-à- ...
Mots clés : Caenorhabditis elegans, Facteurs de transcription, Voie de signalisation Wnt
Auteur : Riva Claudia
Année de soutenance : 2020
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Analysis of transcription factor and histone modification dynamics in the nucleus of single living cells using a novel antibody-based imaging approach
Résumé : Dans les cellules des eucaryotes, la transcription des gènes est contrôlée par une pléthore de complexes protéiniques. Cependant, la plupart de nos connaissances fondamentales sur la régulation de la transcription viennent des expériences biochimiques ou des expériences d’immunofluorescences utilisant ...
Mots clés : Transcription génétique, ARN polymérase II, Histones, Protéines -- Modifications posttraductionnelles, Cancer, Maturation post-traductionnelle des protéines
Auteur : Conic Sascha
Année de soutenance : 2018
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Analysis of transcription factor and histone modification dynamics in the nucleus of single living cells using a novel antibody-based imaging approach
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Apport des modèles murins à la compréhension des maladies associées à des variations du nombre de copies : monosomie 21 partielle et délétions et duplications des régions 16p11.2 et 17q21.31
Résumé : Les variations du nombre de copies (CNVs) incluent les délétions et les duplications de régions chromosomiques d’une taille variant de 50 pb à plusieurs Mb. Depuis 2005, les études d’association pangénomiques (GWAS) ont permis d’associer certains larges CNVs à des maladies syndromiques associées ...
Mots clés : Troubles de l'apprentissage, Troubles de la mémoire, Syndrome de Di George, Thérapie génique, Murins
Auteur : Arbogast Thomas
Année de soutenance : 2014
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Apport des modèles murins à la compréhension des maladies associées à des variations du nombre de copies : monosomie 21 partielle et délétions et duplications des régions 16p11.2 et 17q21.31
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Approches cliniques, précliniques et translationnelles des anomalies bucco-dentaires associées aux maladies rares
Résumé : Les anomalies bucco-dentaires et crânio-faciales sont des manifestations phénotypiques des maladies rares. Ce doctorat combine les approches cliniques, précliniques et translationnelles en particulier par l’étude des modèles murins génétiquement modifiés reproduisant les maladies rares étudiées. ...
Mots clés : Maladies rares, Bouche -- Maladies, Odontogenèse imparfaite, Phénotype, Animaux de laboratoire
Auteur : Morkmued Supawich
Année de soutenance : 2017
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Approches cliniques, précliniques et translationnelles des anomalies bucco-dentaires associées aux maladies rares
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Approches génétiques et thérapeutiques visant à comprendre et atténuer les conséquences de la délétion et duplication de la région 16p11.2 dans des modèles précliniques
Résumé : Les variations du nombre de copies (CNVs) des régions chromosomiques sont une source importante de variabilité chez l’humain. Ainsi certaines altérations structurelles ont été associées à des maladies syndromiques comme les CNVs de la région 16p11.2. Les réarrangements de cette région représentent ...
Mots clés : Autisme, Variabilité génétique, Phénotype, Développement neurologique
Auteur : Martin Lorenzo Sandra
Année de soutenance : 2019
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Approches génétiques et thérapeutiques visant à comprendre et atténuer les conséquences de la délétion et duplication de la région 16p11.2 dans des modèles précliniques
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Approches thérapeutiques pour le traitement de la myopathie myotubulaire
Résumé : La myopathie myotubulaire (XLMTM, OMIM 310400) est causée par des mutations dans le gêne MTM1 situé sur le chromosome X et apparaît à une fréquence de 1/50 000 naissances mâles. Les patients présentent une hypotonie et une faiblesse musculaire généralisées et de graves problèmes respiratoires à ...
Mots clés : Maladies musculaires, Expression génique, Phosphatases, Myopathies congénitales structurales
Auteur : Jamet Thibaud
Année de soutenance : 2012
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Approches thérapeutiques pour le traitement de la myopathie myotubulaire
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