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Synthèse de bisubstrats et biligands pour la conception d’inhibiteurs inédits de la désoxyxylulose phosphate réducto-isomérase (DXR) : nouveaux antimicrobiens
Résumé : Le développement de nouveaux antimicrobiens devient une nécessité suite à l’augmentation de souches résistantes. Les isoprénoïdes sont une cible, car ils jouent un rôle important dans le maintien des fonctions propres à chaque organisme vivant. Ils dérivent de deux précurseurs : IPP et DMAPP, sy ...
Mots clés : Terpènes, Antienzymes, Agents anti-infectieux
Auteur : Dreneau Aurore
Année de soutenance : 2017
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Synthèse de dérivés de la Névirapine substitués au carbone 13 pour l’étude de l’activation métabolique de cet antirétroviral dans des épidermes humains reconstruits
Résumé : Les toxidermies médicamenteuses sont des réactions de toxicité cutanée déclenchées par la prise d’un ou de plusieurs médicament(s). Dans les cas les plus graves, ces effets indésirables médicamenteux menacent la vie des patients. La plupart des toxidermies ne seraient pas déclenchées par la substance ...
Mots clés : Névirapine, Métabolisme, Toxidermies, Peau artificielle
Auteur : Greco Marion
Année de soutenance : 2018
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Synthèse de Hoodigogénine A, aglycone de glycostéroïdes extraits de Hoodia gordonii : vers la synthèse des 14β-hydroxy androstanes et /ou des 14β-hydroxy prégnanes
Résumé : Les travaux décrits dans ce mémoire ont pour objet la synthèse d’un glycostéroïde appelé P57 isolé d'une plante succulente du nom de Hoodia gordonii présentant des propriétés anti-appétantes. La première partie de ce travail décrit la synthèse de la hoodigogénine A, aglycone du P57. La synthèse ...
Mots clés : Apocynacées, Stéroïdes, Anorexigènes, Synthèse organique
Auteur : Ressault Blandine
Année de soutenance : 2012
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Synthèse de motifs "2-méthyl-1,3-aminoalcools" par réaction de type Reformatsky asymétrique : vers la synthèse totale du (+)-triènomycinol
Résumé : Ce travail de thèse porte dans une première partie sur le développement d’une réaction de type Reformatsky asymétrique appliquée à la synthèse de motifs « 2-méthyl-1,3-aminoalcools » syn, syn et syn, anti. Cette réaction met à l’honneur la chimie des sulfoxydes chiraux dont la présence sur le substrat ...
Mots clés : Sulfoxydes, Synthèse asymétrique, Réduction (chimie)
Auteur : Barbarotto Marie
Année de soutenance : 2012
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Synthèse de nouveaux aminoglycosides pour le développement d'antibiotiques
Résumé : Les infections bactériennes liées à des souches multi-résistantes font des millions de morts, chaque année, dans le monde. De ce fait, le développement de nouveaux antibiotiques pouvant combattre l'antibiorésistance est un enjeu majeur pour la santé publique. Du fait de leur large spectre d'activité, ...
Mots clés : Aminosides, Résistance aux antibiotiques, Synthèse (chimie), Acylation
Auteur : Loidon Hugo
Année de soutenance : 2020
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Synthèse de nouveaux aminoglycosides pour le développement d'antibiotiques
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Synthèse de polyesters et polycarbonates : polymérisation en milieu homogène en vue d'une utilisation en milieu hétérogène permettant le recyclage de l'initiateur de polymérisation
Résumé : Depuis une soixantaine d’années, les matières plastiques de types polyoléfines (par exemple le polystyrène, le polyéthylène, le polypropylène) ont connu un essor considérable, au point de devenir, avec près de 50 millions de tonnes produites en 2009 en Europe seulement (250 millions de tonnes dans ...
Mots clés : Polyesters, Polycarbonates, Polymérisation par ouverture de cycle, Polymères organométalliques
Auteur : Hild Frédéric
Année de soutenance : 2012
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Synthèse de prodrogues d'inhibiteurs de la 1-désoxy-D-xylulose 5-phosphate réductoisomérase (DXR) : des agents antituberculeux potentiels
Résumé : De nos jours la tuberculose est une des maladies les plus meurtrières au monde. Un problème majeur est que l’agent pathogène responsable de cette maladie (Mycobacterium tuberculosis) a développé des mécanismes de résistances envers les médicaments actuels. Il devient donc urgent de trouver d’autres ...
Mots clés : Isoprénoïdes, Antienzymes, Promédicaments, Antituberculeux
Auteur : Munier Mathilde
Année de soutenance : 2016
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Synthèse et caractérisation d'assemblages multi-porphyriniques à espaceurs NHC
Résumé : L'objectif de cette thèse a été de mettre au point l'introduction d'azoles en meso d'une porphyrine par couplage d'Ullmann; Divers azoles ont pu être introduit par cette méthode avec de bons rendements, par formation d'une liaison carbone-azote. il a même été possible avec certains azotes de réaliser ...
Mots clés : Porphyrines, Réaction de Ullmann, Azoles
Auteur : Haumesser Julien
Année de soutenance : 2013
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Accès restreint jusqu'au 31-12-2027 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 31-12-2027 (confidentialité ou accès intranet)
Synthèse et conception d’aminoglycosides modifiés à visée antibiotique
Résumé : Les aminoglycosides sont des antibiotiques à large spectre qui se caractérisent par leur bactéricidie rapide et par un effet post-antibiotique important. Suite à leur découverte, les aminoglycosides ont servi à traiter des maladies infectieuses ayant ravagé l’humanité depuis la nuit des temps. T ...
Mots clés : Aminosides, Antibiotiques, Résistance aux antibiotiques, Néomycines, Paromomycine, Amikacine, Tobramycine
Auteur : Padilla-Hernandez Andrés
Année de soutenance : 2024
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Synthèse et étude d'architectures porphyriniques auto-assemblées
Résumé : L’objectif de ces travaux est la synthèse molécules destinées à la formation de fils moléculaires par auto-assemblage. La reconnaissance sélective d’un noyau imidazole par une porphyrine de zinc à anse phénanthroline est utilisée comme outil pour l’assemblage. Plusieurs variations structurales ont ...
Mots clés : Nanofils, Porphyrines, Autoassemblage, Chimie supramoléculaire
Auteur : Rauch Vivien
Année de soutenance : 2012
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Synthèse et étude de la réactivité de cages moléculaires commutables
Résumé : Ce travail décrit la synthèse, les propriétés et la réactivité de cages moléculaires covalentes composées de deux porphyrines, synthétisées avec succès par effet template du DABCO, par CuAAC introduisant des sites périphériques triazoles permettant de contrôler la taille de la cavité grâce à dif ...
Mots clés : Cages moléculaires, Réactivité (chimie), Carbonates cycliques
Auteur : Schoepff Laëtitia
Année de soutenance : 2018
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Accès restreint jusqu'au 19-09-2028 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 19-09-2028 (confidentialité ou accès intranet)
Synthèse et étude de porphyrines vectorisées par un peptide antimicrobien pour la thérapie photodynamique antibactérienne
Résumé : Ce travail de thèse s’est concentré sur la synthèse et l’étude de trois nouveaux photosensibilisateurs à visée thérapeutique. Ils sont construits autour du macrocycle porphyrine au centre d’un système conjugué étendu permettant une absorption lumineuse dans le proche infrarouge. Leur protocole de ...
Mots clés : Photosensibilisants, Porphyrines, Peptides antimicrobiens, Bactéries
Auteur : Eclancher Auguste
Année de soutenance : 2025
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Synthèse et étude de systèmes moléculaires théranostiques actifs en IRM et en PDT par absorption biphotonique
Résumé : Ce travail de thèse s’inscrit dans le domaine émergent du « théranostique » qui associe le diagnostic par l’imagerie à la thérapie au sein d’un même système. De nouveaux photosensibilisateurs (PS) pour la thérapie photodynamique (PDT) activables par un processus d’excitation biphotonique ont été ...
Mots clés : Systèmes moléculaires organisés, Porphyrines, Gadolinium, Photosensibilisants, Produits de contraste, Théranostique
Auteur : Schmitt Julie
Année de soutenance : 2016
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Synthèse et étude de systèmes moléculaires théranostiques actifs en IRM et en PDT par absorption biphotonique
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Accès restreint jusqu'au 10-10-2026 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 10-10-2026 (confidentialité ou accès intranet)
Synthèse et étude préclinique de chélateurs octadentes bifonctionnels pour des applications en médecine nucléaire
Résumé : L’objectif de cette thèse a été de synthétiser de nouveaux ligands octadentes puis deles étudier pour la chélation de radioéléments pouvant être employés pour l’imagerieTEP tels que le 44Sc, le 68Ga et le 89Zr mais aussi pour la radiothérapie bêta avec le161Tb et le 177Lu. Le premier ligand appelé ...
Mots clés : Chélates, Substances radioactives, Tomographie par émission, Tomographie d'émission monophotonique
Auteur : Zujew Laurie
Année de soutenance : 2025
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Synthèse et études d'agents antibactériens constitués d'un photosensibilisateur vectorisé par un peptide antimicrobien
Résumé : L’objectif de cette thèse a été de synthétiser, caractériser et évaluer l’activité de nouveaux agents photoactivables dans le proche-IR pour la thérapie photodynamique antibactérienne (aPDT). Ces agents sont constitués d’un photosensibilisateur (PS) porphyrinique fonctionnalisé lié de façon covalente ...
Mots clés : Porphyrines, Photosensibilisants, Peptides, Bactéries Gram positives, Bactéries Gram négatives
Auteur : Gourlot Charly
Année de soutenance : 2022
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Synthèse et études de cages moléculaires commutables : récepteurs allostériques et composants de systèmes entrelacés
Résumé : La synthèse de cages moléculaires commutables intégrant des fonctions permettant de contrôler la taille de leurs cavités représente un défi conceptuel et synthétique. La cage covalente flexible synthétisée C se compose de deux porphyrines de zinc(II) reliées par des anses diméthoxyéthane incluant ...
Mots clés : Cages moléculaires, Encapsulation (chimie), Porphyrines, Allostérie, Liaisons de coordination
Auteur : Djemili Ryan
Année de soutenance : 2019
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Synthèse et études de cages moléculaires commutables : récepteurs allostériques et composants de systèmes entrelacés
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Synthèse et propriétés de systèmes acridiniums cycliques et entrelacés à réponses multiples
Résumé : Les travaux effectués dans le cadre de cette thèse portent sur l’utilisation du fragment acridinium comme unité de reconnaissance au sein d’un macrocycle pour la formation de complexes hôte-invité et pour la formation de rotaxanes. Cette unité possède des propriétés à réponses multiples, à savoir ...
Mots clés : Chimie supramoléculaire, Reconnaissance moléculaire, Rotaxanes, Composés macrocycliques
Auteur : Hu Johnny
Année de soutenance : 2022
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Synthèse et propriétés de systèmes acridiniums cycliques et entrelacés à réponses multiples
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Synthèse et réactivité de complexes métalliques porteurs de ligands carbéniques N-hétérocycliques fonctionnels
Résumé : Des ligands hydrides potentiellement bidentes (possédant un donneur N-hétérocyclique (NHC) associé à un groupement donneur éther ou amine) ainsi que des ligands tritopiques de type pinceur (possédant un groupement (NHC) flanqué de deux types de donneurs azotés différents Nimine et Namine) ont été ...
Mots clés : Complexes métalliques, Carbènes N-hétérocycliques, Réactions chimiques
Auteur : Ren Xiaoyu
Année de soutenance : 2017
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Synthèse et réactivité de complexes métalliques porteurs de ligands carbéniques N-hétérocycliques fonctionnels
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Synthèse et réactivité de nouveaux complexes des métaux du groupe 13 portés par des ligands carbènes N-hétérocycliques
Résumé : Au début de ces travaux, peu d’études avaient été faites sur la complexation des carbènes N-hétérocycliques avec des métaux oxophiles, électropositifs et à hauts degrés d’oxydation tel que les métaux du groupe 13. L’optimisation de voies de synthèse a permis d’étendre le nombre de complexes de types ...
Mots clés : Éléments du groupe 13, Carbènes N-hétérocycliques, Complexes métalliques, Chimie organométallique
Auteur : Schnee Gilles
Année de soutenance : 2012
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Synthèse et réactivité de nouveaux complexes des métaux du groupe 13 portés par des ligands carbènes N-hétérocycliques
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Synthèse et réactivité de nouveaux métalacycles du Groupe 9 : substitution de ligands en perspective de la fonctionnalisation de liaisons C-H
Résumé : Les métallacycles du Groupe 9 ont une chimie très riche et variée, notamment dans le contexte de l’activation et la fonctionnalisation de liaisons C-H en catalyse. Au-delà de leurs exemples plus classiques, leur réactivité et rôle d’intermédiaires en catalyse est peu connue. La question se pose ...
Mots clés : Chimie moléculaire, Cobalt, Rhodium, Iridium, Ligands
Auteur : Antuña-Hörlein Carmen
Année de soutenance : 2025
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Synthèse et réactivité de nouveaux métalacycles du Groupe 9 : substitution de ligands en perspective de la fonctionnalisation de liaisons C-H
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