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Développement d'une approche microfluidique pour l'étude de la cinétique de repliement de l'ARN
Description : Les riboswitches sont des modules structurés dans les régions 5’ (voire 3’) UTR des ARNm. Chaque riboswitch reconnaît spécifiquement un petit métabolite, ce qui provoque un changement de conformation et permet de moduler au niveau transcriptionnel ou traductionnel (voire par épissage alternatif) ...
Mots clés : ARN messagers, Riborégulateurs, Structure moléculaire, Épissage (génétique), Plantes -- Régulation génétique, Microfluidique
Auteur : Guedich Sondes
Année de soutenance : 2012
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Développement d'une infrastructure d'analyse multi-niveaux pour la découverte des relations entre génotype et phénotype dans les maladies génétiques humaines
Description : Répondant au besoin de mieux comprendre les relations qui lient un génotype aux phénotypes moléculaires et cliniques associés, nous avons développé une nouvelle infrastructure bioinformatique qui unit, dans un même système, la collecte, la gestion, la maintenance et le traitement de multiples données ...
Mots clés : Bioinformatique, Génotype, Phénotype, Génétique humaine, Protéomique, Analyse des données
Auteur : Luu Tien Dao
Année de soutenance : 2012
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Développement d'une stratégie thérapeutique anti-réplicative via l'exploitation de la voie d'import des ARN dans les mitochondries humaines
Description : Les mitochondries sont impliquées dans de nombreuses voies métaboliques, et des mutations au sein de leur génome (ADNmt) conduisent à l’apparition de nombreuses pathologies. A l’heure actuelle, il n’existe aucun traitement contre ces affections mais différentes pistes thérapeutiques sont envisagées. ...
Mots clés : ADN mitochondrial, ADN -- Réplication, Oligonucléotides, Épissage (génétique), Thérapie génique
Auteur : Tonin Yann
Année de soutenance : 2013
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Développement d'une thérapie génique dans le modèle murin cardiaque de l'ataxie de Friedreich en utilisant le vecteur adéno-associé rAAVrh10
Description : L’ataxie de Friedreich (AF) est une maladie mitochondriale caractérisée par une ataxie spinocérébelleuse et sensitive, une cardiomyopathie et un diabète. L’AF est due à un déficit en frataxine (FXN), une protéine mitochondriale impliquée dans la synthèse des centres Fe-S et l’homéostasie mitocho ...
Mots clés : Friedreich, Maladie de, Mitochondriopathies, Troubles du métabolisme du fer, Myocarde -- Maladies, Thérapie génique
Auteur : Perdomini Morgane
Année de soutenance : 2013
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Développement de constructions liposomiques personnalisables pour une thérapie ciblée du cancer : la vaccination antitumorale
Description : Un des enjeux majeurs de la thérapie contre le cancer est le développement d’immunothérapies innovantes ciblées et efficaces sur le long terme. Dans ce but, nous avons tiré profit de la versatilité des liposomes pour concevoir une plateforme vaccinale modulable associant i) un épitope peptidique ...
Mots clés : Immunothérapie anticancéreuse, Vaccins anticancéreux, Anticorps antitumoraux, Liposomes, Vecteurs de médicaments
Auteur : Jacoberger--Foissac Célia
Année de soutenance : 2018
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Développement de glycoprotéines d’enveloppe du virus Sindbis pour les virothérapies anticancéreuses
Description : Les traitements anticancéreux traditionnels sont souvent insuffisants pour faire face à l’apparition de cellules résistantes, comme c’est le cas des cellules α5β1z+ des glioblastomes. Bien que l’intérêt des nouvelles stratégies, telles que les virothérapies, visant l’élimination spécifiques des ...
Mots clés : Glioblastome, Virothérapie oncolytique, Glycoprotéines
Auteur : Duvergé Alexis
Année de soutenance : 2023
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Développement de l'hématopoïèse chez l'embryon : Implication du Système Rénine-Angiotensine
Description : L’hématopoïèse est assurée par une population de cellules souches hématopoïétiques (CSH) générées au cours du développement embryonnaire. L’objectif de ma thèse a été de comprendre les mécanismes qui régulent l’émergence des CSH dans la niche hématopoïétique intra-embryonnaire. Nous avons démontré ...
Mots clés : Cellules souches hématopoïétiques, Système rénine-angiotensine, Gènes homéotiques, Facteurs de transcription CDX2
Auteur : Julien Emmanuelle
Année de soutenance : 2016
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Développement de la cavité buccale : du gène à l'expression clinique chez l'Homme
Description : L’odontogenèse est sous contrôle génétique strict et elle est contrôlée par des interactions épithelio-mésenchymateuses. Les anomalies bucco-dentaires sont un des signes cliniques des syndromes. Parmi 7000 syndromes connus 900 ont un phénotype oral. Ce travail combine l’étude de modèles animaux ...
Mots clés : Bouche, Odontogenèse imparfaite, Malformations dentaires, Expression génique, Souris de laboratoire
Auteur : Laugel-Haushalter Virginie
Année de soutenance : 2012
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Développement de méthodes évolutionnaires d'extraction de connaissance et application à des systèmes biologiques complexes
Description : La biologie des systèmes s’est beaucoup développée ces dix dernières années, confrontant plusieurs niveaux biologiques (molécule, réseau, tissu, organisme, écosystème…). Du point de vue de l’étude de l’évolution, elle offre de nombreuses possibilités. Cette thèse porte sur le développement de no ...
Mots clés : Bioinformatique, Biologie systémique, Gestion des connaissances -- Logiciels, Espèces (biologie), Exploration de données
Auteur : Linard Benjamin
Année de soutenance : 2012
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Développement de modèles animaux de maladies génétiques des systèmes cardiovasculaire et musculaire chez le poisson-zèbre
Description : Les nombreux avantages du poisson zèbre ont été utilisés pour modéliser deux maladies héréditaires: la desminopathie et la maladie veino-occlusive pulmonaire (MVOP). La desminopathie est une myopathie myofibrillaire caractérisée par la présence d’agrégats. Deux modèles, de perte et de gain de fonction ...
Mots clés : Maladie veino-occlusive pulmonaire, Maladies musculaires, Myocarde -- Maladies, Hypertension artérielle
Auteur : Ramspacher Caroline
Année de soutenance : 2014
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Développement de nouveaux modulateurs des récepteurs sérotoninergiques 5-ht2b dépourvus d'effets secondaires cardiovasculaires dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique
Description : Les récepteurs 5-HT2B constituent une cible intéressante dans la prise en charge de nombreuses pathologies, notamment de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La SLA est une pathologie neurodégénérative caractérisée, entre autres, par une forte activation microgliale. Nos travaux démontrent ...
Mots clés : Sclérose latérale amyotrophique, Récepteurs de la sérotonine, Neuropharmacologie
Auteur : Arnoux Alizée
Année de soutenance : 2021
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Développement de nouveaux nanovecteurs pour les thérapies anti-HCV/HCC
Description : Ce travail concerne le développement d’un système de vectorisation nanoparticulaire pour l’interférence ARN, constituant une nouvelle proposition thérapeutique applicable à des pathologies virales ou tumorales, et possiblement complémentaire aux traitements existants. La vectorisation de siRNA est ...
Mots clés : Antiviraux, Carcinome hépatocellulaire, Virus de l'hépatite C, Nanoparticules, Phosphates de calcium, Petit ARN d'interférence
Auteur : Alles Roxane
Année de soutenance : 2013
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Développement de nouveaux systèmes nanoparticulaires pour l'administration de bio-médicaments par voie orale
Description : Les bio-médicaments sont aujourd’hui confrontés à un manque d’adhésion thérapeutique due principalement à leur voie d’administration parentérale. Pour pallier à cela, un système de double encapsulation composé d’une gélule gastro-résistante renfermant un système de nanoparticules (NPs) polymériques ...
Mots clés : Vecteurs de médicaments, Encapsulation (chimie), Nanocapsules, Insuline, Héparines
Auteur : Czuba Elodie
Année de soutenance : 2018
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Développement de stratégies de régénération parodontale basées sur le contrôle et la résolution de l'inflammation : études in vivo et in vitro
Description : La régénération parodontale ne peut se concevoir qu’avec un bon contrôle de l’inflammation et de l’infection du parodonte. Notre travail de thèse porte sur l’étude de molécules ayant démontré un impact sur la modulation ou la résolution de l’inflammation. Dans un premier temps, notre revue de la ...
Mots clés : Parodonte -- Régénération (biologie), Statines, Parodontite, Anti-inflammatoires
Auteur : Petit Catherine
Année de soutenance : 2021
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Développement de stratégies innovantes de régénération parodontale via la modulation de la réponse inflammatoire
Description : Le contrôle de l’infection et de l’inflammation est crucial dans les traitements parodontaux de régénération tissulaire. Dans cet objectif, trois stratégies novatrices ont été développées et évaluées in vitro et in vivo en se focalisant sur les paramètres associés à la cicatrisation. Dans un premier ...
Mots clés : Parodonte -- Régénération (biologie), Génie tissulaire, Anti-inflammatoires, Nanogels, Régénération tissulaire guidée parodontale
Auteur : Batool Fareeha
Année de soutenance : 2019
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Développement de thérapies pharmacologiques innovantes dans le traitement des dégénérescences rétiniennes héréditaires
Description : Les rétinopathies pigmentaires sont la première cause de dégénérescence rétinienne héréditaire, affectant 1,5 millions de personnes dans le monde. A ce jour, aucun traitement n’est disponible dans la majorité de ces pathologies. Basé sur une étude antérieure, le projet vise au développement d’un ...
Mots clés : Dégénérescence rétinienne, Pharmacologie oculaire, Stress oxydatif, Réponse aux protéines mal repliées
Auteur : Brun Agnès
Année de soutenance : 2019
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Développement de vecteurs mucolytiques pour la thérapie génique par voie pulmonaire
Description : Un défi majeur posé aux vecteurs d’acides nucléiques dans le poumon est de traverser le mucus, afin d’accéder aux cellules devant être transfectées. Dans cette problématique, nous avons cherché à développer des vecteurs mucolytiques, i.e. capables de déstructurer localement les ponts disulfures ...
Mots clés : Expectorants, Thérapie génique, Poumon -- Maladies
Auteur : Sonntag Thomas
Année de soutenance : 2021
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Développement et caractérisation d'outils immunologiques dirigés contre des récepteurs membranaires d'intérêt thérapeutique
Description : Les Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPG) constituent la plus grande famille de protéines membranaires chez l’Homme, et leur implication dans un grand nombre de processus physiologiques justifie pleinement l’intérêt de leur étude. Les anticorps spécifiques de ces récepteurs sont des outils p ...
Mots clés : Virus de la forêt de Semliki, Récepteurs couplés aux protéines G, Anticorps monoclonaux, Anticorps à domaine unique
Auteur : Hartmann Lucie
Année de soutenance : 2019
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Développement et caractérisation d'un nouveau modèle de neurones sensitifs de l'ataxie de Friedreich : étude de la neurophysiopathologie et mise en place d'un criblage pharmacologique
Description : L’ataxie de Friedreich (AF) est une maladie neurodégénérative rare autosomique récessive provoquant une ataxie spinocérébelleuse et sensitive associée à une cardiomyopathie. Les neurones sensitifs proprioceptifs des ganglions dorsaux rachidiens (DRG) sont primairement affectés. En cause, une mutation ...
Mots clés : Friedreich, Maladie de, Dégénérescence (pathologie), Frataxine, Criblage pharmacologique, Chémogénomique
Auteur : Griso Olivier
Année de soutenance : 2020
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Développement et caractérisation de nouveaux modèles murins de maladie à corps de Lewy
Description : La maladie à corps de Lewy (MCL) est la seconde maladie cognitive neurodégénérative après la maladie d’Alzheimer. Les patients développent des troubles cognitifs et des caractéristiques du syndrome parkinsonien. Au niveau neuropathologique, les patients présentent des agrégats d’α-synucléine (α-syn), ...
Mots clés : Maladies neurodégénératives, Démence à corps de Lewy, Alpha-synucléine, Phénotype
Auteur : Schueller Estelle
Année de soutenance : 2020
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