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Ratchetaxie et chimiotaxie, ou comment diriger la migration des cellules sous confinement
Description : La migration des cellules individuelles est un phénomène clé d’un point de vue physiologique ou pathologique. In vitro, la migration de cellules est par défaut étudiée sur surface plane. Dans cette thèse, nous avons étudié la migration cellulaire dans un espace confiné, appelé microcanal, dont les ...
Mots clés : Chimiotaxie, Mouvement cellulaire
Auteur : Le Maout Emilie
Année de soutenance : 2018
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Ratchetaxie et chimiotaxie, ou comment diriger la migration des cellules sous confinement
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Reconstruction of gene regulatory networks defining the cell fate transition processes
Description : L’établissement de l’identité cellulaire est un phénomène très complexe qui implique pléthore de signaux instructifs intrinsèques et extrinsèques. Cependant, malgré les progrès importants qui ont été faits pour l’identification des régulateurs clés, les liens mécanistiques entre facteurs de tran ...
Mots clés : Carcinogenèse, Différenciation cellulaire, Facteurs de transcription, Trétinoïne, Bioinformatique, Épigénétique
Auteur : Malysheva Valeriya
Année de soutenance : 2016
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Reconstruction of gene regulatory networks defining the cell fate transition processes
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Régulation des fonctions musculaires par les glucocorticoïdes et les androgènes
Description : L’utilisation de glucocorticoïdes (GC) pour le traitement de maladies inflammatoires ou d’antagonistes des androgènes pour le cancer de la prostate est limitée par l’induction d’effets secondaires, tels que l’atrophie musculaire. Comme les mécanismes sous-jacents étaient mal connus, nous avons c ...
Mots clés : Myopathie pseudo-hypertrophique de Duchenne, Hormones stéroides -- Récepteurs, Pharmacologie moléculaire, Homéostasie
Auteur : Ueberschlag-Pitiot Vanessa
Année de soutenance : 2016
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Régulation des fonctions musculaires par les glucocorticoïdes et les androgènes
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Régulation épigénétique de la machinerie de transcription de l'ARN polymérase III par l'histone désacétylase SIRT1
Description : SIRT1, appartenant à la famille des sirtuines, est une déacétylase NAD-dépendante, jouant un rôle essentiel dans le contrôle de l’expression génique. En plus de modifier les histones, SIRT1 peut affecter l’activité de certains facteurs de transcription et leurs gènes cibles. Une question fondamentale ...
Mots clés : Transcription génétique, Facteurs de transcription, Expression génique, Histone désacétylase, Sirtuine-1
Auteur : Oury Julien
Année de soutenance : 2012
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Regulation of DNA methylation by DNA glycosylases MBD4 and TDG
Description : Chez les mammifères, la méthylation est une marque épigénétique ciblant la cytosine principalement dans un contexte CpG pour produire une 5mC. 5mC est très sensible à une déamination spontanée ou enzymatique, conduisant à la formation d'un mésappariement G/T. La 5mCpeut également être oxydée pour ...
Mots clés : ADN, Épigénétique, Méthylome, ADN -- Réparation, DNA Glycosylases
Auteur : Ibrahim Abdulkhaleg
Année de soutenance : 2015
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Regulation of pancreatic and intestinal endocrine cell differentiation and function : roles of Pak3 and Rfx6
Description : Les hormones sécrétées par les cellules endocrines pancréatiques et intestinales participent à la régulation de l’homéostasie énergétique. Leur différenciation repose sur des programmes génétiques similaires contrôlés par le facteur de transcription Ngn3. Peu de choses sont connues sur les gènes ...
Mots clés : Cellules bêta, Génétique du développement, Hormones pancréatiques, Cellules intestinales, Souris de laboratoire
Auteur : Piccand Julie
Année de soutenance : 2012
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Regulation of pancreatic and intestinal endocrine cell differentiation and function : roles of Pak3 and Rfx6
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Regulation of transcription : structural studies of an RNA polymerase elongation complex bound to transcription factor NusA
Description : La pause transcriptionnelle marquée par les ARN polymérases (RNAP) est un mécanisme clé pour réguler l'expression des gènes dans tous les règnes de la vie et est une condition préalable à la terminaison de la transcription. Le facteur de transcription bactérien essentiel NusA stimule à la fois la ...
Mots clés : ARN polymérases, Élongation (biologie moléculaire), Régulation génétique, Facteurs d'élongation transcriptionnelle
Auteur : Guo Xieyang
Année de soutenance : 2018
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Regulation of transcription : structural studies of an RNA polymerase elongation complex bound to transcription factor NusA
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Remodelage des jonctions sous stress mécanique
Description : Les changements de forme des cellules épithéliales sont cruciaux pour la morphogenèse embryonnaire. Chez les embryons de C. elegans, l'activité musculaire sous les cellules épidermiques est l'une des deux forces mécaniques qui dirigent ce processus. Cependant, les mécanismes moléculaires détaillés ...
Mots clés : Caenorhabditis elegans, Force musculaire, Transmission (mécanique), Jonctions adhérentes, Cadhérines
Auteur : Yang Xinyi
Année de soutenance : 2017
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Retinal ciliopathies in Huntington's and SCA7 disorders
Description : Les maladies à polyglutamines (polyQ) sont des maladies neurodégénératives héréditaires dominantes causées par une expansion de CAG traduite en longue expansion de polyglutamine dans la protéine correspondante. Ces maladies comprennent l’ataxie spinocérébélleuse 7 (SCA7) et la maladie de Huntington ...
Mots clés : Chorée de Huntington, Dégénérescence rétinienne, Transcription génétique, Dégénérescences spinocérébelleuses
Auteur : Karam Alice
Année de soutenance : 2013
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Retinal ciliopathies in Huntington's and SCA7 disorders
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Ribosome inhibition : cryo-EM and advancements in X-ray crystallography
Description : L'étude des médicaments efficaces, de leurs mécanismes et de leurs cibles a été cruciale tout au long du dernier siècle. Nous observons maintenant l'évolution de la recherche pharmaceutique, passant des découvertes fortuites au développement systématique. Le besoin urgent de médicaments ciblant ...
Mots clés : Aminosides, Ribosomes, Bactéries -- Effets des médicaments, Thérapie moléculaire ciblée
Auteur : Kolosova Olga
Année de soutenance : 2023
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Ribosome inhibition : cryo-EM and advancements in X-ray crystallography
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ROGDI- a novel protein with a leucine zipper domain- dually regulating neurological and orofacial development
Description : Une maladie est dite rare lorsqu'elle touche moins d'une personne sur 2000. Environ 900 maladies rares sont associées à des anomalies bucco-dentaires et crâniofaciales. Les objectifs de cette thèse comprennent l'étude des anomalies orales, en particulier l'amélogenèse imparfaite, et la génération ...
Mots clés : Amélogenèse imparfaite, Leucine
Auteur : Jimenez Armijo Alexandra
Année de soutenance : 2023
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Role and regulation of UHRF1 ubiquitination in cancer cells
Description : La méthylation de l'ADN est l'une des marques épigénétiques les plus importantes, impliquée dans de nombreux processus cellulaires physiologiques ainsi que dans des pathologies. La transmission des profils de méthylation de l'ADN de la mère aux cellules filles est assurée au cours de la mitose par ...
Mots clés : Cancer, ADN, Ubiquitinylation
Auteur : Almalki Naif
Année de soutenance : 2022
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Role de DAXX et de CAF-1 dans le ciblage de l'histone H3.3 au chromosome X et aux elements répétés
Description : La chaperone d'histones DAXX cible H3.3 à l'hétérochromatine péricentrique et télomérique d'une manière indépendante de la réplication. Le mécanisme qui assure le recrutement de DAXX dans les régions hétérochromatiques est largement inconnu. En utilisant des approches protéomiques et biochimiques, ...
Mots clés : Histones, Inactivation génique, Chromosomes humains, Chaperons d'histones
Auteur : Salem Hatem
Année de soutenance : 2019
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Rôle de l'acide rétinoïque dans la neurogenèse corticale chez la souris
Description : L’acide rétinoïque (AR), dérivé actif de la vitamine A (rétinol) circulante, est une petite molécule lipophile contrôlant divers aspects de la mise en place du système nerveux central des vertébrés. L'AR influence notamment le développement précoce du cerveau antérieur, où il contrôle la prolifération ...
Mots clés : Système nerveux central, Développement neurologique, Trétinoïne, Souris de laboratoire, Récepteurs à l'acide rétinoïque
Auteur : Haushalter Carole
Année de soutenance : 2016
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Rôle de l'inclusion de l'exon 7 de BIN1 dans la faiblesse musculaire des patients atteints de dystrophie myotonique
Description : La dystrophie myotonique de type 1 (DM1), est une maladie génétique héréditaire affectant environ 1/8000 personnes. Les patients souffrant de DM1 développent essentiellement des troubles musculaires tels qu’une faiblesse et une atrophie musculaire. La cause de la DM1 est expliquée par la mutation ...
Mots clés : Myotonie atrophique, Épissage alternatif, Exons, Génétique moléculaire, Thérapeutique expérimentale, Myotonin-protein kinase
Auteur : Ney Michel
Année de soutenance : 2016
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Rôle de la chaperonne d'histone DAXX dans le maintien et l'établissement de l'hétérochromatine
Description : Le rôle fonctionnel des transcrits de l’hétérochromatine péricentromérique reste à ce jour largement incompris chez les eucaryotes supérieurs. Néanmoins, il a été montré que ces transcrits sont soumis à un contrôle très précis, fonction du cycle cellulaire. La régulation de la transcription est ...
Mots clés : Transcription génétique, Hétérochromatine, Chaperons d'histones
Auteur : Yettou Guillaume
Année de soutenance : 2012
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Rôle de la signalisation par l'acide rétinoïque dans le développement et les fonctions du system dopaminergique nigro-striée
Description : L'acide rétinoïque (AR), la forme active de la vitamine A, est une molécule essentielle au cours du développement et dans le cerveau adulte. La signalisation par l’AR implique deux familles de récepteurs nucléaires: les récepteurs de l’AR (Rar α, β et γ) et les récepteurs des "rexinoïdes" (Rxr α, ...
Mots clés : Trétinoïne, Système dopaminergique, Neurosciences cognitives, Souris de laboratoire
Auteur : Baniowska Monika
Année de soutenance : 2012
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Rôle de NR5A1 dans le destin des cellules de Sertoli fœtales chez la souris
Description : Chez les mammifères le récepteur nucléaire NR5A1 (Steroidogenic Factor 1) est essentiel pour développement du testicule, dans lequel il est notamment exprimé par les cellules somatiques de soutien appelées cellules de Sertoli (CS). La mise en place de l’architecture testiculaire et plus globalement ...
Mots clés : Récepteurs nucléaires (biochimie), Cellules de Sertoli, Cellules germinales
Auteur : Souali-Crespo Sirine
Année de soutenance : 2021
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Rôle de NR5A1 dans le destin des cellules de Sertoli fœtales chez la souris
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Rôle des récepteurs X aux rétinoïdes dans le contrôle des processus émotionnels chez la souris
Description : Rxry est l’un des récepteurs nucléaires impliqués dans la signalisation à l’acide rétinoïque. L’ablation de Rxry chez les souris provoque le développement de comportements de type dépressifs - désespoir et d’anhédonie. De tels déficits pouvaient être normalisés par des anti-dépresseurs tels que ...
Mots clés : Rétinoïdes, Récepteurs nucléaires (biochimie), Système dopaminergique, Dépression, Souris de laboratoire
Auteur : Krzyzosiak Agnieszka
Année de soutenance : 2012
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Rôle des récepteurs X aux rétinoïdes dans le contrôle des processus émotionnels chez la souris
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Rôle des rétinoïdes dans le contrôle du système dopaminergique et les maladies neurodégénératives associées
Description : Une perturbation de la signalisation dopaminergique dans le striatum est à l’origine de troubles moteurs tels que la maladie de Parkinson (MP) ou de Huntington (MH). Une diminution de la signalisation par l’AR a été observée chez les patients atteints de troubles de la voie nigro-striée et dans ...
Mots clés : Trétinoïne, Neuropharmacologie, Système dopaminergique, Maladies neurodégénératives
Auteur : Ciancia Marion
Année de soutenance : 2018
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Rôle des rétinoïdes dans le contrôle du système dopaminergique et les maladies neurodégénératives associées
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