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Description : Les récepteurs P2X (P2XR), activés par l’ATP, sont impliqués dans des rôles physiopathologiques. Leur fonctionnement est associé à différents états conformationnels. Le projet de thèse a mené à associer la synthèse organique et l’application de molécules photo-activables avec des techniques d’él ...
Mots clés : Récepteurs purinergiques P2X, Acides aminés -- Synthèse (chimie), Photochimie, Patch-clamp, Technique du
Auteur : Peverini Laurie
Année de soutenance : 2017
Description : La microfluidique en gouttes offre d'importants avantages pour l'exploration de systèmes biologiques complexes. Dans la plupart des applications, des gouttes de phase aqueuse sont créées au sein d'une phase huileuse fluorée. Pour maintenir la stabilité de ces gouttes, des agents tensioactifs se ...
Mots clés : Anticorps, Microfluidique
Auteur : Dufossez Robin
Année de soutenance : 2023
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Description : Les agents d’imagerie aux rayons X sont essentiels en combinaison avec la tomodensitométrie pour améliorer le contraste de manière à permettre la visualisation complète des vaisseaux sanguins et de fournir l'information structurelle et fonctionnelle de lésions permettant la détection d'une tumeur. ...
Mots clés : Produits de contraste iodés, Microémulsions, Imagerie médicale, Huile éthiodée
Auteur : Attia Mohamed
Année de soutenance : 2016
Description : Les nanoémulsions sont des systèmes dispersés constitués de gouttelettes d’une centaine de nanomètres, composés de deux phases non miscibles stabilisées avec des agents tensioactifs, dans le but d’obtenir un système physico-chimique stable. Les formulations de nanoémulsions offrent divers avantages ...
Mots clés : Gels (pharmacie), Principes actifs (pharmacologie), Médicaments -- Biodisponibilité, Biochimie
Auteur : Jamshaid Usama
Année de soutenance : 2021
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Description : Actuellement, l’injection sous-cutanée d’insuline est le seul moyen pour les diabétiques de type 1 d’équilibrer leur glycémie. Les travaux de thèse entrent dans le cadre du projet ORAIL qui vise à développer un système de délivrance orale d’insuline basé sur la double encapsulation, et à valider ...
Mots clés : Insuline -- Emploi en thérapeutique -- Administration, Capsules médicamenteuses, Insuline, Diabète insulinodépendant, Voie orale
Auteur : Guhmann Pauline
Année de soutenance : 2013
Description : L’objectif principal de ce travail de thèse est de développer une nouvelle formulation formant un dépôt in situ après administration parentérale pour la libération prolongée de principes actifs. Les systèmes à base de chitosane (CS) formant des hydrogels sous l’action de la chaleur corporelle ont ...
Mots clés : Hydrocolloïdes, Chitosane, Rhéologie, Chimie pharmaceutique
Auteur : Supper Stéphanie
Année de soutenance : 2013
Description : La voie d’administration d’un vaccin et le modèle préclinique dans le lequel il est évalué sont des facteurs majeurs qui contribuent à son succès chez l’homme. Dans ce contexte, la découverte que la voie transcutanée (TC) induit une réponse immunitaire puissante a fait de la vaccination antitumorale ...
Mots clés : Vaccins anticancéreux, Immunothérapie anticancéreuse, Liposomes, Immunostimulation
Auteur : Saliba Hanadi
Année de soutenance : 2017
Description : Le principal objectif de cette thèse a consisté au développement d’une méthode de screenning pour la découverte de nouvelles réactions de ligations bioorthogonales ainsi que son application sur une bibliothèque développée pour cette étude. Par conséquent, un système de screening a été conçu en trois ...
Mots clés : Réactions chimiques, Cyclisation (chimie), Dérivatisation (chimie), Microscopie de fluorescence
Auteur : King Mathias
Année de soutenance : 2013
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Description : La ligation chimique implique la liaison des molécules de manière covalente pour former un nouveau complexe ayant les propriétés combinées de ses composants individuels. Ainsi, les composés naturels ou synthétiques avec leurs activités individuelles peuvent être conjuguer pour créer des substances ...
Mots clés : Réactions chimiques, Acides aminés, Protéines -- Fractionnement
Auteur : Koniev Oleksandr
Année de soutenance : 2014
Description : Les cancers du sein triple négatifs, un sous-type de cancer du sein présentant un déficit de trois récepteurs communément utilisés en thérapie, représentent un important défi thérapeutique en raison de leur mauvais pronostic dû à d’importants risques de récidive, dont 40% des patients sont victimes ...
Mots clés : Cancer du sein triple négatif, Anticorps, Conjugués anticorps-médicament, Petits ARN interférents, Vincristine, Synergie des médicaments
Auteur : Most Julien
Année de soutenance : 2023
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Description : Les oligonucleotides sont utilisés pour de nombreuses applications dans le domaine du diagnostic et ils peuvent également être utilisés comme traitement pour de nombreuses maladies. Les oligonucléotides sont des polyanions qui viennent s'hybrider sur leurs séquences complémentaires elles aussi a ...
Mots clés : Oligonucléotides, ARN interférence, Diagnostic, Thérapeutique
Auteur : Paris Clément
Année de soutenance : 2013
Description : Un des enjeux majeurs de la thérapie contre le cancer est le développement d’immunothérapies innovantes ciblées et efficaces sur le long terme. Dans ce but, nous avons tiré profit de la versatilité des liposomes pour concevoir une plateforme vaccinale modulable associant i) un épitope peptidique ...
Mots clés : Immunothérapie anticancéreuse, Vaccins anticancéreux, Anticorps antitumoraux, Liposomes, Vecteurs de médicaments
Auteur : Jacoberger--Foissac Célia
Année de soutenance : 2018
Description : La bioisostérie est le cœur du sujet de cette thèse. Concept omniprésent dans les programmes de recherche pharmaceutique, la bioisostérie permet de moduler les caractéristiques de candidats médicamenteux tout en conservant ou en améliorant leurs activités. L’introduction de motifs bioisostériques ...
Mots clés : Anticorps, Drogues, Isotropie, Biochimie clinique, Cancer, Chimie organique
Auteur : Herter Loic
Année de soutenance : 2023
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Description : La modification chimique de protéines a été largement étudié lors des dernières décennies, en particulier dans le domaine thérapeutique. Les protéines étant des poly- nucléophiles, leur modification homogène demeure un défi majeur du domaine. Les travaux présentés ici proposent de ...
Mots clés : Anticorps, Anticorps bispécifiques, Chimie pharmaceutique
Auteur : Vaur Valentine
Année de soutenance : 2023
Description : Au cours des dernières décennies, la modification des protéines par le biais de stratégies chimiosélectives et site-sélectives a ouvert une nouvelle ère d'applications thérapeutiques, donnant lieu à des études intensives. L'ingénierie des protéines est une technique prometteuse pour fournir un m ...
Mots clés : Anticorps, Médicaments, Iode hypervalent, Réactions multicomposants, Protéines
Auteur : Koutsopetras Ilias
Année de soutenance : 2023
Description : Les nano-transporteurs lipidiques sont considérés comme des systèmes d’administration classiques pour les médicaments lipophiles en raison de leur biocompatibilité, de leur capacité de charge médicamenteuse élevée, de leur bonne biodistribution et de leur profil pharmacocinétique. Les nano-émulsions ...
Mots clés : Médicaments, Médicaments -- Lipophilie, Vecteurs de médicaments, Fonctionnalisation des surfaces (chimie)
Auteur : Rehman Asad Ur
Année de soutenance : 2019
Description : Les récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires sont des protéines qui reconnaissent des molécules pathogènes afin d'induire une réponse immunitaire. L'exploitation de ces protéines ne se limite pas aux maladies bactériennes ou virales, mais aussi aux cancers. L'une de ces cibles thérape ...
Mots clés : Anticorps, Bioconjugués, Conjugués anticorps-médicament, Peptides
Auteur : Rady Tony
Année de soutenance : 2021
Description : Ce travail a consisté en la synthèse d’outils chimiques et au développement de leurs applications biologiques. Dans un premier temps, des sondes pour l’étude de la Topoisomérase IIA humaine ont été synthétisées. Ces sondes ont alors été testées sur lysat cellulaire pour la capture des protéines ...
Mots clés : Protéomique, Topoisomérases, Anticoagulants, Pharmacocinétique
Auteur : Recher Marion
Année de soutenance : 2014
Description : Cette étude a consisté au développement et à l’utilisation de fonctions chimiques clivables en milieux biologiques. Dans le domaine de la protéomique chimique, ce travail a abouti à la conception d’une sonde d’enrichissement clivable en conditions non-dénaturantes. Appliquée à l’étude de topoiso ...
Mots clés : Liaisons chimiques, Sondes fluorescentes, Protéomique
Auteur : Leriche Geoffray
Année de soutenance : 2012
Description : Les nano-émulsions présentent un potentiel important pour la délivrance de médicaments, notamment dû à l’importante surface spécifique développée par des gouttelettes de phase interne, la faible toxicité, et des procédés d'émulsification simples à mettre en œuvre industriellement. Le but de ce travail ...
Mots clés : Médicaments -- Conception, Formulation (génie chimique), Nanovectorisation, Encapsulation (chimie)
Auteur : Wang Xinyue
Année de soutenance : 2020