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Description : Les maladies à transmission vectorielle, qui représentent dix-sept pour cent de l’ensemble des maladies infectieuses, sont un réel problème de santé publique. Parmi elles, la borréliose de Lyme est la maladie vectorielle la plus répandue de l’hémisphère nord. Elle est causée par la transmission ...
Mots clés : Lyme, Maladie de, Borrelia burgdorferi, Tiques -- Vecteurs de maladies, Réponse immunitaire, Résistance aux maladies, Manifestations cutanées des maladies
Auteur : Bernard Quentin
Année de soutenance : 2015
Description : La sclérose en plaques est une maladie auto-immune inflammatoire du système nerveux central dont les mécanismes physiopathologiques sont complexes et hétérogènes. Les biomarqueurs utilisés pour le diagnostic sont l’IRM cérébrale et médullaire et les bandes oligoclonales spécifiques du liquide cé ...
Mots clés : Sclérose en plaques, Marqueurs biologiques, ADN
Auteur : Bigaut Kévin
Année de soutenance : 2023
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Description : Au cours de ce projet de doctorat, j'ai étudié un événement de transdifférenciation naturelle se produisant naturellement in vivo dans une seule cellule en utilisant le ver nématode Caenorhabditis elegans comme organisme modèle. Cette cellule, appelée Y, se différencie d'une identité rectale en ...
Mots clés : Caenorhabditis elegans, Différenciation cellulaire, Génie génétique, Facteurs de transcription
Auteur : Osuna Luque Jaime
Année de soutenance : 2020
Description : La SLA est une maladie neurodégénérative grave touchant l’adulte qui se caractérise principalement par la perte sélective des neurones moteurs cortico-spinaux et des motoneurones bulbaires et spinaux. La SLA se caractérise également par des altérations de l’homéostasie énergétique et du métabolisme ...
Mots clés : Sclérose latérale amyotrophique, Troubles du métabolisme des lipides, Acides gras insaturés, Marqueurs biologiques, Maladies neurodégénératives
Auteur : Robelin Laura
Année de soutenance : 2016
Description : TFIID et SAGA sont deux complexes importants pour la transcription, contenant la sous-unité TAF10. Nous avons analysé leur composition dans l’embryon murin et différents contextes cellulaires par immuno-précipitation et spectrométrie de masse. Les sous unités des complexes TFIID et SAGA ont été ...
Mots clés : Transcription génétique, Cellules souches embryonnaires, Murins, Facteur de transcription TFIID
Auteur : Bardot Paul Louis Bernard
Année de soutenance : 2018
Description : La goutte est une maladie inflammatoire particulièrement prévalente causée par la formation de dépôts articulaires et péri-articulaires de cristaux d’urate monosodique (UMS ou MSU) et dépendante de la cytokine interleukine-1β (IL-1β). En 2006, l’inflammasome NLRP3 a été montré comme nécessaire pour ...
Mots clés : Articulations, Pharmacologie articulaire, Immunomodulateurs, Inducteurs d'interféron, Interleukines
Auteur : Mariotte Alexandre
Année de soutenance : 2019
Description : La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative fatale qui est caractérisée par la dégénérescence sélective des neurones moteurs cortico-spinaux et des motoneurones bulbaires et spinaux. Les perturbations du métabolisme énergétique font de la SLA une maladie systémique. ...
Mots clés : Sclérose latérale amyotrophique, Métabolisme énergétique
Auteur : Quessada Cyril
Année de soutenance : 2021
Description : Grâce au séquençage du génome de la drosophile en mars 2000, les analyses post-génomiques sur cet insecte ont connu un essor exceptionnel. L'étude de l'expression des gènes et de leurs produits peut être abordée soit en mesurant le niveau quantitatif des ARN messagers (transcriptomique), soit en ...
Mots clés : Drosophiles, Résistance aux maladies, Protéomique, Électrophorèse bidimensionnelle
Auteur : Levy Francine
Année de soutenance : 2005
Description : Dans toutes les espèces, les mutations et les réarrangements chromosomiques constituent des moteurs de l’évolution des génomes. Ils génèrent une diversité génétique à l’origine de la variation phénotypique observée entre les individus d’une même espèce. Cette variation est particulièrement importante ...
Mots clés : Réarrangement génétique, Saccharomyces cerevisiae, Génome
Auteur : Reisser Cyrielle
Année de soutenance : 2014
Description : Dans ce travail de thèse, une approche méthodologique originale basée sur l'analyse de différents polymorphismes ponctuels (ou SNP) a été utilisée sur des échantillons anciens dans le but d'étudier l'histoire de populations sibériennes du passé. Des SNP du génome humain ont été analysés à partir ...
Mots clés : Polymorphisme génétique, Paléogénétique, ADN fossile, Tuberculose
Auteur : Bouakaze Caroline
Année de soutenance : 2010
Description : Ikaros est un facteur de transcription à doigts de zinc qui est un régulateur essentiel de la lymphopoïèse. Différentes mutations du locus Ikaros, produites chez la souris, conduisent au développement de lymphomes T, suggérant qu'Ikaros est un gène suppresseur de tumeurs. Les souris homozygotes ...
Mots clés : Lymphomes, Antioncogènes, Facteurs de transcription, Régulation génétique, Organes hématopoïétiques
Auteur : Dumortier Alexis
Année de soutenance : 2004
Description : Le processus vital d'expression des gènes par l'ARN polymérase II (ARN pol II) peut être perturbé par les lésions portées par l'ADN. Une ARN pol II bloquée peut déclencher la réparation couplée à la transcription (TCR). Un acteur central de la TCR est la protéine du syndrome de Cockayne du groupe ...
Mots clés : Anticancéreux, Génétique moléculaire, ADN, Transcription génétique
Auteur : Feuerhahn Sascha
Année de soutenance : 2008
Description : La schizophrénie (SZ) est une pathologie neuropsychiatrique complexe dont la physiopathologie est mal connue. Des données récentes suggèrent que la désintégration psychique caractéristique de cette pathologie résulterait d'un défaut de connectivité d'origine neurodéveloppementale entre différentes ...
Mots clés : Schizophrénie, Neurones dopaminergiques
Auteur : Meyer Francisca
Année de soutenance : 2009
Description : Les cellules différenciées peuvent changer de destin cellulaire de manière induite ou naturelle. Afin de comprendre et connaître les acteurs et mécanismes contrôlant les processus de reprogrammation, notre laboratoire étudie le changement d'identité (ou transdifférenciation, Td) naturel d’une cellule ...
Mots clés : Reprogrammation cellulaire, Épigénétique, Protéines F-box, Ubiquitin-protein ligases
Auteur : Delance Cécile
Année de soutenance : 2018
Description : Des mutations dans les gènes codant pour des myotubularines (MTM) sont responsables de maladies neuromusculaires telles que la XLCNM (MTM1) ou la CMT4 (MTMR2 & MTMR13). Les MTMs sont des phosphatases à phosphosinositides (PPIn), des messagers lipidiques essentiels pour la régulation spatio-temporelle ...
Mots clés : Maladies musculaires, Saccharomyces cerevisiae, Phospho-inositides, Phosphatases, Cytosquelette
Auteur : Bertazzi Dimitri
Année de soutenance : 2012