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École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
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Analyse cellulaire et moléculaire de la transmission précoce de la borréliose de Lyme : rôle de l'interface cutanée
Description
:
Les maladies à transmission vectorielle, qui représentent dix-sept pour cent de l’ensemble des maladies infectieuses, sont un réel problème de santé publique. Parmi elles, la borréliose de Lyme est la maladie vectorielle la plus répandue de l’hémisphère nord. Elle est causée par la transmission ...
Mots clés
:
Lyme, Maladie de, Borrelia burgdorferi, Tiques -- Vecteurs de maladies, Réponse immunitaire, Résistance aux maladies, Manifestations cutanées des maladies
Auteur
:
Bernard Quentin
Année de soutenance
:
2015
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Analyse cellulaire et moléculaire de la transmission précoce de la borréliose de Lyme : rôle de l'interface cutanée
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Analyse de l’ADN libre circulant dans le sang de patients atteints de sclérose en plaques : évaluation de la valeur diagnostique
Description
:
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune inflammatoire du système nerveux central dont les mécanismes physiopathologiques sont complexes et hétérogènes. Les biomarqueurs utilisés pour le diagnostic sont l’IRM cérébrale et médullaire et les bandes oligoclonales spécifiques du liquide cé ...
Mots clés
:
Sclérose en plaques, Marqueurs biologiques, ADN
Auteur
:
Bigaut Kévin
Année de soutenance
:
2023
Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement
Accès restreint jusqu'au 31-12-2024 (confidentialité ou accès intranet)
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Analyse de l’ADN libre circulant dans le sang de patients atteints de sclérose en plaques : évaluation de la valeur diagnostique
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Analyse de la base transcriptionnelle de la transdifférenciation naturelle chez Caenorhabditis elegans
Description
:
Au cours de ce projet de doctorat, j'ai étudié un événement de transdifférenciation naturelle se produisant naturellement in vivo dans une seule cellule en utilisant le ver nématode Caenorhabditis elegans comme organisme modèle. Cette cellule, appelée Y, se différencie d'une identité rectale en ...
Mots clés
:
Caenorhabditis elegans, Différenciation cellulaire, Génie génétique, Facteurs de transcription
Auteur
:
Osuna Luque Jaime
Année de soutenance
:
2020
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Analyse de la base transcriptionnelle de la transdifférenciation naturelle chez Caenorhabditis elegans
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Analyse de la composition en acides gras des lipides dans la sclérose latérale amyotrophique : implications dans le processus pathologique
Description
:
La SLA est une maladie neurodégénérative grave touchant l’adulte qui se caractérise principalement par la perte sélective des neurones moteurs cortico-spinaux et des motoneurones bulbaires et spinaux. La SLA se caractérise également par des altérations de l’homéostasie énergétique et du métabolisme ...
Mots clés
:
Sclérose latérale amyotrophique, Troubles du métabolisme des lipides, Acides gras insaturés, Marqueurs biologiques, Maladies neurodégénératives
Auteur
:
Robelin Laura
Année de soutenance
:
2016
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Analyse de la composition en acides gras des lipides dans la sclérose latérale amyotrophique : implications dans le processus pathologique
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Analyse de la composition et de la fonction de la machinerie basale de transcription au cours du développement et de la différenciation
Description
:
TFIID et SAGA sont deux complexes importants pour la transcription, contenant la sous-unité TAF10. Nous avons analysé leur composition dans l’embryon murin et différents contextes cellulaires par immuno-précipitation et spectrométrie de masse. Les sous unités des complexes TFIID et SAGA ont été ...
Mots clés
:
Transcription génétique, Cellules souches embryonnaires, Murins, Facteur de transcription TFIID
Auteur
:
Bardot Paul Louis Bernard
Année de soutenance
:
2018
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Analyse de la composition et de la fonction de la machinerie basale de transcription au cours du développement et de la différenciation
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Analyse de la contribution des inflammasomes et de l’interleukine-1β dans un modèle murin d’inflammation microcristalline
Description
:
La goutte est une maladie inflammatoire particulièrement prévalente causée par la formation de dépôts articulaires et péri-articulaires de cristaux d’urate monosodique (UMS ou MSU) et dépendante de la cytokine interleukine-1β (IL-1β). En 2006, l’inflammasome NLRP3 a été montré comme nécessaire pour ...
Mots clés
:
Articulations, Pharmacologie articulaire, Immunomodulateurs, Inducteurs d'interféron, Interleukines
Auteur
:
Mariotte Alexandre
Année de soutenance
:
2019
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Analyse de la contribution des inflammasomes et de l’interleukine-1β dans un modèle murin d’inflammation microcristalline
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Analyse de la flexibilité métabolique dans la sclérose latérale amyotrophique et approches thérapeutiques
Description
:
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative fatale qui est caractérisée par la dégénérescence sélective des neurones moteurs cortico-spinaux et des motoneurones bulbaires et spinaux. Les perturbations du métabolisme énergétique font de la SLA une maladie systémique. ...
Mots clés
:
Sclérose latérale amyotrophique, Métabolisme énergétique
Auteur
:
Quessada Cyril
Année de soutenance
:
2021
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Analyse de la flexibilité métabolique dans la sclérose latérale amyotrophique et approches thérapeutiques
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Analyse de la réponse immunitaire de la drosophile par une approche protéomique
Description
:
Grâce au séquençage du génome de la drosophile en mars 2000, les analyses post-génomiques sur cet insecte ont connu un essor exceptionnel. L'étude de l'expression des gènes et de leurs produits peut être abordée soit en mesurant le niveau quantitatif des ARN messagers (transcriptomique), soit en ...
Mots clés
:
Drosophiles, Résistance aux maladies, Protéomique, Électrophorèse bidimensionnelle
Auteur
:
Levy Francine
Année de soutenance
:
2005
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Analyse de la réponse immunitaire de la drosophile par une approche protéomique
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Analyse de la variabilité intraspécifique chez les levures : résistance à l'ammonium et aux composés azolés
Description
:
Dans toutes les espèces, les mutations et les réarrangements chromosomiques constituent des moteurs de l’évolution des génomes. Ils génèrent une diversité génétique à l’origine de la variation phénotypique observée entre les individus d’une même espèce. Cette variation est particulièrement importante ...
Mots clés
:
Réarrangement génétique, Saccharomyces cerevisiae, Génome
Auteur
:
Reisser Cyrielle
Année de soutenance
:
2014
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Analyse de la variabilité intraspécifique chez les levures : résistance à l'ammonium et aux composés azolés
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Analyse de polymorphismes ponctuels d'ADN extraits de tissus humains anciens : application à l'étude de populations sibériennes anciennes
Description
:
Dans ce travail de thèse, une approche méthodologique originale basée sur l'analyse de différents polymorphismes ponctuels (ou SNP) a été utilisée sur des échantillons anciens dans le but d'étudier l'histoire de populations sibériennes du passé. Des SNP du génome humain ont été analysés à partir ...
Mots clés
:
Polymorphisme génétique, Paléogénétique, ADN fossile, Tuberculose
Auteur
:
Bouakaze Caroline
Année de soutenance
:
2010
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Analyse de polymorphismes ponctuels d'ADN extraits de tissus humains anciens : application à l'étude de populations sibériennes anciennes
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Analyse des dérégulations d'expression génique associées au développement de lymphomes T chez des souris déficientes pour le gène Ikaros
Description
:
Ikaros est un facteur de transcription à doigts de zinc qui est un régulateur essentiel de la lymphopoïèse. Différentes mutations du locus Ikaros, produites chez la souris, conduisent au développement de lymphomes T, suggérant qu'Ikaros est un gène suppresseur de tumeurs. Les souris homozygotes ...
Mots clés
:
Lymphomes, Antioncogènes, Facteurs de transcription, Régulation génétique, Organes hématopoïétiques
Auteur
:
Dumortier Alexis
Année de soutenance
:
2004
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Analyse des dérégulations d'expression génique associées au développement de lymphomes T chez des souris déficientes pour le gène Ikaros
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Analyse des effets des lésions oxydatives et des composés anticancéreux sur la transcription par l'ARN polymérase II, le franchissement transcriptionnel et la réparation couplée à la transcription
Description
:
Le processus vital d'expression des gènes par l'ARN polymérase II (ARN pol II) peut être perturbé par les lésions portées par l'ADN. Une ARN pol II bloquée peut déclencher la réparation couplée à la transcription (TCR). Un acteur central de la TCR est la protéine du syndrome de Cockayne du groupe ...
Mots clés
:
Anticancéreux, Génétique moléculaire, ADN, Transcription génétique
Auteur
:
Feuerhahn Sascha
Année de soutenance
:
2008
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Analyse des effets des lésions oxydatives et des composés anticancéreux sur la transcription par l'ARN polymérase II, le franchissement transcriptionnel et la réparation couplée à la transcription
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Analyse des effets du blocage fonctionnel néonatal de plusieurs régions intégratives sur l'implication des neurones dopaminergiques striataux dans le phénomène d'inhibition latente
Description
:
La schizophrénie (SZ) est une pathologie neuropsychiatrique complexe dont la physiopathologie est mal connue. Des données récentes suggèrent que la désintégration psychique caractéristique de cette pathologie résulterait d'un défaut de connectivité d'origine neurodéveloppementale entre différentes ...
Mots clés
:
Schizophrénie, Neurones dopaminergiques
Auteur
:
Meyer Francisca
Année de soutenance
:
2009
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Analyse des effets du blocage fonctionnel néonatal de plusieurs régions intégratives sur l'implication des neurones dopaminergiques striataux dans le phénomène d'inhibition latente
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Analyse des mécanismes assurant la robustesse d’un événement de transdifférenciation : rôle de l’ubiquitine ligase E3 SEL-10
Description
:
Les cellules différenciées peuvent changer de destin cellulaire de manière induite ou naturelle. Afin de comprendre et connaître les acteurs et mécanismes contrôlant les processus de reprogrammation, notre laboratoire étudie le changement d'identité (ou transdifférenciation, Td) naturel d’une cellule ...
Mots clés
:
Reprogrammation cellulaire, Épigénétique, Protéines F-box, Ubiquitin-protein ligases
Auteur
:
Delance Cécile
Année de soutenance
:
2018
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Analyse des mécanismes assurant la robustesse d’un événement de transdifférenciation : rôle de l’ubiquitine ligase E3 SEL-10
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Analyse des mécanismes cellulaires responsables de maladies neurodégénératives dans le modèle de la levure Saccharomyces cerevisiae : analyse fonctionnelle de myotubularines responsables de pathologies humaines
Description
:
Des mutations dans les gènes codant pour des myotubularines (MTM) sont responsables de maladies neuromusculaires telles que la XLCNM (MTM1) ou la CMT4 (MTMR2 & MTMR13). Les MTMs sont des phosphatases à phosphosinositides (PPIn), des messagers lipidiques essentiels pour la régulation spatio-temporelle ...
Mots clés
:
Maladies musculaires, Saccharomyces cerevisiae, Phospho-inositides, Phosphatases, Cytosquelette
Auteur
:
Bertazzi Dimitri
Année de soutenance
:
2012
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Analyse des mécanismes cellulaires responsables de maladies neurodégénératives dans le modèle de la levure Saccharomyces cerevisiae : analyse fonctionnelle de myotubularines responsables de pathologies humaines
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Analyse des mécanismes d'action de composés inhibiteurs de l'expression de cytokines inflammatoires : identification de composés d'intérêt thérapeutique
Description
:
Le TNF-a est une cytokine pro-inflammatoire pivot dans la persistance de la polyarthrite rhumatoïde (PR) ou de la maladie de Crohn (MC). Sa neutralisation est bénéfique dans la plupart de ces maladies, comme l'atteste l'efficacité des thérapies basées sur l'utilisation des anticorps anti-TNF-a dans ...
Mots clés
:
Chimiokines, Inflammation, Transduction du signal cellulaire, Cytokines, Anti-inflammatoires
Auteur
:
Pinna Guillaume François
Année de soutenance
:
2003
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Analyse des mécanismes d'action de composés inhibiteurs de l'expression de cytokines inflammatoires : identification de composés d'intérêt thérapeutique
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Analyse des mécanismes moléculaires et cellulaires conduisant à une inflammation dans l'intestin et une progression tumorale induits par la perte de la sous-unité d'intégrine Alpha6 chez la souris
Description
:
Le laboratoire a établi un modèle de souris α6ΔIEC qui développe une inflammation chronique intestinale associée à la formation d’adénocarcinomes colorectaux. Ce modèle correspond à une délétion ciblée à l’épithélium intestinal de l’intégrine α6β4. Mon projet de thèse a consisté à définir les mé ...
Mots clés
:
Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin, Intégrines, Cancer colorectal, Médiateurs de l'inflammation, Souris de laboratoire, Inflammasomes
Auteur
:
Hamade Hussein
Année de soutenance
:
2014
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Analyse des mécanismes moléculaires et cellulaires conduisant à une inflammation dans l'intestin et une progression tumorale induits par la perte de la sous-unité d'intégrine Alpha6 chez la souris
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Analyse du core-TFIIH par des approches expérimentales, bioinformatiques et de génomiques comparatives
Description
:
Le facteur TFIIH est impliqué dans le cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et la transcription. Il s'organise en 2 sous complexes, le CAK et le core. Au cours de l'élongation de la transcription, il phosphoryle notamment le domaine C-terminal de la POLII sur la sérine 5 et 7 permettant le re ...
Mots clés
:
Facteurs de transcription, Transcription génétique, Interactions protéine-protéine
Auteur
:
Bedez Florence
Année de soutenance
:
2009
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Analyse du core-TFIIH par des approches expérimentales, bioinformatiques et de génomiques comparatives
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Analyse du cytosquelette par des approches bioinformatiques à haut débit de génomique comparative et de transcriptomique
Description
:
Le travail présenté dans cette thèse concerne l'étude du cytosquelette par des techniques de bioinformatique et de biologie à haut débit. Il décrit également le développement de plusieurs outils, à même de traiter un système aussi complexe que le cytosquelette.La première partie concerne la génomique ...
Mots clés
:
Bioinformatique, Cytosquelette, Laurence-Moon-Biedl, Syndrome de, Génétique, Phylogénie
Auteur
:
Muller Jean
Année de soutenance
:
2006
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Analyse du cytosquelette par des approches bioinformatiques à haut débit de génomique comparative et de transcriptomique
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Analyse du rôle de l'acide rétinoïque et de ses récepteurs au cours de la spermatogenèse
Description
:
Depuis plus d'une décennie, nous savons que l'acide rétinoïque (AR) est indispensable à la différenciation des spermatogonies, cellules souches de la lignée germinale. L'AR agit en liant à deux récepteurs nucléaires : RARs et RXRs. Ces deux récepteurs sont exprimés à des endroits bien précis dans ...
Mots clés
:
Spermatogenèse, Cellules germinales, Récepteurs nucléaires (biochimie), Vitamine A, Rétinoïdes, Souris de laboratoire
Auteur
:
Vernet Nadège
Année de soutenance
:
2006
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Analyse du rôle de l'acide rétinoïque et de ses récepteurs au cours de la spermatogenèse
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