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La métalloenzyme IspH, une source pour la découverte de nouveaux agents antimicrobiens
Résumé
:
L'un des moyens de lutter contre la résistance aux antimicrobiens est de se concentrer sur des séries d'enzymes cibles sous-exploitées. Dans la plupart des bactéries et certains parasites, les précurseurs isoprénoïdes sont synthétisés par la voie du 2C-méthyl-d-érythritol 4-phosphate (MEP), absente ...
Mots clés
:
Biochimie, Métalloenzymes
Auteur
:
Bianchino Gabriella ines
Année de soutenance
:
2024
Accès restreint jusqu'au 30-05-2026 (confidentialité ou accès intranet)
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La métalloenzyme IspH, une source pour la découverte de nouveaux agents antimicrobiens
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La synthèse et la catalyse de complexes organométaliques de cobalt (III) de ligands chélateurs scorpionates
Résumé
:
Cette thèse porte sur la synthèse et les applications catalytiques des complexes de cobalt(III) contenant des ligands chélatants de type scorpionate. Des ligands tris(pyrazolyl)borate (Tp) ont été utilisés pour former des complexes de cobalt présentant une diversité de propriétés structurelles et ...
Mots clés
:
Cobalt -- Composés, Ligands, Catalyse homogène, Transition de spin
Auteur
:
Wang Zekun
Année de soutenance
:
2025
Accès restreint jusqu'au 28-02-2026 (confidentialité ou accès intranet)
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La synthèse et la catalyse de complexes organométaliques de cobalt (III) de ligands chélateurs scorpionates
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Large cavity cyclodextrin-based macrocyclic ligands : synthesis, coordination and catalytic properties
Résumé
:
Les cyclodextrines (CDs) sont des oligosaccharides cycliques constituées de monomères D-(+)-glucopyranose liés entre eux par des liaisons glycosidiques α-(1→4). Les plus utilisées sont celles qui comportent six, sept ou huit unités glucose, et sont appelées α-CD, β-CD et γ-CD, respectivement. Grâce ...
Mots clés
:
Ligands, Cyclodextrines, Dynamique moléculaire
Auteur
:
Gramage-Doria Rafael
Année de soutenance
:
2012
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Large cavity cyclodextrin-based macrocyclic ligands : synthesis, coordination and catalytic properties
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Les allergènes cutanés réagissant au travers de processus radicalaires : de la molécule au tissu
Résumé
:
L’allergie cutanée représente un problème majeur de santé publique. La compréhension de tous les mécanismes conduisant à des réactions allergiques est capitale afin d’évaluer le potentiel de sensibilisation des molécules à risques. Les hydroperoxydes dérivés de l’autoxydation de terpènes utilisés ...
Mots clés
:
Dermatite de contact, Résistance aux maladies, Terpènes, Réactions radicalaires
Auteur
:
Sahli Fatma
Année de soutenance
:
2019
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Les allergènes cutanés réagissant au travers de processus radicalaires : de la molécule au tissu
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Les zéolithes comme catalyseurs "verts" pour la synthèse organique : de leur synthèse à façon à leurs applications en chimie organique
Résumé
:
Les zéolithes, aluminosilicates cristallins poreux, sont des catalyseurs acides hétérogènes très largement utilisés dans l’industrie chimique. Ces catalyseurs permettent de répondre très précisément à de nombreuses exigences économiques et environnementales contemporaines. Pour cela, les zéolithes ...
Mots clés
:
Zéolites, Silicates d'aluminium, Bagasse, Acylation, Croissance cristalline
Auteur
:
Bernardon Claire
Année de soutenance
:
2016
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Les zéolithes comme catalyseurs "verts" pour la synthèse organique : de leur synthèse à façon à leurs applications en chimie organique
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Liaisons chalcogène et sels de telluromium : synthèse, études et catalyse
Résumé
:
Ce travail de thèse s’articule autour de la synthèse de dérivés tellurés, les sels de telluronium, de leur étude à l’état solide et en solution, avec le but de développer des catalyseurs efficaces pour l’organocatalyse.Dans un premier temps, la synthèse de sels de telluronium achiraux a été réalisée ...
Mots clés
:
Catalyse, Chiralité, Tellure, Calorimétrie, Résonance magnétique nucléaire, Chalcogènes, Synthèse organique
Auteur
:
Groslambert Loïc
Année de soutenance
:
2024
Accès restreint jusqu'au 31-12-2027 (confidentialité ou accès intranet)
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Liaisons chalcogène et sels de telluromium : synthèse, études et catalyse
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Ligands build on macrocyclic platforms : can the macro cyclic unit influence the catalytic properties ?
Résumé
:
Cette thèse présente la synthèse de ligands originaux construits sur des plateformes coniques de type résorcin[4]arène ou calix[4]arène étant susceptibles de positionner un métal à proximité d'une unité réceptrice: a) des bis-binaphtylphosphites optiquement actifs dont les centres phosphorés ont ...
Mots clés
:
Composés macrocycliques, Réaction de Suzuki, Catalyse homogène
Auteur
:
Natarajan Nallusamy
Année de soutenance
:
2018
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Ligands build on macrocyclic platforms : can the macro cyclic unit influence the catalytic properties ?
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Ligands cavitaires cis-chélatants pour l'oligomérisation métallo-catalysée sélective de l'éthylène
Résumé
:
Cette thèse de doctorat est consacrée à la synthèse de ligands cis-chélatants bidentes de type P,N et diphosphine équipés d’une cavité cyclodextrine (CD) perméthylée, à l’étude de leurs propriétés coordinantes vis-à-vis de cations d8 and d10 et à leur utilisation pour l’oligomérisation de l’éthylène ...
Mots clés
:
Ligands, Phosphine, Chélates, Cyclodextrines, Nickel, Palladium
Auteur
:
Li Yang
Année de soutenance
:
2022
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Ligands cavitaires cis-chélatants pour l'oligomérisation métallo-catalysée sélective de l'éthylène
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Matériaux calixaréniques pour la catalyse
Résumé
:
La réalisation d'une transformation chimique dans un espace confiné constitue pour les chimistes molécularistes un véritable défi. Des recherches récentes ont montré que des réactions se déroulant dans une poche ou une cavité moléculaire étaient de nature à engendrer des sélectivités nouvelles et ...
Mots clés
:
Calixarènes, Phosphine, Catalyse
Auteur
:
Awada Mouhamad
Année de soutenance
:
2012
Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement
Accès restreint jusqu'au 01-01-2027 (confidentialité ou accès intranet)
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Matériaux calixaréniques pour la catalyse
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Matériaux hybrides polyoxométallate -(iso)porphyrine : dispositifs photovoltaïques et photo(électro)catalyse
Résumé
:
Le but de cette thèse a été de fonctionnaliser la position méso d'une porphyrine avec des ligands du type dipyridyle de manière à obtenir des copolymères de (iso)porphyrines par électropolymérisation. Divers ligands dipyridyle ont été utilisé, conduisant à la formation d'une liaison carbone-azote ...
Mots clés
:
Porphyrines, Oxygène actif
Auteur
:
Liang Yiming
Année de soutenance
:
2020
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Matériaux hybrides polyoxométallate -(iso)porphyrine : dispositifs photovoltaïques et photo(électro)catalyse
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Métallothionéines et biomolécules capables de chélater et/ou de réduire le Cu et leur impact sur l'activité rédox et sur la stabilité des complexes de Cu d’intérêt médicinal : étude de cas sur des complexes de Cu-peptide amyloïde ou sur des principes actifs à base de Cu
Résumé
:
Les dérèglements dans l'homéostasie du cuivre (Cu) ont été liés à la maladie d'Alzheimer (MA) et au cancer. Dans la MA le Cu se lie au peptide Aβ dans les plaques amyloïdes, impactant sur la production d'espèces oxygénées réactives (ROS). L'augmentation de la présence de Cu a également été impliquée ...
Mots clés
:
Métallothionéine, Complexes de cuivre, Oxydoréduction, Cancer, Alzheimer, Maladie d'
Auteur
:
Santoro Alice
Année de soutenance
:
2019
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Métallothionéines et biomolécules capables de chélater et/ou de réduire le Cu et leur impact sur l'activité rédox et sur la stabilité des complexes de Cu d’intérêt médicinal : étude de cas sur des complexes de Cu-peptide amyloïde ou sur des principes actifs à base de Cu
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Modèles supramoléculaires d’hémoprotéines
Résumé
:
Plus de 95 % du dioxygène consommé par les organismes aérobies est utilisé dans la respiration cellulaire. Dans les mitochondries, le site actif hétéro-binucléaire hème/cuivre de cytochrome c oxydase catalyse la réduction de l'oxygène en eau par une voie tétra-électronique. Cette réactivité est ...
Mots clés
:
Hémoprotéines, Cytochrome-oxydase, Porphyrines, Cyclodextrines, Électrochimie
Auteur
:
Berthe Mathilde
Année de soutenance
:
2024
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Modèles supramoléculaires d’hémoprotéines
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Modélisation des interactions faibles en théorie de la fonctionnelle de la densité
Résumé
:
Les descriptions des interactions faibles et notamment de la dispersion représentent un problème majeur pour la théorie de la fonctionnelle de la densité. En effet, le caractère fortement local des fonctionnelles rend problématique la description des interactions à longue-portée. Aussi, plusieurs ...
Mots clés
:
Théorie de la fonctionnelle de densité, Modèles mathématiques, Chimie quantique
Auteur
:
Sulzer David
Année de soutenance
:
2012
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Modélisation des interactions faibles en théorie de la fonctionnelle de la densité
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Modélisation QSPR de mélanges binaires non-additifs : application au comportement azéotropique
Résumé
:
Généralement les modèles QSPR ne sont utilisés que pour prédire des propriétés des corps purs. Dans cette thèse nous avons développé une approche QSPR permettant de prédire des propriétés non additives de mélanges binaires, plus précisément leur caractère azéotropique/zéotropique. Pour parvenir ...
Mots clés
:
Azéotropes, Équilibre liquide-vapeur, Mélanges (chimie), Chimie -- Informatique, Chimie
Auteur
:
Oprisiu Ioana
Année de soutenance
:
2012
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Modélisation QSPR de mélanges binaires non-additifs : application au comportement azéotropique
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Mousses métalliques microporeuses pour l'électrocatalyse : étude par spectrométrie de masse électrochimique différentielle
Résumé
:
Le travail effectué durant cette thèse porte sur la synthèse par déposition électrochimique, en présence des bulles d’hydrogène dynamiques, de mousses poreuses métalliques 3D avec des pores à l'échelle micrométrique et nanométrique. De cette manière, une mousse d’Ag, des mousses binaires Ag100-xCux, ...
Mots clés
:
Nitrites, Nitrates, Glucose
Auteur
:
Sun Jing
Année de soutenance
:
2023
Accès restreint jusqu'au 01-12-2026 (confidentialité ou accès intranet)
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Mousses métalliques microporeuses pour l'électrocatalyse : étude par spectrométrie de masse électrochimique différentielle
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Multi-porphyrines et interactions avec des polyoxométallates
Résumé
:
Ce travail décrit l’étude de l’encapsulation de polyoxométallate (POM) au sein de dimères de porphyrines cationiques. Différentes voies de synthèse ont été étudiées pour l’accessibilité de ces dimères cationiques. Dans un premier temps, la formation des molécules a été entreprise par couplage pyridine ...
Mots clés
:
Chimie supramoléculaire, Porphyrines, Polyoxométallates
Auteur
:
Lamare Raphaël
Année de soutenance
:
2020
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Multi-porphyrines et interactions avec des polyoxométallates
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Multidisniplinary study of Alzheimer's disease-related peptides : from amyloid precursor protein (APP) to amyloid β-oligomers and γ-secretase modulators
Résumé
:
Une des caractéristiques histopathologiques de la maladie d'Alzheimer (AD) est la présence de plaques amyloïdes formées par les peptides amyloïdes β (Aβ) de 40 et 42 résidus, qui sont les produits de clivage par des protéases de l'APP. Afin de comprendre le rôle des variations structurelles du TM ...
Mots clés
:
Protéine amyloïde bêta, Protéines membranaires, Fourier, Spectroscopie par transformée de, Alzheimer, Maladie d'
Auteur
:
Itkin Anna
Année de soutenance
:
2012
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Multidisniplinary study of Alzheimer's disease-related peptides : from amyloid precursor protein (APP) to amyloid β-oligomers and γ-secretase modulators
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New transition metal complexes with functional N-heterocyclic carbene ligands for molecular activation
Résumé
:
Le sujet de cette thèse porte sur l’étude de ligands hybrides incorporant un donneur carbène N-hétérocyclique (NHC). Les ligands phosphine-NHC construits sur le motif m-phénylène ont conduit à des complexes di- ou tétranucléaires d’Ag, Cu, Au et Ir, et à des complexes bimétalliques Ag/Cu et Ag/Ir ...
Mots clés
:
Carbènes N-hétérocycliques, Ligands, Métaux de transition -- Complexes, Composés de coordination
Auteur
:
Simler Thomas
Année de soutenance
:
2016
Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement
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New transition metal complexes with functional N-heterocyclic carbene ligands for molecular activation
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Nouveaux complexes cationiques de zinc(II) coordonnés par des carbènes : synthèse et étude en catalyse d'hydrosilylation
Résumé
:
Deux types de complexes cationiques de zinc supportés par des ligands NHC (IPr* ou IPr(BIAN)) ont été synthétisés avec de bons rendements et ont été caractérisés par plusieurs méthodes d’analyses. Ils ont été testés comme catalyseurs pour l’hydrosilylation de molécules insaturées, avec une attention ...
Mots clés
:
Carbènes N-hétérocycliques, Zinc, Lewis, Acides de, Hydrosilylation, Chimie
Auteur
:
Xu Xuejuan
Année de soutenance
:
2021
Accès restreint jusqu'au 14-12-2026 (confidentialité ou accès intranet)
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Nouveaux complexes cationiques de zinc(II) coordonnés par des carbènes : synthèse et étude en catalyse d'hydrosilylation
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Nouveaux ligands redox-actifs bioinspirés hybrides catéchol-(iso)alloxazine : synthèse, études de complexation et réactivité
Résumé
:
De nouveaux ligands hybrides catechol-alloxazine inspirés des métalloenzymes et cofacteurs redox ont été préparés et leur comportement vis-à-vis de la complexation des métaux a été étudié. Cette nouvelle classe de ligands redox-actifs possède deux sites de coordination distincts. Des métaux 3d i ...
Mots clés
:
Oxydoréduction, Catécholoxydase, Flavoprotéines, Protons, Électrons
Auteur
:
Das Agnideep
Année de soutenance
:
2021
Restriction d'accès permanente : confidentialité ou accès intranet uniquement
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Nouveaux ligands redox-actifs bioinspirés hybrides catéchol-(iso)alloxazine : synthèse, études de complexation et réactivité
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