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Description : La division cellulaire est essentielle pour la survie de chaque être vivant. Au cours de ce processus, les chromosomes de la cellule en division sont transmis aux deux cellules filles. La répartition des chromosomes est orchestrée par une structure cellulaire transitoire appelée fuseau mitotique ...
Mots clés : Méiose, Cytologie moléculaire, Morphogenèse, Tubulines, Microtubules, Dactylèthre du Cap, Protéines associées aux microtubules
Auteur : Pugieux Céline
Année de soutenance : 2014
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Description : Cette thèse s’intéresse à la création de nouvelles approches algorithmiques pour la résolution du problème inverse en biophysiques. Dans un premier temps, on vise l’application RMN de type DOSY: une nouvelle approche de régularisation hybride a été proposée avec un nouvel algorithme PALMA (http: ...
Mots clés : Protéomique, Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire, Problème inverse de diffusion, Spectroscopie -- Déconvolution, Analyse des données, Analyse spectrale
Auteur : Cherni Afef
Année de soutenance : 2018
Description : Les interactions biologiques sont régies par des mécanismes complexes, qui mêlent différentes échelles, de temps comme de taille. C’est le cas du ribosome, un complexe nucléoprotéique responsable de la traduction de l’ARNm en protéines, et ce faisant, une cible thérapeutique primordiale. Or la taille ...
Mots clés : Ribosomes, Protéines -- Modifications posttraductionnelles, Ligands (biochimie), Résonance magnétique nucléaire, Fluor -- Composés, Criblage pharmacologique
Auteur : Recht Raphaël
Année de soutenance : 2016
Description : Les cellules différenciées peuvent être reprogrammées et adopter un destin cellulaire très différent. Connaître les acteurs et mécanismes qui contrôlent les processus de reprogrammation est un objectif scientifique fascinant qui éclairera notre compréhension du contrôle et du maintien de l'identité ...
Mots clés : Reprogrammation cellulaire, Rétinoblastome, Génétique du développement, Protéines de Caenorhabditis elegans
Auteur : Morin Marie-Charlotte
Année de soutenance : 2016
Description : MITF (MIcrophthalmia-associated Transcription Factor) contrôle de multiples aspects de la physiopathologie du lignage mélanocytaire. Par des techniques de génomique haut débit (ChIP-seq, RNA-seq), nous avons montré que MITF active un ensemble de gènes impliqués dans la réplication et la réparation ...
Mots clés : ADN -- Réparation, Mélanome, Mélanocytes, Facteurs de transcription, Gènes suppresseurs de tumeur
Auteur : Strub Thomas
Année de soutenance : 2012
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Description : Comprendre l'organisation de la chromatine et son rôle dans la régulation des gènes sont d'une importance majeure, mais sa dynamique a été largement négligée jusqu'à ces dernières années. Je présente des résultats concernant les propriétés dynamiques de la chromatine dans diverses étapes du cycle ...
Mots clés : Chromatine, Biophysique, Polymères
Auteur : Monteiro Oliveira Guilherme
Année de soutenance : 2021
Description : Au cours de ce projet de doctorat, nous avons créé un modèle de souris pour la mutation Scn9aR185H identifiée chez les patients douloureux souffrant de neuropathie à petite fibre grâce à l’approche CRISPR/Cas9 et nous avons étudié les conséquences sur la sensibilité à la douleur. Le modèle murin ...
Mots clés : Douleur de désafférentation, Génomique, Canaux sodiques, Expériences
Auteur : Xue Yaping
Année de soutenance : 2020
Description : La diffusion des facteurs de transcription (FTs) dans le noyau joue un rôle crucial dans la régulation transcriptionnelle. La recherche par les TF d'une séquence d'ADN spécifique est l'un des principaux facteurs de l'expression des gènes. Ainsi, les interactions entre deux FTs dues à de faibles ...
Mots clés : Facteurs de transcription, Transcription génétique, Interactions protéine-protéine
Auteur : Amaral de Oliveira Karen
Année de soutenance : 2023
Description : Contexte: Le microenvironnement tumoral joue un rôle crucial dans l’évolution du cancer, notamment dans le cancer du sein. Bien que les analyses transcriptomiques et génomiques offrent une vue d'ensemble, la compréhension des interactions tumeur-stroma reste incomplète. Parmi les molécules d'intérêt, ...
Mots clés : Micro-environnement tumoral, Cancer du sein, Métalloprotéinases
Auteur : Molière Sébastien
Année de soutenance : 2023
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Description : Les myopathies centro-nucléaires (CNM) sont un groupe de maladies musculaires sévères caractérisées par une faiblesse musculaire générale. La forme la plus sévère est la CNM liée à l’X (XLCNM), causée par des mutations de la Myotubularine (MTM1). D’autres formes autosomales existent et sont causées ...
Mots clés : Myopathie primitive progressive, Muscles, Myopathies congénitales structurales
Auteur : Lionello Valentina Maria
Année de soutenance : 2019
Description : La modulation de la structure de la chromatine régit l’accès à l’ADN. Les effecteurs épigénétiques tels que les variants/chaperons d’histones, et remodeleurs contribuent à cette modulation. Toutefois, de nombreuses questions subsistent sur la manière dont ces acteurs, ayant une implication directe ...
Mots clés : Épigénétique, Histones, Troubles du développement neurologique
Auteur : Klein Pernelle
Année de soutenance : 2020
Description : Les maladies atopiques, comprenant la dermatite atopique et l’asthme, sont caractérisées par une réponse immunitaire de type Th2 et par une augmentation du taux d’IgE sériques. Il a été montré que les enfants atteints de dermatite atopique sont plus sujets à développer de l’asthme en grandissant. ...
Mots clés : Atopie, Dermatite de contact, Cytokines
Auteur : Segaud Justine
Année de soutenance : 2022
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Description : La morphogenèse des organes implique des changements dynamiques des propriétés des tissus à l'échelle cellulaire. De plus, les cellules doivent s'adapter à leur environnement mécanique par des voies mécanosensibles. Cependant, la manière dont les signaux mécaniques influencent le comportement des ...
Mots clés : Danio rerio, Mécanobiologie, Coeur
Auteur : Vignes Hélène
Année de soutenance : 2021
Description : SCA7 est une maladie génétique dont l’un des principaux symptômes est une perte progressive d’acuité visuelle pouvant aller jusqu’à la cécité. La mutation responsible de cette pathologie est une expansion instable d’un triplet CAG au sein de l’ATXN7, gene codant une sous-unité du complexe SAGA, ...
Mots clés : Ataxies spinocérébelleuses, Rétinopathies
Auteur : Hache Antoine
Année de soutenance : 2020
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Description : Lors des réponses immunitaires, le répertoire des lymphocytes B est diversifié par l’hypermutation somatique (HMS) et la commutation isotypique (CI), dépendant d’«activation-induced cytidine deaminase» (AID), qui introduit des lésions dans les gènes Ig. Une déficience d’AID cause un défaut d’HMS ...
Mots clés : Hypermutation somatique, Commutation isotypique, Lymphocytes B, Lymphocytes -- Activation, Transcriptome, Cytidine deaminase
Auteur : Schiavo Ebe
Année de soutenance : 2013
Description : L’ubiquitination est une modification post-traductionnelle impliquée dans de nombreux mécanismes cellulaires. L’E3-ubiquitine ligase CULLIN 3 (CUL3) est un régulateur essentiel de la progression mitotique, ubiquitinant d’importants régulateurs mitotiques et contrôlant leur localisation subcellulaire. ...
Mots clés : Mitose, Cytologie du développement, Ubiquitinylation, Ubiquitin-protein ligases, Éléments de régulation transcriptionnelle
Auteur : Metzger Thibaud
Année de soutenance : 2014
Description : La translocation est l’étape finale du cycle d’élongation de la synthèse protéique, catalysée par le ribosome. La présente étude résout huit structures du complexe macromoléculaire de translocation par cryo-EM, et ce à haute-résolution. Le travail publié ici propose un nouvel aperçu des changements ...
Mots clés : Translocation (génétique), Élongation (biologie moléculaire), Ribosomes, Cellules eucaryotes
Auteur : Milicevic Nemanja
Année de soutenance : 2022
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Description : Afin d'étudier la formation de l'hétérochromatine dans l’embryon préimplantatoire de souris, je me suis concentrée sur deux régions génétiques différentes - répétitions péricentriques et L1 éléments transposables - dans le but notamment de découvrir les mécanismes qui conduisent à la répression ...
Mots clés : Embryologie expérimentale, Hétérochromatine, Méthylome, Épigénétique, Génétique du développement, Souris de laboratoire
Auteur : Jachowicz Joanna Weronika
Année de soutenance : 2015
Description : L'addiction est une affection chronique emmaillée de rechutes, caractérisée principalement par des comportements compulsifs de recherche et de consommation de drogue. Il s'agit d'une pathologie grave et fréquente. Les sujets qui parviennent à se désengager de ces compulsions sont considérés comme ...
Mots clés : Opiomanie, Syndrome de sevrage, Dépression, Système sérotoninergique, Récepteurs aux opioïdes
Auteur : Ayranci Gülebru
Année de soutenance : 2015
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Description : A l’image des protéines VAPs, MOSPD2 est une protéine ancrée à la surface du réticulum endoplasmique (ER), formant des sites de contacts membranaires (MCS) grâce à son domaine MSP via une interaction protéine-protéine. Contrairement aux VAPs, MOSPD2 possède un domaine additionnel, nommé, CRAL-TRIO, ...
Mots clés : Réticulum endoplasmique, Protéines membranaires, Cellules cancéreuses, Cellules -- Interaction
Auteur : Zouiouich Mehdi
Année de soutenance : 2023
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