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Conception de navettes peptidique sélectives au cuivre afin de prévenir la toxicité du complexe Cu-amyloïde-b lié à la maladie d'Alzeimer
Description : La maladie d'Alzheimer (MA) est la maladie neurodégénérative la plus répandue et se caractérise parl'apparition, dans des parties spécifiques du cerveau, d'enchevêtrements neurofibrillairesintracellulaires et de plaques amyloïdes extracellulaires. Ces dernières résultent d'un métabolismeanormal ...
Mots clés : Médicaments de la maladie d'Alzheimer, Amyloïde, Ionophores
Auteur : Okafor Michael Uchechukwu
Année de soutenance : 2023
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Conception de peptides de novo s’autoassemblant en hélices β gauche
Description : Les métalloenzymes artificielles représentent une option viable pour concevoir des catalyseurs combinant les avantages de la catalyse homogène et enzymatique afin de remplacer les catalyseurs utilisés de nos jours, souvent à base de métaux rares et issus de la pétrochimie. Pour se faire, une des ...
Mots clés : Conception rationalisée, Métalloenzymes artificielles, Peptides, Autoassemblage, Fibres, Cristaux
Auteur : Naudé Maxime
Année de soutenance : 2022
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Conception de plateformes hétérocycliques originales et application à la découverte de nouveaux neutraligands des chimiokines CXCL12 et CCL17
Description : Les chimiokines forment une vaste famille de cytokines chimioattractantes surtout connues pour leur implication dans des phénomènes pro-inflammatoires. Ainsi, l’obtention de composés modulant l’action de ces protéines apparaît aujourd’hui comme un enjeu primordial. L’utilisation de petites molécules ...
Mots clés : Chimiokines, Composés hétérocycliques, Sondes moléculaires, Cinétique chimique
Auteur : Regenass Pierre
Année de soutenance : 2015
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Conception, développement et synthèse de ligands du TSPO dans le but de traiter les maladies neurodégénératives
Description : Les neurostéroïdes sont des composés endogènes qui peuvent moduler la transmission synaptique et avoir un effet neuroprotecteur dans les maladies neurodégénératives. Les systèmes régulant leur biosynthèse ne sont pas connus mais la première étape de celle-ci peut être régulée par la protéine TSPO. ...
Mots clés : Protéines de liaison, Prégnénolone, Stéroïdes, Cyclisation (chimie), Neuroprotecteurs, Maladies neurodégénératives
Auteur : Hallé François
Année de soutenance : 2015
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Conception et application de nouveaux outils photochimiques pour l’étude des récepteurs canaux P2X
Description : Les récepteurs P2X (P2XR), activés par l’ATP, sont impliqués dans des rôles physiopathologiques. Leur fonctionnement est associé à différents états conformationnels. Le projet de thèse a mené à associer la synthèse organique et l’application de molécules photo-activables avec des techniques d’él ...
Mots clés : Récepteurs purinergiques P2X, Acides aminés -- Synthèse (chimie), Photochimie, Patch-clamp, Technique du
Auteur : Peverini Laurie
Année de soutenance : 2017
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Conception et caractérisation d'antagonistes allostériques de l'intégrine α5β1 pour le traitement des glioblastomes
Description : Les intégrines, protéines transmembranaires hétérodimériques de type αβ, sont impliquées dans un grand nombre de phénomènes physiologiques et pathologiques. L’intégrine α5β1 est considérée à l’heure actuelle comme une cible thérapeutique pertinente en oncologie, en particulier pour le traitement ...
Mots clés : Intégrines, Chimie pharmaceutique, Cancer
Auteur : Ray Anne-Marie
Année de soutenance : 2013
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Conception et caractérisation de nanoparticules polymériques luminescentes pour la bioimagerie et la biodétection
Description : La luminescence est très utilisée dans les domaines de la bioimagerie et la biodétection. L’utilisation d’agents de contrastes est nécessaire pour améliorer les performances de ce type d’imagerie et obtenir une sensitivité et une résolution satisfaisante. Un besoin important existe de développer ...
Mots clés : Luminescence, Polymères
Auteur : Haye Lucie
Année de soutenance : 2023
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Conception et étude des propriétés physico-chimiques de réseaux de coordination
Description : L’essor de la chimie supramoléculaire et plus particulièrement de la tectonique moléculaire a rendu la formation de matériaux poreux hautement organisés possible. La fonctionnalisation de tels composés favorise leur utilisation pour de nombreuses applications. Les travaux présentés dans cette thèse ...
Mots clés : Cristaux moléculaires, Liaisons de coordination, Tectonique moléculaire, Gaz -- Absorption et adsorption
Auteur : Corso Romain
Année de soutenance : 2018
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Conception et optimisation d’un réacteur-échangeur structuré pour l'hydrogénation du dioxyde de carbone en méthane de synthèse dédié à la filière de stockage d’énergie électrique renouvelable
Description : Découverte en 1902, la méthanation du C02 reçoit un intérêt grandissant pour son application aux procédés de stockage d'énergie électrique nécessaires au développement des énergies renouvelables. Sa mise en œuvre requiert le développement de réacteurs catalytiques innovants répondant au cahier des ...
Mots clés : Dioxyde de carbone, Méthane, Réacteurs chimiques, Catalyseurs
Auteur : Ducamp Julien
Année de soutenance : 2015
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Conception et préparation de nanomatériaux multifonctionnels pour des applications biomédicales
Description : Le graphène et le nitrure de bore sont des matériaux bidimensionnles présentant des propriétés prometteuses pour les applications biomédicales. L'objectif de ce travail est l'étude de leur biocompatibilité et de leurs applications en tant que transporteurs de médicaments.Nous avons étudié l’exfo ...
Mots clés : Vecteurs de médicaments, Graphène, Nitrure de bore, Biofonctionnalisation, Anticancéreux -- Administration
Auteur : Lucherelli Matteo Andrea
Année de soutenance : 2019
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Conception et synthèse d'aminoglycosides guidées par l'ARN
Description : Le développement de nouveaux antibiotiques est un enjeu majeur de santé publique. Etant donné, le fort potentiel des aminoglycosides en tant qu’antibiotique, ces composés ont attisé l’intérêt de plusieurs groupes de recherche. Cependant, leur usage est encore très limité, malgré leur ancienneté, ...
Mots clés : Aminosides, Triazoles, Antibiotiques, Chimie click
Auteur : Obszynski Julie
Année de soutenance : 2016
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Conception et synthèse d’iminosucres di- à tétravalents comme sondes mécanistiques et agents thérapeutiques potentiels
Description : Dans un contexte où les iminosucres multivalents représentent, en tant qu’inhibiteurs puissants de glycosidases, des structures privilégiées pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques, nous nous sommes intéressés à ce type de composés pour le traitement de deux maladies génétiques rares. ...
Mots clés : Glucocérébrosidase, Molécules chaperonnes, Antienzymes, Chimie click, Iminosucres
Auteur : Stauffert Fabien
Année de soutenance : 2015
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Conception et synthèse d’iminosucres multivalents bioactifs à motif glycoimidazole : développement d’une méthode de déshydroxylation sélective
Description : La multivalence est reconnue en tant qu’outil permettant d’augmenter le pouvoir d’inhibition d’un inhibiteur. La mise en évidence, en 2010, d’un effet multivalent puissant sur l’inhibition des glycosidases par un iminosucre multivalent a ouvert la voie vers la synthèse de clusters toujours plus ...
Mots clés : Iminosucres, Glycosidases, Chimie click
Auteur : Pichon Maëva
Année de soutenance : 2018
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Conception et synthèse de fluorotensioactifs pour des applications en microfluidique en gouttes
Description : La microfluidique en gouttes offre d'importants avantages pour l'exploration de systèmes biologiques complexes. Dans la plupart des applications, des gouttes de phase aqueuse sont créées au sein d'une phase huileuse fluorée. Pour maintenir la stabilité de ces gouttes, des agents tensioactifs se ...
Mots clés : Anticorps, Microfluidique
Auteur : Dufossez Robin
Année de soutenance : 2023
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Conception et synthèse de nouvelles classes d’iminosucres d’intérêt biologique : ingénierie click pour des systèmes multivalents
Description : Des résultats récents ont montré les premières preuves d’un effet multivalent puissant des iminosucres sur l’inhibition des glycosidases, avec des gains d’affinité allant jusqu’à 10000. Afin de comprendre les différentes caractéristiques de cet « effet de cluster » et d’en poursuivre l’optimisation, ...
Mots clés : Glucides, Glycosidases, Clusters (chimie), Chimie click
Auteur : Lepage Mathieu
Année de soutenance : 2014
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Conception et synthèse de nouvelles classes d'iminosucres d'intérêt thérapeutique : chimie click, multivalence et maladies génétiques rares
Description : Récemment, le concept de chaperon pharmacologique a émergé pour le traitement des maladies lysosomales. Comme inhibiteurs réversibles de glycosidases mutantes impliquées dans ces maladies, les chaperons pharmacologiques sont capables, à des concentrations sub-inhibitrices, de sauver ces enzymes ...
Mots clés : Glycosidases, Antienzymes, Chimie click, Mucoviscidose, Gaucher, Maladie de
Auteur : Decroocq Camille
Année de soutenance : 2012
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Conception et synthèse de sondes fluorescentes et d'agonistes des récepteurs de la vasopressine et de l'ocytocine : application mécanistique et thérapeutique
Description : Les récepteurs couplés aux protéines G constituent la plus grande famille de protéines membranaires et interviennent dans de nombreux processus physiologiques. La compréhension de l’interaction ligand-récepteur d’un point de vue mécanistique mais également thérapeutique est cruciale. Appartenant ...
Mots clés : Sondes fluorescentes, Récepteurs couplés aux protéines G, Hormones -- Récepteurs, Vasopressine, Ocytocine, Animaux de laboratoire
Auteur : Pflimlin Elsa
Année de soutenance : 2013
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Conception rationnelle de modulateurs allostériques positifs et négatifs des récepteurs pentamériques de neurotransmetteurs
Description : La communication intercellulaire dans le cerveau et le système nerveux est réalisée en convertissant un signal chimique en un courant ionique au niveau de la synapse. Cette conversion est réalisée au niveau de récepteurs transmembranaires tels que les récepteurs ionotropes pentamériques, ...
Mots clés : Dynamique moléculaire, Glycine (acide aminé), Allostérie, Flux de travail
Auteur : Sisquellas Marion
Année de soutenance : 2021
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Conception, synthèse et activité anti-hyperalgésique de dérivés de guanidine comme antagonistes des récepteurs du neuropeptide FF (NPFF)
Description : Le traitement des douleurs sévères repose dans la plupart des cas sur l’utilisation d’analgésiques opiacés. Cependant après administration répétée d’analgésique morphinique, on observe une tolérance aux agents morphiniques. Au niveau moléculaire, l’hypothèse physiopathologique met en avant la pa ...
Mots clés : Neuropeptides, Guanidine, Analgésiques, Chimie pharmaceutique
Auteur : Hammoud Hassan
Année de soutenance : 2012
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Conception, synthèse et étude de dérivés de C60 fonctionnalisés : applications biologiques et développement méthodologique
Description : Notre équipe a récemment développé une méthode polyvalente permettant de préparer des dérivés complexes de C60 hexa-adduits fonctionnalisés. Cette méthodologie permet d’obtenir des produits aux caractéristiques originales. Le C60 central agit comme un support central peu réactif, autour duquel des ...
Mots clés : Fullerènes, Composés amphiphiles, Dendrimères, Autoassemblage
Auteur : Sigwalt David
Année de soutenance : 2013
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Conception, synthèse et étude de dérivés de C60 fonctionnalisés : applications biologiques et développement méthodologique
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