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Caractérisation de l'entrée en sénescence en utilisant les mutants de longévité et l'intervention concernant les facteurs de vieillissement ERC et ROS
Description : [...] Pour étudier le processus de vieillissement chez la levure, j'utilise le système microfluidique pour capturer la levure mère unique et suivre ses divisions successives sous microscope time-lapse. En surveillant la dynamique des mécanismes moléculaires et l'évolution phénotypique à l'aide de ...
Mots clés : Saccharomyces cerevisiae, Génomique, Mutagenèse, Stress oxydatif
Auteur : Song Jia
Année de soutenance : 2020
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Caractérisation de l'entrée en sénescence en utilisant les mutants de longévité et l'intervention concernant les facteurs de vieillissement ERC et ROS
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Caractérisation de nouvelles approches thérapeutiques pour les myopathies centronucléaires
Description : Les myopathies centronucléaires (CNM) sont des maladies musculaires graves caractérisées par une faiblesse musculaire et un positionnement anormal des organites dans les myofibres. Trois formes majeures de CNM résultent de mutations dans MTM1, BIN1, et DNM2. Ces gènes agissent sur la dynamique m ...
Mots clés : Maladies musculaires, Expression génique
Auteur : Giraud Quentin
Année de soutenance : 2023
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Caractérisation de nouvelles approches thérapeutiques pour les myopathies centronucléaires
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Caractérisation des domaines N-terminal et de liaison à l'ADN du récepteur des androgènes par des approches biophysiques
Description : Cette thèse se situe à l’interface entre la biologie et la biophysique. Les méthodologies utilisées recouvrent principalement la résonance magnétique nucléaire (RMN), la diffusion des rayons X aux petits angles (SAXS), le dichroïsme circulaire (CD) et la spectroscopie de fluorescence. Une première ...
Mots clés : Proteines de liaison des androgènes, Androgènes, Protéines de liaison à l'ADN, Interactions ADN-protéine, Résonance magnétique nucléaire, Relations structure-activité, Allostérie
Auteur : Meyer Sandra
Année de soutenance : 2015
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Caractérisation des domaines N-terminal et de liaison à l'ADN du récepteur des androgènes par des approches biophysiques
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Caractérisation des fonctions génomiques de variants du récepteur des androgènes dans le cancer de la prostate
Description : Le récepteur des androgènes (RA) est la principale cible thérapeutique du cancer de la prostate (CaP) métastatique. Bien que cette thérapie soit initialement efficace, les effets sont transitoires. De nombreux mécanismes peuvent expliquer la progression du CaP vers un stade de résistance à la ca ...
Mots clés : Prostate -- Cancer, Androgènes, Variant AR-V7, Variants pharmacogénomiques
Auteur : Ould Madi-Berthelemy Pauline
Année de soutenance : 2018
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Caractérisation des voies de signalisation contrôlées par les androgènes dans le muscle strié chez la souris
Description : Les muscles permettent de générer force et mouvements et ont des fonctions métaboliques importantes. Mon travail a consisté à caractériser le rôle et les mécanismes d’actions des androgènes dans le muscle strié. Nous avons montré que l’ablation du récepteur des androgènes dans les myofibres n’affecte ...
Mots clés : Muscles striés, Androgènes, Force musculaire, Récepteurs musculaires
Auteur : Schuh Mélanie
Année de soutenance : 2014
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Caractérisation du rôle de la frataxine dans la machinerie de biosynthèse des clusters FeS et développement d'un logiciel de prédiction des protéines FeS
Description : L’Ataxie de Friedreich est une maladie génétique récessive neurodégénérative. Elle est due à un déficit dans l’expression d’une protéine mitochondriale, la frataxine. Cette protéine est impliquée dans l’assemblage des protéines fer-soufre (FeS). Le premier axe de ma thèse a consisté à mieux cara ...
Mots clés : Friedreich, Maladie de, Troubles du métabolisme du fer, Mitochondriopathies, Protéines mitochondriales, Bases de données de protéines
Auteur : Colin Florent
Année de soutenance : 2013
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Caractérisation fonctionnelle de deux formes de Déficience Intellectuelle associées à des mutations dans DYRK1A et PQBP1
Description : La déficience intellectuelle (DI) est un trouble du neurodéveloppement et la première raison de consultation génétique. Cependant, un certain nombre de variants restent classés en tant que Variants de signification inconnue (VSI) et contribuent au phénomène d’errance diagnostique. De plus, la DI ...
Mots clés : Déficience intellectuelle, Dual-specificity kinase
Auteur : Courraud Jérémie
Année de soutenance : 2021
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Caractérisation fonctionnelle de l'activité de l'histone acétyltransférase GCN5 au sein des complexes ATAC et SAGA chez l'homme
Description : Afin d’initier la transcription par l’ARN Polymérase II, la chromatine est modifiée par des coactivateurs, dont certains catalysent des modifications post-traductionnelles des queues des histones. La protéine GCN5 est une enzyme qui possède une activité histone acétyltransférase (HAT). Elle fait ...
Mots clés : ARN polymérases, Transcription génétique, Épigénétique, Acétyltransférases, Histone désacétylase, Chromatine
Auteur : Riss Anne
Année de soutenance : 2012
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Caractérisation fonctionnelle et ciblage pharmacologique de la protéine STARD3
Description : La protéine STARD3 est surexprimée dans les cancers HER2+, soit environ 15% des cancers du sein. De manière intéressante, la perte d’expression de la protéine STARD3 dans ces cellules diminue leur croissance. STARD3 possède deux domaines et un motif. Un domaine MENTAL qui ancre la protéine à la ...
Mots clés : Protéines membranaires, Cancer du sein, Transport biologique -- Régulation
Auteur : Martinet Arthur
Année de soutenance : 2022
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Caractérisation fonctionnelle et ciblage pharmacologique de la protéine STARD3
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Cellular and molecular mechanism controlling collective glial cell migration in drosophila
Description : Le bon fonctionnement des réseaux neuronaux dépend des interactions entre les neurones et les cellules gliales. Alors que de nombreux efforts ont été faits pour comprendre les interactions entre les neurones, moins est connu sur la nature des interactions entre les cellules gliales ; ceci est due ...
Mots clés : Drosophila melanogaster, Névroglie, Différenciation cellulaire, Génétique du développement
Auteur : Kumar Arun
Année de soutenance : 2013
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Cellular and molecular mechanism controlling collective glial cell migration in drosophila
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Characterization of genes, pathways and biological cascades involved in brain dysfunction observed in Down Syndrome and Mental retardation Disease 7
Description : Le Syndrome de Down (SD) est la forme la plus fréquente de déficiences intellectuelles (DI), du à la présence d’une copie supplémentaire du chromosome 21 humain (Hsa21). De nos jours, le déséquilibre du dosage génique est une des théories les plus acceptée pour expliquer l’apparition des phénotypes ...
Mots clés : Cerveau -- Maladies, Déficience intellectuelle, Développement neurologique, Transcriptome
Auteur : Muñiz Moreno Maria del Mar
Année de soutenance : 2019
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Characterization of Pten and Trp53 deficient prostatic tumors in mice
Description : Le cancer de la prostate est la forme de cancer la plus fréquente et la troisième cause de décès par cancer chez l’homme dans les sociétés occidentales. Alors que la plupart des cancers de la prostate localisés sont éradiqués chirurgicalement, la plupart des tumeurs métastatiques répondant initi ...
Mots clés : Prostate -- Cancer, Tumeurs neuroendocrines, Différenciation cellulaire, Tumeurs prostatiques résistantes à la castration, Gènes suppresseurs de tumeur
Auteur : El Bizri Rana
Année de soutenance : 2018
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Chromatin looping dynamics during the transition from hematopoietic stem cells to T-cells
Description : L’identité cellulaire est reflétée par une organisation 3D particulière du génome qui est lié à l’expression d’un programme transcriptionel précis. Les enhancer sont des éléments régulateurs distaux qui permettent une surexpression de leur gènes cibles. On pense que cette régulation a lieu grâce ...
Mots clés : Chromatine, Facteurs de transcription, Lymphocytes T, Promoteurs (génétique)
Auteur : Karasu Nezih
Année de soutenance : 2021
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Chromatin structure and DNA repair
Description : Notre génome est continuellement endommagé par des agents provoquant des lésions de l’ADN. Les cassures doubles brins de l’ADN (CDBs) sont les lésions les plus dangereuses. En effet, une CDB mal réparée peut mener à des aberrations de l’ADN pouvant conduire à l’apparition d’un cancer. Dans le but ...
Mots clés : ADN -- Réparation, Chromatine, Protéomique, Recombinaison génétique, Protéines oncogènes
Auteur : Hoffbeck Anne-Sophie
Année de soutenance : 2013
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Chromatin structure and DNA repair
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Cinétique de réactivation de la transcription et réorganisation de la structure de la chromatine après la mitose
Description : Dans cette thèse, nous avons tenté de découvrir le lien existant entre l'organisation tridimensionnelle de la chromatine et la régulation de la machinerie transcriptionnelle, en combinant des analyses informatiques et la modélisation mathématique de données provenant d'expériences à haut débit telles ...
Mots clés : Bioinformatique, Mitose, Chromatine, Transcription génétique, Séquençage des acides nucléiques, Analyse des données
Auteur : Sarnataro Sergio
Année de soutenance : 2020
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Cinétique de réactivation de la transcription et réorganisation de la structure de la chromatine après la mitose
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Compréhension de la neurophysiopathologie de l'ataxie de Friedreich et développement d'une approche de thérapie génique dans un nouveau modèle murin
Description : L’ataxie de Friedreich (AF) est une maladie mitochondriale caractérisée par une ataxie sensitive et spinocérébelleuse, une cardiomyopathie et du diabète, pour laquelle il n’existe pas de traitement. L’AF résulte de niveaux réduits de frataxine (FXN), une protéine mitochondriale impliquée dans la ...
Mots clés : Friedreich, Maladie de, Frataxine, Diagnostic moléculaire, Troubles du métabolisme du fer
Auteur : De Montigny Charline
Année de soutenance : 2018
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Compréhension des mécanismes physiopathologiques des hétérotopies nodulaires périventriculaires associées à des mutations dans le gène NEDD4L
Description : Les hétérotopies nodulaires périventriculaires (HNP) sont des malformations du cortex cérébral caractérisées par la formation d’amas de neurones dans des parties inappropriées du cerveau. Elles peuvent être responsables d’une multitude de troubles tels qu’une hypotonie, un déficit intellectuel ou ...
Mots clés : Système nerveux central, Cortex cérébral, Hétérotopie (médecine), Ubiquitinylation
Auteur : Jagline Hélène
Année de soutenance : 2017
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Computational modeling of the gene regulatory network dynamics during endocrine cell differentiation in the pancreas and small intestine
Description : La modulation de l'expression des gènes par les facteurs de transcription (FT) au cours de la différenciation favorise la diversité cellulaire. Malgré leur rôle critique dans le choix des destinées cellulaires, aucun test expérimental ne permet d'estimer l’activité régulatrice des FT par des approches ...
Mots clés : Cellules intestinales, Régulation génétique, Facteurs de transcription, Différenciation cellulaire
Auteur : Jiménez Sara
Année de soutenance : 2022
Accès restreint jusqu'au 31-07-2024 (confidentialité ou accès intranet)    Accès restreint jusqu'au 31-07-2024 (confidentialité ou accès intranet)
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Computational modeling of the gene regulatory network dynamics during endocrine cell differentiation in the pancreas and small intestine
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Conditional gene knockout approach to investigate Delta opioid receptor functions in the forebrain
Description : Les récepteurs opioïde delta (DORs) sont des récepteurs couplés aux protéines G et sont fortement exprimés au niveau du bulbe olfactif, du cortex, du striatum, du noyau basolateral de l'amygdala et des noyaux du pons (Mansour et al., 1995; Le Merrer et al., 2009). Les souris mutantes de première gén ...
Mots clés : Douleur chronique, Opioïdes, Récepteurs GABA, Corps amygdaloïde, Anxiété, Souris de laboratoire
Auteur : Chu Sin Chung Paul
Année de soutenance : 2013
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Conditional gene knockout approach to investigate Delta opioid receptor functions in the forebrain
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Contribution à l'étude de la maladie d'Alzheimer : induction de la production d'amyloïdes beta-42/43 par le fipronil, un pesticide de la famille des phenylpyrazoles : effets cellulaires des Leucettines, une famille d'inhibiteurs des kinases DYRKs/CLKs
Description : Lors du screening de composés du ‘human chemical exposome’, les herbicides triazines et les insecticides pyrazoles, notamment le fipronil, ont révélé leur capacité à induire la production de peptides amyloïde β -42 et -43. Ayant tendance à s’agréger en oligomères puis en plaques, ils sont une ca ...
Mots clés : Alzheimer, Maladie d', Fipronil, Protéine tau, Peptides bêta-amyloïdes, Kinase-5 cycline-dépendante
Auteur : Cam Morgane
Année de soutenance : 2017
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Contribution à l'étude de la maladie d'Alzheimer : induction de la production d'amyloïdes beta-42/43 par le fipronil, un pesticide de la famille des phenylpyrazoles : effets cellulaires des Leucettines, une famille d'inhibiteurs des kinases DYRKs/CLKs
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